CTD Holdings Ofrece una Presentación Sobre el Medicamento de Investigación Niemann-Pick Tipo C en la Conferencia Médica de Apoyo Familiar

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C

Según un comunicado de prensa de CTD Holdings, una compañía de biotecnología con sede en Gainesville, Florida, la compañía presentó recientemente datos recopilados de su tratamiento de investigación de la…

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Se Están Haciendo Nuevos Progresos Contra las Enfermedades Tropicales que a Menudo se Pasan por Alto

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Según una historia de New Statesman, en el último mes se introdujeron una serie de nuevos medicamentos que podrían tener un impacto significativo en varias enfermedades tropicales peligrosas, como el…

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PointR Data se Fusiona con Mateon Therapeutics: La Empresa se Centrará en Utilizar el Análisis de Datos y la Inteligencia Artificial para Desarrollar Nuevos Tratamientos

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Cáncer de Páncrea/Enfermedad rara

Según un comunicado de prensa de Mateon Therapeutics, el reciente acuerdo de fusión de Mateon con PointR Data establece planes para combinar el uso de inteligencia artificial y la recopilación…

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CPRIT Otorga a Emtora Biosciences una Subvención de $3 Millones para Desarrollar un Fármaco de Poliposis Adenomatosa Familiar en Investigación

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Poliposis Adenomatosa Familiar/Poliposis Adenomatosa Familiar Atenuada

Según un comunicado de prensa reciente, la compañía de biotecnología con sede en Texas Emtora Biosciences fue elegida a principios de este mes para recibir una subvención de $3 millones…

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Los Exoesqueletos Robóticos Pueden Ser el Futuro de la Terapia para las Lesiones de la Médula Espinal

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Según una publicación de The Inside Press, los investigadores del Instituto Neurológico de Burke en White Plains, Nueva York, realizaron recientemente un ensayo clínico centrado en el uso potencial de…

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Un Descubrimiento Reciente Podría Hacer que los Tratamientos Contra el Cáncer Sean Más Efectivos

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Cáncer/Enfermedad rara/Linfohistiocitosis hemofagocítica

Según una historia de news-medical.net, los científicos pueden haber hecho un descubrimiento significativo que podría hacer que el tratamiento del cáncer sea más efectivo. El descubrimiento involucra un nuevo método…

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Se ha Identificado un Nuevo Biomarcador para Miastenia Gravis

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Miestenia Gravis

Según una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores asociados con la Universidad de Alberta hizo un descubrimiento significativo cuando identificó un biomarcador nunca antes reconocido para la miastenia gravis,…

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Nuevo Medicamento para la Fibrosis Quística Recibe Revisión Prioritaria

• Autor de la entrada:Sunniva Bean
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Como se informó en Cystic Fibrosis News Today, una nueva combinación de medicamentos creada para la Fibrosis Quística, una combinación de elexacaftor, tezacaftor y Kalydeco de Vertex ha recibido una…

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PNH causes the immune system to destroy red blood cells. Source: pixabay.com

A los 6 Años, un Niño Finalmente Descubre su Enfermedad: Es el Primero en Ser Diagnosticado con Ella

• Autor de la entrada:Sunniva Bean
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Originalmente publicado en la revista People, una familia luchó durante años para descubrir qué le estaba sucediendo a su hijo, Cohen Bramlee, quien durante años recibió sus nutrientes de una…

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Cómo los Mensajes de Texto Automatizados Podrían Prevenir el Cáncer de Colon

• Autor de la entrada:Sunniva Bean
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Como se informó en la revista Forbes, los investigadores de la Universidad de Pensilvania están explorando una nueva herramienta para alentar a los pacientes a cumplir con las recomendaciones de…

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La Enfermedad Renal Crónica es Solo una de las Muchas Enfermedades que se Volverán más Frecuentes Debido al Cambio Climático

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad de Lyme/Enfermedad renal crónica

Según una historia de EurekAlert!, los trabajadores agrícolas de todo el mundo están experimentando mayores tasas de enfermedad renal crónica. Se desconoce la razón precisa del aumento de las tasas,…

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Estudio de Pacientes con Artritis Cuantifica el Daño de la Terapia Escalonada del Seguro Médico

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Artritis Psoriásica

Según una historia de The Dermatologist, un estudio reciente respaldado por Eli Lilly and Company ha revelado cuán dañino puede ser el impacto de la terapia escalonada en los resultados…

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Para Esta Paciente con Síndrome de Maroteaux-Lamy, la Deportación Significaría una Muerte Segura

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:MPS VI (síndrome de Maroteaux-Lamy)

Según una historia de Buzzfeed News, Maria Isabel Bueso nació en Guatemala con mucopolisacaridosis VI, también conocida como síndrome de Maroteaux-Lamy. A los siete años viajó a los Estados Unidos…

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Estudio Rastrea la Diversidad Genética del Microbioma Humano

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Según una historia de EurekAlert!, un equipo de científicos afiliados a la Escuela de Medicina de Harvard y al Centro de Diabetes Joslin publicó recientemente un estudio que ofrece a…

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source: pixabay.com

2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:septiembre 12, 2019
• Categoría de la entrada:Cáncer/Enfermedad rara

Según una historia de curetoday.com, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) anunció recientemente su Avance del año 2018. Para el 2018, la organización eligió…

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Parentingupstream / Pixabay

La Mayor Parte de lo que Debe Saber Sobre la Anemia de Diamond-Blackfan

• Autor de la entrada:Scott Carlson
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Anemia Diamond-Blackfan

Según una publicación de Medical Laboratory Observer, un estudio de caso publicado recientemente en una familia con anemia de Diamond-Blackfan presenta una descripción general de la enfermedad; y un enfoque…

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La Compañía Busca la Aprobación de Comercialización para un Posible Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne en la UE

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Distrofia Muscular/Distrofia Muscular de Duchenne

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica especializada Santhera Pharmaceuticals anunció recientemente que ha presentado su solicitud de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su medicamento…

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¿Podrían las Donaciones de Sangre Mejorar las Tasas de Diagnóstico de Hipercolesterolemia Familiar?

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Hipercolesterolemia Familiar

De acuerdo con una historia de brightsurf.com, la hipercolesterolemia familiar, una condición genética que causa que los niveles elevados de colesterol LDL aparezcan a una edad temprana, a menudo no…

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El Tratamiento Potencial para el Cáncer Pancreático Mutado BRCA se Desempeña Bien en un Ensayo

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Cáncer de Ovarios/Cáncer de Páncreas/Mutaciones-BRCA

Según una historia de BioPortfolio, AstraZeneca y Merck anunciaron recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que analiza olaparib (comercializado como LYNPARZA®) como tratamiento para el cáncer…

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Paciente con Malformación de Chiari no ha Permitido que 6 Cirugías Cerebrales o un Derrame Cerebral le Impidan Continuar la Escuela de Medicina

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Malformacióm de Chiari

El Comienzo del Viaje Claudia Martínez es una estudiante de medicina en la Escuela de Medicina UTHealth McGovern. Su sueño es, y siempre ha sido, ser médico. Pero un diagnóstico…

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El Desafío: Él es un Padre, un Cuidador y un Científico que Intenta Salvar a su Hijo y Otras Personas con EM/SFC o el Síndrome de Fatiga Crónica

• Autor de la entrada:Rose Duesterwald
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Encefalomielitis Miálgica/Enfermedad rara/Síndrome de Fatiga Crónica

  Ron Davis y sus tecnologías de secuenciación de genes se mencionaron hace años en The Atlantic junto con Elon Musk (SpaceX) y Jeff Bezos de la fama de Amazon.…

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El Tratamiento Experimental para la Ataxia Espinocerebelosa Obtiene la Designación de Fármaco Huérfano de la FDA

• Autor de la entrada:James Moore
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Ataxia Espinocerebelosa

De acuerdo con una historia de Business Wire, el desarrollador de medicamentos Cadent Therapeutics anunció recientemente que su medicamento en investigación CAD-1883 ha sido galardonado con la Designación de medicamento…

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«Soy Mi Propio Mejor Activo»: Aprender a Ser Su Propio Defensor Cuando se Vive con una Enfermedad Rara o una Enfermedad Crónica

• Autor de la entrada:Trudy Horsting
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Angioedema de inicio adulto/Cistitis intersticial/hipertensión pulmonar primaria/Síndrome de Fatiga Crónica

El Peligro de los Estereotipos Todavía hay un gran estereotipo de que las mujeres son propensas a la "histeria". Esto conduce a una desconfianza general en los síntomas autoinformados de…

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Su Rara Condición Reveló su Rara Habilidad: La Historia de Perro de Servicio de Amy y Sam

• Autor de la entrada:Anna Hewitt
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara/SíndromE de Cushing

Amy Dahm, quien actualmente vive en Washington, DC, estaba trabajando como diplomática de los Estados Unidos cuando le diagnosticaron el síndrome de Cushing. Después de recibir un tratamiento de salvamento…

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Opinión: Los Adultos son el 50% de los Pacientes con Enfermedades Raras: Comencemos a Actuar de Esa Manera

• Autor de la entrada:Patient Worthy Contributor
• Publicación de la entrada:agosto 23, 2019
• Categoría de la entrada:Enfermedad rara

Tenemos que hablar de pacientes adultos con enfermedades raras. Los adultos que tienen un diagnóstico de enfermedad rara se enfrentan a un problema grave: estoy hablando de un gran número…

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