El Rivaroxabán Reduce el Riesgo de Tromboembolismo Venoso para Cirugías Ortopédicas en Comparación con la Heparina
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El Rivaroxabán Reduce el Riesgo de Tromboembolismo Venoso para Cirugías Ortopédicas en Comparación con la Heparina

  Según un comunicado de prensa del American College of Cardiology, el rivaroxabán es más efectivo que la enoxaprina (heparina) para prevenir coágulos sanguíneos o recuentos bajos de plaquetas en…

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¿Cómo Funcionan los Ventiladores?: Una Revisión de Video Durante COVID-19
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¿Cómo Funcionan los Ventiladores?: Una Revisión de Video Durante COVID-19

  Si ha leído las noticias últimamente, sabe que los ventiladores son un equipo médico muy solicitado. Con hospitales que buscan tratar grandes cantidades de pacientes con COVID-19, los ventiladores…

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Donación BIO-X® otorgada a Ilya Pharma para desarrollar soluciones de terapia génica para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
DNA sequencing. Photo by National Cancer Institute on Unsplash

Donación BIO-X® otorgada a Ilya Pharma para desarrollar soluciones de terapia génica para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

  Según Microbiome Times, Ilya Pharma ha recibido un subvención BIO-X® para estudiar la terapia génica para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Sus candidatos a fármacos de terapia génica basados…

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La FDA Aprueba la Opción de Tratamiento Isturisa para la Enfermedad de Cushing

Como se informó originalmente en Biospace, la enfermedad de Cushing, una enfermedad debida al exceso de cortisol, recientemente ha tenido su primera opción de tratamiento aprobada por la FDA para…

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Emedgene Inicia Iniciativa para Ayudar a Pacientes con Enfermedades Raras No Diagnosticadas

Según una historia de Biospace, en Palo Alto, la compañía de IA Emedgene planea sumergirse en ayudar a los no diagnosticados con su nueva iniciativa de enfermedades raras. La compañía…

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Ensayo MEDALIST: La Necesidad de Transfusiones de Sangre se Redujo en Pacientes con Síndrome Mielodisplásico

El Dr. Pierre Fenaux, del Hospital Saint Louis, París y autor principal del ensayo MEDALIST, dijo a Ash Clinical News que el tratamiento con el medicamento en investigación, luspatercept, mejoró…

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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne
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Nuevas Inversiones de Capital Apuntan a Desarrollar un Nuevo Medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne

Según una historia de CureDuchenne, la compañía de biotecnología Dyne Therapeutics anunció recientemente que CureDuchenne Ventures ha realizado una inversión de capital que respaldará el desarrollo de todas las nuevas…

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NAFLD No Tiene Opciones de Tratamiento Actuales, pero la Cirugía de Bypass Gástrico Puede Ser la Respuesta.
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NAFLD No Tiene Opciones de Tratamiento Actuales, pero la Cirugía de Bypass Gástrico Puede Ser la Respuesta.

Como se informó originalmente en News Medical, un nuevo estudio sugiere que la cirugía bariátrica de bypass gástrico puede ser el tratamiento más efectivo para la enfermedad del hígado graso…

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La FDA Aceptará Una Nueva Solicitud de Medicamentos para el Tratamiento de Narcolepsia
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La FDA Aceptará Una Nueva Solicitud de Medicamentos para el Tratamiento de Narcolepsia

De acuerdo a una historia de Sleep Review, la compañía farmacéutica Jazz Pharmaceuticals plc ha presentado recientemente una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA,por sus siglas en Inglés) para su tratamiento…

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CRISPR como Herramienta para Tratar la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

  Según un comunicado de prensa del Boston Children's Hospital, un estudio ha descubierto la eficacia de la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 en el tratamiento de la distrofia…

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Compañía Recauda $80 Millones para Desarrollar un Tratamiento para la Fibrosis Quística Relacionada con Mutaciones Raras
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Compañía Recauda $80 Millones para Desarrollar un Tratamiento para la Fibrosis Quística Relacionada con Mutaciones Raras

