Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones…
El Cáncer Colorrectal (CCR) es ahora la tercera causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en los EE. UU. Un informe de Foundation Medicine destaca datos sobre el aumento…
La FDA aprobó recientemente una etiqueta actualizada para Endari, un tratamiento para la enfermedad de células falciformes (SCD). Esta nueva etiqueta brindará a los profesionales médicos mejor información, lo que…
El cáncer de páncreas es un cáncer poco común pero grave, y a menudo es difícil de diagnosticar hasta que ha avanzado. Cuando se combina esto con la falta de…
Según una historia de PR Newswire, una nueva colaboración entre la Hairy Cell Leukemia Foundation (HCLF) y la Leukemia & Lymphoma Society (LLS) tendrá como objetivo apoyar las subvenciones de…
Un artículo reciente en Science News destacó un descubrimiento de Richard Seifes, M.D. de Baylor College of Medicine. El Dr. Seifes ha descubierto el origen de una enfermedad hepática…
Desde que se fundó la empresa, la empresa de biotecnología Kezar Life Sciences ("Kezar") ha trabajado para desarrollar terapias para pacientes con trastornos oncológicos y autoinmunes. Recientemente, destacaron un tratamiento…
Como se informó en CBS News, las hermanas Izzy y Ailbhe Keane tuvieron la gracia de nacer con un compañero natural en el crimen. Su talento creativo y su ojo…
Según una historia de SELF, Jaime Stathis vive con una rara condición llamada misofonía, en la que ciertos sonidos desencadenantes pueden causar estados emocionales negativos y arrebatos. Jaime habla sobre…
En un comunicado de prensa de Sanofi,una compañía biofarmacéutica global, la olipudasa alfa, candidata a terapia experimental de la compañía, ha demostrado la capacidad de mejorar sustancialmente el volumen del…
A finales de Octubre, la empresa de información molecular Foundation Medicine, Inc. ("Foundation") compartió que su herramienta de diagnóstico FoundationOne CDx fue aprobada como un diagnóstico complementario para VITRAKVI (larotrectinib).…
De acuerdo a una historia de Charcot-Marie-Tooth News, CMT UK, una organización sin fines de lucro con sede en el Reino Unido que se enfoca en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth,…
De acuerdo a una historia de fiercepharma.com, La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) estuvo dispuesta a aprobar el medicamento Tibsovo como tratamiento para la leucemia…
Un estudio reciente en Frontiers in Neurology publicó hallazgos sobre cambios cerebrales en pacientes con la enfermedad de Charcot Marie Tooth tipo 1A, una enfermedad neurológica rara que afecta los…
Bienvenido a Rare Classroom (Aula Rara), una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones…
Muchas enfermedades raras necesitan urgentemente tratamientos viables. Para solucionar este problema, los investigadores han comenzado a crear e indicar tratamientos existentes para enfermedades raras. Un ejemplo sería la utilización de…
De acuerdo a una historia de PR Newswire, la compañía biofarmacéutica reVision Therapeutics, Inc. acaba de anunciar que su terapia experimental REV-0100 ha recibido la designación de Enfermedad Pediátrica Rara…
Un artículo publicado recientemente en Genetic Engineering & Biotechnology News anuncia DrugCell, un sistema experimental de inteligencia artificial (IA). DrugCell se creó en el Moores Cancer Center y la Facultad…
Novartis ha publicado recientemente datos provisionales sobre iptacopan, según un comunicado de prensa. Los datos sobre el tratamiento de la glomerulopatía C3 se dieron a conocer en la Reunión Anual…
El Dr. David Pisetsky, un investigador traslacional del Centro Médico de la Universidad de Duke, describió recientemente el nuevo enfoque de su equipo para tratar a posibles pacientes con lupus.…
Un artículo reciente en Medical Express recordó a los lectores que nuestro ADN se remonta a muchas generaciones, sin embargo, era posible que un arqueólogo del genoma recurriera a elementos…
Según una historia de Myasthenia Gravis News, un informe reciente describe el primer caso documentado de un paciente que desarrolló la variante ocular de miastenia gravis en relación con la…
La semana pasada, del 22 al 25 de Octubre, marcó la Semana del Riñón de la Sociedad Estadounidense de Nefrología (ASN). Según un comunicado de prensa, el desarrollador de medicina…
La Historia de Colton Debbie Moore tenía 18 meses cuando le diagnosticaron hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), un trastorno óseo raro, deformante y doloroso. XLH provoca ablandamiento de…
2326 palabras (fuente) frente a 503 palabras (mía) - 6% de coincidencia Cerca de principios de Octubre, la compañía biofarmacéutica mundial Jazz Pharmaceuticals ("Jazz") anunció datos positivos de seguridad y…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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