Nuevo Dispositivo Podría Ayudar a los Pacientes de Histiocitosis de Células de Langerhans a Monitorear sus Propios Tratamientos de Quimioterapia

Histiocistosis de Células de Langerhans La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una forma rara de cáncer causada por una cantidad excesiva de células de Langerhan en el cuerpo.…

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Progreso lento pero Constante Hacia la Edición de Genes para el Síndrome de Hunter y el Síndrome de Hurler

Edición de Genes ¿Qué es la edición de genes? Ha sido un tema candente en los últimos años, pero básicamente el concepto es este: en lugar de deshabilitar un gen…

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El Descubrimiento de un Nuevo Punto Final Mejorará la Investigación Futura de la Enfermedad Renal Crónica

De acuerdo a una historia de Renal & Urology News, un estudio reciente encontró que el monitoreo de la albuminuria, una condición en la cual la albúmina de proteína aparece…

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La Subvención Financiará Tecnología que Podría Diagnosticar Enfermedades Raras más Rápido

Mendelian Mendelianes una empresa de tecnología sanitaria en Londres cuyo objetivo principal es ayudar al Sistema Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) a diagnosticar enfermedades raras más…

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La Ensayo de Síndrome de Rett para un Tratamiento Potencial de Apnea finalizará a fines del 2019

Síndrome de Rett El síndrome de Rettes un trastorno neurológico del desarrollo poco frecuente. Afecta a las mujeres de manera desproporcionada, a un ritmo mucho mayor que los hombres. Causa…

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Nuevo Tratamiento en Desarollo para la Amiloidosis AL Gracias a la Colaboración

La amiloidosisAL es una enfermedad rara que causa una acumulación de proteínas dañinas (amiloides) en órganos como los riñones y el corazón. Esta acumulación causa daño a los órganos, así…

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Un Estudio Muestra que el Tratamiento Puede ser Eficaz para la Enfermedad Renal Crónica, pero Aumenta el Riesgo de Hiperpotasemia

Un estudio reciente, llamado TOPCAT, evaluó los efectos de la espironolactona como tratamiento para las personas que viven con Enfermedad Renal Crónica (ERC) a las que también se les diagnostica…

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Importancia de la Investigación Centrada en el Paciente en el Síndrome de Quilomicronemia Familiar

El síndrome de quilomicronemia familiar (FCS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara causada por una lipoproteína lipasa que funciona mal. Esto resulta en una acumulación de triglicéridos…

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El Nuevo Tratamiento Oral Potencial para el Angioedema Hereditario Obtiene una Buena Puntuación en Seguridad y Eficacia

El angioedema hereditario (HAE, por sus siglas en inglés) es una condición rara que causa una inflamación severa en varias áreas del cuerpo. Takhzyro ha sido aprobado como tratamiento para…

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Nuevo Ensayo Clínico de Fase 1 para una Posible Medicación Oral para Infecciones Micobacterianas No Tuberculosas (MNT)

Las infecciones por micobacterias no tuberculosas (MNT) son causadas por bacterias que se encuentran en el medio ambiente. En individuos sanos, estas bacterias normalmente no causan daño. Sin embargo, para…

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Los Resultados del Ensayo de Fase II/III Traen Esperanza para la Aprobación de la FDA para el Tratamiento de la Nueva Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosomal genética. Los lípidos se acumulan en los lisosomas de las células, causando síntomas debilitantes. Hay tres formas de la enfermedad:…

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Esta Asociación de Investigación Investigará la Relación Entre la Obesidad y el Cáncer de Páncreas

De acuerdo a una historia de prweb.com, los investigadores del Centro de Cáncer Kimmel de Johns Hopkins y el Instituto del Cáncer de la Red de Salud Allegheny (AHC, por…

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Un Estudio Encuentra Beneficios Significativos del Trasplante de Riñón en Pacientes con Nefritis por Lupus

Según una historia de 2 Minute Medicine, un análisis reciente encontró que los pacientes con nefritis lúpica vieron disminuir su riesgo de muerte en un 70 por ciento en promedio…

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Se Descubrió que una Mutación Genética Específica Causa Artritis Idiopática Juvenil en Niños Pequeños Gemelos

Si bien la artritis idiopática juvenil sigue siendo la enfermedad reumática más común en los niños, por tiempo los investigadores han quedado perplejos por su causa. La mejor predicción fue…

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Primero en la Industria: Con Fines de Lucro, Dona los Derechos de un Posible Nuevo Medicamento para la Leucemia Pediátrica a Organizaciones Sin Fines de Lucro
source: pixabay.com

Primero en la Industria: Con Fines de Lucro, Dona los Derechos de un Posible Nuevo Medicamento para la Leucemia Pediátrica a Organizaciones Sin Fines de Lucro

Notable Labs Notable Labs se creó después de que el fundador, Matt De Silva, sintiera que lo dejaron en un punto indefenso, luego de un año de investigación sobre las…

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Después de la Muerte de un Ser Querido, Esta Pareja Está Decidida a Encontrar un Tratamiento para el Insomnio Familiar Fatal

Según una historia de wired.com, todo cambió para Sonia Vallabh y su esposo Eric Minikel luego de que la madre de Sonia muriera de una enfermedad misteriosa. La madre de…

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Un Nuevo Estudio Identifica Una Posible Causa de Enfermedad Similar a la Polio, Mielitis Flácida Aguda

De acuerdo a una historia de Science Daily, un equipo de científicos del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (TGen) identificó la causa probable de un brote reciente de una…

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Nueva Investigación Revela Características Microbianas Únicas en la Colitis Ulcerosa y la Enfermedad de Crohn

De acuerdo a una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores descubrió que los pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria muestran distintos cambios en la composición de las bacterias que viven…

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Resultados Positivos del Ensayo de Fase 2 para la Hepatitis Autoinmune

La hepatitis autoinmune (AIH, por sus siglas en inglés) es una condición rara que causa inflamación en el hígado. Puede conducir a cirrosis y en última instancia, insuficiencia hepática. El…

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Un Estudio Encuentra Disparidades en la Detección, pero Consistencia en el Tratamiento de la Esclerodermia Localizada en el Reino Unido

De acuerdo con una historia de Scleroderma News, un estudio reciente descubrió que mientras que los enfoques de tratamiento para la esclerodermia localizada juvenil eran bastante consistentes en el Reino…

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1 Millón para Financiar Software que Podría Mejorar los Planes de Tratamiento para Pacientes con Mieloma Múltiple

Hemos avanzado mucho en la investigación del cáncer en los últimos años. Se han desarrollado muchas terapias novedosas para enfermedades que antes se consideraban intratables. Sin embargo, a medida que…

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Nuevo Tratamiento Potencial para la Sarcoidosis Pulmonar Entra en el Ensayo de Fase 1b/2a

La sarcoidosis es una condición rara que causa la acumulación de células inflamatorias en diversos órganos en todo el cuerpo. Para el 90% de las personas con diagnóstico de sarcoidosis,…

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¿Una Nueva Tecnología Puede Diagnosticar Enfermedades Raras Como el Síndrome de Noonan Con una Fotografía?

FDNA ha creado un nuevo tipo de algoritmo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas raras como el Síndrome de Noonanmediante una simple imagen de la cara de una persona.…

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