ASH 2020: Datos del Ensayo Momelotinib
source: pixabay.com

ASH 2020: Datos del Ensayo Momelotinib

Sierra Oncology ha publicado recientemente dos resúmenes que se presentarán en la 62ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en Inglés). La reunión está…

Continuar leyendo ASH 2020: Datos del Ensayo Momelotinib
Primer Paciente Dosificado en un Ensayo que Prueba el Tratamiento de Amiloidosis HATTR Basado en CRISPR
source: pixabay.com

Primer Paciente Dosificado en un Ensayo que Prueba el Tratamiento de Amiloidosis HATTR Basado en CRISPR

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:Amyloidosis

De acuerdo a una historia de Newswise, La empresa de edición del genoma Intellia Therapeutics ha anunciado recientemente que el primer paciente ha sido dosificado en su ensayo de fase…

Continuar leyendo Primer Paciente Dosificado en un Ensayo que Prueba el Tratamiento de Amiloidosis HATTR Basado en CRISPR

Su Hijo fue Eliminado de la Lista de Escudos y Ahora Se Sienten Desprotegidos del COVID-19

Como se informó en la BBC; A Aaron Bradley le preocupa que volver al trabajo ponga en peligro la salud de su hijo. Esto sigue a la decisión del gobierno…

Continuar leyendo Su Hijo fue Eliminado de la Lista de Escudos y Ahora Se Sienten Desprotegidos del COVID-19
Nuevos Datos sobre RINVOQ y HUMIRA Presentados en ACR Convergence 2020
source: pixabay.com

Nuevos Datos sobre RINVOQ y HUMIRA Presentados en ACR Convergence 2020

Del 5 al 9 de Noviembre, el American College of Rheumatology (ACR) celebró su ACR Convergence 2020. Aunque la reunión anual se llevó a cabo en línea, todavía estuvo plagada…

Continuar leyendo Nuevos Datos sobre RINVOQ y HUMIRA Presentados en ACR Convergence 2020
Planificación de Emergencia para Personas con AEH y AAE
source: pixabay.com

Planificación de Emergencia para Personas con AEH y AAE

Las personas con angioedema hereditario y adquirido tienen ataques impredecibles de hinchazón/inflamación/dolor, la mayoría de los cuales se pueden controlar con medicamentos de rescate como Firazyr, Berinert, Kalbitor y Rhucin,…

Continuar leyendo Planificación de Emergencia para Personas con AEH y AAE

CureVac Se Une a la Carrera para Desarrollar una Vacuna Contra COVID-19 con Su Exitoso Ensayo de Fase 1

Según un artículo de Biospace, CureVac de Boston, MA, con sede en Tübingen, Alemania, acaba de anunciar los resultados provisionales de su estudio de Fase 1 que evalúa CVnCoV, una…

Continuar leyendo CureVac Se Une a la Carrera para Desarrollar una Vacuna Contra COVID-19 con Su Exitoso Ensayo de Fase 1

CymaBay Therapeutics Anuncia los Resultados del Estudio Global ENHANCE de Fase 3 para la Colangitis Biliar Primaria

CymaBay Therapeutics, una compañía biofarmacéutica con sede en Newark, CA, desarrolla y brinda acceso a terapias novedosas con un enfoque reciente en la colangitis biliar primaria (CBP). La empresa está…

Continuar leyendo CymaBay Therapeutics Anuncia los Resultados del Estudio Global ENHANCE de Fase 3 para la Colangitis Biliar Primaria
Rare Classroom: Síndrome de Maroteaux-Lamy
source: shutterstock

Rare Classroom: Síndrome de Maroteaux-Lamy

Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones…

Continuar leyendo Rare Classroom: Síndrome de Maroteaux-Lamy

AMO-02, un Tratamiento para la Distrofia Miotónica Congénita, Recibe la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara

La FDA ha otorgado recientemente la designación de Enfermedad Pediátrica Rara (RPD, por sus siglas Inglés) al AMO-02, un tratamiento para la distrofia miotónica congénita. Dado que actualmente existe una…

Continuar leyendo AMO-02, un Tratamiento para la Distrofia Miotónica Congénita, Recibe la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara
El Segundo Año de este Ensayo Sobre el Síndrome de Alport Concluye con Hallazgos Alentadores
source: pixabay.com

El Segundo Año de este Ensayo Sobre el Síndrome de Alport Concluye con Hallazgos Alentadores

Según una historia de GlobeNewswire, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció recientemente que se completó el año dos de su ensayo clínico de fase 3. Este ensayo está probando…

Continuar leyendo El Segundo Año de este Ensayo Sobre el Síndrome de Alport Concluye con Hallazgos Alentadores
Dos Nuevos Ensayos Clínicos para Vosoritida, un Tratamiento para la Acondroplasia
source: pixabay.com

Dos Nuevos Ensayos Clínicos para Vosoritida, un Tratamiento para la Acondroplasia

BioMarin planea expandir su programa clínico para vosoritida, su tratamiento para la acondroplasia. Esta expansión incluye dos nuevos ensayos de fase 2, el primero de los cuales evaluará la vosoritida…

Continuar leyendo Dos Nuevos Ensayos Clínicos para Vosoritida, un Tratamiento para la Acondroplasia

La Secuenciación de Próxima Generación (NGS,por sus siglas en Inglés) es Altamente Recomendada para Familiares de Pacientes con Cáncer

La secuenciación del ADN se ha convertido en parte de nuestras vidas, pero ¿qué es? Por un lado, es un gran negocio. En 2003, aproximadamente $3 billones de dólares se…

Continuar leyendo La Secuenciación de Próxima Generación (NGS,por sus siglas en Inglés) es Altamente Recomendada para Familiares de Pacientes con Cáncer
Terapia CAR-T para el Ensayo de Mieloma Múltiple Estropeado por la Muerte del Paciente
source: pixabay.com

Terapia CAR-T para el Ensayo de Mieloma Múltiple Estropeado por la Muerte del Paciente

Según Biospace, el ensayo de Allogene de ALLO-715 para mieloma múltiple recidivante/refractario se vio empañado por la muerte de un paciente. Está previsto que los datos de este ensayo se…

Continuar leyendo Terapia CAR-T para el Ensayo de Mieloma Múltiple Estropeado por la Muerte del Paciente
Este Medicamento Podría Impulsar el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne
source: pixabay.com

Este Medicamento Podría Impulsar el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

De acuerdo a una historia de Newswise, los resultados del ensayo publicados en la revista PLOS Medicine sugieren que el fármaco vamorolona podría mejorar la eficacia de la terapia con…

Continuar leyendo Este Medicamento Podría Impulsar el Tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

El Tratamiento Temprano con Ocrelizumab Beneficia a los Pacientes con EM Primaria Progresiva, Participación en los Estudios de Extensión

¿Sabías que existen múltiples formas de esclerosis múltiple (EM)? La forma más común de EM es recurrente-remitente, lo que significa que los pacientes pasan por períodos sintomáticos y períodos de…

Continuar leyendo El Tratamiento Temprano con Ocrelizumab Beneficia a los Pacientes con EM Primaria Progresiva, Participación en los Estudios de Extensión
Estudio Identifica las Características Clínicas de la Osteomielitis Crónica no Bacteriana
source: pixabay.com

Estudio Identifica las Características Clínicas de la Osteomielitis Crónica no Bacteriana

De acuerdo a una historia de EurekAlert! un estudio reciente presentado en la reunión anual del Colegio Americano de Reumatología describe algunas de las características clínicas clave de la osteomielitis…

Continuar leyendo Estudio Identifica las Características Clínicas de la Osteomielitis Crónica no Bacteriana
Astellas Pharma brinda ayuda, orientación y esperanza a los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria
Andrew Krivoshik, M.D., Ph.D., was promoted to senior vice president and Oncology Therapeutic Area Head on April 1, 2019

Astellas Pharma brinda ayuda, orientación y esperanza a los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria

Astellas Pharma, con sede en Northbrook, Illinois, presenta su programa Be R/Ready para promover la comunicación médico-paciente, así como otros recursos valiosos e informativos. Su programa se centra en pacientes…

Continuar leyendo Astellas Pharma brinda ayuda, orientación y esperanza a los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria
Las máscaras faciales inclusivas e igualmente efectivas pueden marcar una gran diferencia para quienes viven con diferencias craneofaciales
source: pixabay.com

Las máscaras faciales inclusivas e igualmente efectivas pueden marcar una gran diferencia para quienes viven con diferencias craneofaciales

Un artículo reciente de la CCA ha explicado algunas consideraciones para los tipos de mascarillas en las que quizás no haya pensado. Algunos de estos se analizan a continuación, pero…

Continuar leyendo Las máscaras faciales inclusivas e igualmente efectivas pueden marcar una gran diferencia para quienes viven con diferencias craneofaciales
CCA Ofrece Consejos para la Transición a la Edad Adulta con una Diferencia Craneofacial
source: pixabay.com

CCA Ofrece Consejos para la Transición a la Edad Adulta con una Diferencia Craneofacial

La Asociación Craneofacial de Niños (CCA, por sus siglas en Inglés) ha publicado consejos para la transición a la edad adulta para aquellos con diferencias craneofaciales. Hemos resumido algunas de…

Continuar leyendo CCA Ofrece Consejos para la Transición a la Edad Adulta con una Diferencia Craneofacial