De acuerdo a una historia de Fierce Biotech, recientemente ha habido algunos avances impresionantes en el tratamiento de la fibrosis quística. El último hito fue desarrollar y aprobar el medicamento…

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C. Cofundadores de Luz Discuten la Neurotecnología, la Esclerosis Múltiple y la Detección de Enfermedades
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C. Cofundadores de Luz Discuten la Neurotecnología, la Esclerosis Múltiple y la Detección de Enfermedades

  En una entrevista con Medgadget, la Dra. Christy Sheehy y el Dr. Zachary Helft de C. Light Technologies discuten las nuevas tecnologías en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades…

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¿Inmunocomprometido durante COVID-19? No Ha Cambiado Mucho en la Vida de Muchos Pacientes Raros

La policondritis recurrente es una enfermedad rara que causa daño al cartílago, la tráquea y los pulmones. Es una condición autoinmune, lo que significa que una respuesta inmune excesivamente celosa…

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Navegando en COVID-19: Información para Pacientes con Síndrome de Sanfilippo
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Navegando en COVID-19: Información para Pacientes con Síndrome de Sanfilippo

Por ahora, todos han oído hablar de COVID-19. La información se actualiza constantemente sobre la naturaleza, los síntomas, la propagación y los posibles tratamientos para la enfermedad. A pesar de…

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La Terapia de Investigación para la Homocistinuria ha Recibido Designación de Enfermedad Pediátrica Rara
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La Terapia de Investigación para la Homocistinuria ha Recibido Designación de Enfermedad Pediátrica Rara

¿Qué es la Homocistinuria? La homocistinuria clásica, o HCU,por sus siglas en Inglés, es una condición metabólica rara que es causada por una deficiencia de la enzima CBS. Resulta en…

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Los Investigadores han Encontrado un Signo Temprano de la Tnfermedad de Alzheimer en la Modificación del ADN
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Los Investigadores han Encontrado un Signo Temprano de la Tnfermedad de Alzheimer en la Modificación del ADN

  En Febrero del 2020, Epigeneticspublicó los resultados de un estudio que informaba que los investigadores habían encontrado un signo temprano de la enfermedad de Alzheimer en la modificación del…

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Cómo el Trabajo en Equipo Médico Internacional Salvó a un Paciente con Deficiencia de USP18 con Semanas de Vida
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Cómo el Trabajo en Equipo Médico Internacional Salvó a un Paciente con Deficiencia de USP18 con Semanas de Vida

Durante gran parte de la historia de la humanidad, muchos trastornos genéticos fueron aceptados como incurables, y su aparición rápida acabaría con la vida de los pacientes antes de que…

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Este Paciente de Glomerulonefritis ha Estado Recibiendo Tratamiento de Diálisis Durante Más de 30 Años. Ahora Comparte su Disciplina con Otros Pacientes
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Este Paciente de Glomerulonefritis ha Estado Recibiendo Tratamiento de Diálisis Durante Más de 30 Años. Ahora Comparte su Disciplina con Otros Pacientes

  Según un artículo reciente en MalayMail, se le ocurrió al médico de Abdullah que el hombre de 67 años sería una inspiración para otras personas con insuficiencia renal. Su…

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El Primer Día Internacional de Sensibilización Sobre el Síndrome de Alagille se Celebró el 24 de Enero.
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El Primer Día Internacional de Sensibilización Sobre el Síndrome de Alagille se Celebró el 24 de Enero.

Día Internacional de Conciencia de Alagille El primer día internacional de Conciencia de Alagille se celebró el 24 de Enero del 2020. ¿Qué es el Síndrome de Alagille? Es una…

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ICYMI: El Fabricante del Medicamento para la Atrofia Muscular Espinal Zolgensma ha Hecho una Lotería de por Vida
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ICYMI: El Fabricante del Medicamento para la Atrofia Muscular Espinal Zolgensma ha Hecho una Lotería de por Vida

Como se informó originalmente en Euronews, existe un suministro limitado de medicamentos caros para enfermedades raras, por lo que puede ser difícil priorizar qué pacientes tendrán sus vidas salvas cuando…

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