Des Niveaux élevés de protéines ROBO2 chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique indiquent une nouvelle cible thérapeutique

  Selon un récent article dans EurekaAlert, des chercheurs de l'Université de Boston ont récemment publié leur nouvelle étude sur la ROBO2. La voie de signalisation ROBO2 est devenue une…

Continuer la lecture Des Niveaux élevés de protéines ROBO2 chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique indiquent une nouvelle cible thérapeutique
Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation
source: pixabay.com

Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation

  BioMed Central a récemment présenté une étude pilote menée par une équipe du département de soins intensifs et de médecine d'urgence du centre hospitalier d'Hitachi au Japon. Leur étude…

Continuer la lecture Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation

Une étude utilisant l’expérimentation animale évaluera le SLS-007 comme traitement contre la maladie de Parkinson

Des chercheurs de Seelos Therapeutics organisent une étude animale pour évaluer le SLS-007, un traitement de la maladie de Parkinson. Selon un article de Parkinson's News Today, cette étude est…

Continuer la lecture Une étude utilisant l’expérimentation animale évaluera le SLS-007 comme traitement contre la maladie de Parkinson
Des Scientifiques peuvent identifier les cellules de Schwann en utilisant une nouvelle technique de code-barres
Image by Markus Spiske from Pixabay

Des Scientifiques peuvent identifier les cellules de Schwann en utilisant une nouvelle technique de code-barres

Les scientifiques et les chercheurs savent depuis longtemps à quel point les cellules gliales sont importantes pour le système nerveux. Non seulement ces cellules constituent la majorité des cellules du…

Continuer la lecture Des Scientifiques peuvent identifier les cellules de Schwann en utilisant une nouvelle technique de code-barres

Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie

Une nouvelle étude publiée par ACS Nano et menée par des scientifiques de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign a découvert une nouvelle façon de modifier les cellules souches. Cette étude…

Continuer la lecture Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie
L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie
source: pixabay.com

L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie

Selon un article du Physician's Weekly, une étude récente a conclu que le médicament allopurinol n'est pas capable de ralentir la progression de l’insuffisance rénale chronique. Les recherches, dirigées par…

Continuer la lecture L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie

La Plus grande étude génétique du monde sur le syndrome de fatigue chronique est sur le point d’être lancée

Selon un récent article du Guardian, le financement du NIHR et du Medical Research Council faciliteront le lancement de la plus grande étude génétique sur le syndrome de fatigue chronique…

Continuer la lecture La Plus grande étude génétique du monde sur le syndrome de fatigue chronique est sur le point d’être lancée

Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques

Pourquoi la plupart de gens peuvent-ils tolérer les poils de chat alors que certaines personnes ont des réactions sévères aux acariens omniprésents et pratiquement invisibles ? Un récent article du…

Continuer la lecture Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques
Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural

  À mesure que le domaine médical progresse, les thérapies et les options de traitement évoluent. Selon Asbestos.com, dirigé par le Mesothelioma Center, un nouveau médicament d'immunothérapie appelé ramucirumab améliore…

Continuer la lecture Le Nouveau médicament appelé ramucirumab améliore les résultats pour les patients atteints de mésothéliome pleural
Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA
source: pixabay.com

Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA

Selon un article de PR Newswire, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé un nouveau traitement contre le syndrome…

Continuer la lecture Un Nouveau traitement contre le syndrome de Dravet vient d’être autorisé par la FDA
Une Nouvelle étude révèle 2 sous-types génétiques potentiels du syndrome des ovaires polykystiques
http://www.scientificanimations.com / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Une Nouvelle étude révèle 2 sous-types génétiques potentiels du syndrome des ovaires polykystiques

Un communiqué de presse des NIH a indiqué qu'une étude sur le syndrome des ovaires polykystiques (la polykystose ovarienne ou SOPK) a révélé que la maladie pourrait avoir deux sous-types…

Continuer la lecture Une Nouvelle étude révèle 2 sous-types génétiques potentiels du syndrome des ovaires polykystiques

Les Injections de botox sont sur le point de devenir une nouvelle option thérapeutique pour les enfants atteints d’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène

Le Botox Le Botox a été autorisé pour la première fois comme traitement contre le strabisme et contre le blépharospasme, des troubles oculaires rares, en 1989. Maintenant, il est autorisé…

Continuer la lecture Les Injections de botox sont sur le point de devenir une nouvelle option thérapeutique pour les enfants atteints d’hyperactivité du détrusor d’origine neurogène
Des chercheurs ont découvert un biomarqueur efficace pour prédire la gravité des pneumopathies interstitielles liées à la myosite
source: pixabay.com

Des chercheurs ont découvert un biomarqueur efficace pour prédire la gravité des pneumopathies interstitielles liées à la myosite

Une équipe de chercheurs a récemment évalué un nouveau biomarqueur dans la pneumopathie interstitielle pour voir s'il pouvait prédire la gravité de la maladie et, finalement, la mortalité. Le Biomarqueur…

Continuer la lecture Des chercheurs ont découvert un biomarqueur efficace pour prédire la gravité des pneumopathies interstitielles liées à la myosite
On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante
https://pixabay.com/en/doctor-hospital-bed-delivery-labor-840127/

On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante

  Dans un communiqué de presse de Business Wire, le Réseau NASH canadien (CanNASH) a partagé les résultats d'une étude récente prédisant une forte augmentation des cas de stéatose hépatique…

Continuer la lecture On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante
Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
source: pixabay.com

Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi

Comme indiqué dans Business Fortnight, la société de thérapie génique de haut niveau AVROBIO a annoncé le succès des essais cliniques de médicaments expérimentaux contre la maladie de Fabry et…

Continuer la lecture Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales
source: pixabay.com

Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales

Selon un article de Biotech 365, la société biopharmaceutique Deciphera Pharmaceuticals a récemment annoncé que son médicament, le ripretinib (commercialisé sous le nom de QINLOCK ™), a été approuvé par…

Continuer la lecture Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales
Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
source: pixabay.com

Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

  Selon un récent article du Parkinson’s News Today, les résultats d’une étude de prolongation confirment que le Nuplazid (pimavanserine), un traitement autorisé par la FDA, réduit la gravité des…

Continuer la lecture Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Une Version générique du patch Neupro sera bientôt à la disposition des patients atteints de la maladie de Parkinson
source: pixabay.com

Une Version générique du patch Neupro sera bientôt à la disposition des patients atteints de la maladie de Parkinson

Il y a maintenant une nouvelle version du patch Neupro à venir ! Cette version générique a été créée par Vektor Pharma. Vektor se concentre sur les systèmes transdermiques à…

Continuer la lecture Une Version générique du patch Neupro sera bientôt à la disposition des patients atteints de la maladie de Parkinson
Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude
source: pixabay.com

Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude

La thérapie par lymphocytes T spécifique à l'antigène est une option de traitement innovante qui utilise des cellules immunitaires pour combattre les cellules cancéreuses. AdventHealth est le tout premier au…

Continuer la lecture Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude