Los Resultados de los Ensayos Clínicos Respaldan a AstroRX para la ELA
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Los Resultados de los Ensayos Clínicos Respaldan a AstroRX para la ELA

Según European Pharmaceutical Review, los resultados de un ensayo clínico de Fase 1/2a respaldan el uso de AstroRx en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El ensayo clínico, dirigido por…

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Setmelanotida Prometedor para BBS, Síndrome de Alstrom
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Setmelanotida Prometedor para BBS, Síndrome de Alstrom

En un comunicado de prensa reciente, la compañía biofarmacéutica Rhythm Pharmaceuticals ("Rhythm") anunció datos positivos de un ensayo clínico de Fase 3. Durante el ensayo, Rhythm evaluó setmelanotida para pacientes…

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Los datos de PEDFIC 1 Muestran los Beneficios de Odevixibat para PFIC
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Los datos de PEDFIC 1 Muestran los Beneficios de Odevixibat para PFIC

Durante la Reunión del Hígado de la Asociación para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD, por sus siglas en Inglés), que tuvo lugar del 13 al 16 de Noviembre,…

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Las Inmunoterapias para el Melanoma También Pueden Funcionar para el Angiosarcoma Cutáneo, Según un Estudio
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Las Inmunoterapias para el Melanoma También Pueden Funcionar para el Angiosarcoma Cutáneo, Según un Estudio

"Reutilizar" medicamentos significa que los investigadores pueden descubrir que ciertos compuestos o terapias para una afección podrían traducirse en el plan de tratamiento para otras afecciones. Recientemente, una investigación publicada…

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El Ensayo de Fase 3 que Evalúa la Polihexanida para QA Alcanza la Inscripción Completa
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El Ensayo de Fase 3 que Evalúa la Polihexanida para QA Alcanza la Inscripción Completa

Si bien existen algunas opciones de tratamiento para la Queratitis por Acantamoeba (QA), a menudo varían de un país a otro, o incluso de un médico a otro. La variabilidad…

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Nuevos Datos Clínicos Disponibles en TK216 para el Sarcoma de Ewing
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Nuevos Datos Clínicos Disponibles en TK216 para el Sarcoma de Ewing

Recientemente, la compañía biofarmacéutica Oncternal Therapeutics ("Oncternal") anunció que tiene datos clínicos adicionales disponibles de su ensayo clínico de Fase 1. A través del ensayo, los investigadores están analizando una…

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Primer Paciente Tratado en el Ensayo NKX101 para LMA, SMD

  Recientemente, la compañía biofarmacéutica Nkarta anunció la dosificación del primer paciente en su ensayo clínico de Fase 1. Dentro del ensayo, los investigadores evaluarán y analizarán la terapia en…

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El Tratamiento Temprano con Ocrelizumab Beneficia a los Pacientes con EM Primaria Progresiva, Participación en los Estudios de Extensión

¿Sabías que existen múltiples formas de esclerosis múltiple (EM)? La forma más común de EM es recurrente-remitente, lo que significa que los pacientes pasan por períodos sintomáticos y períodos de…

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TLMdX Acepta Resultados de Última Hora en Odevixibat para PFIC
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TLMdX Acepta Resultados de Última Hora en Odevixibat para PFIC

A finales de esta semana, la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades Hepáticas (AASLD) llevará a cabo su experiencia virtual The Liver Meeting Digital Experience (TLMdX). En total, TLMdX…

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IB1001 Eficaz para el Tratamiento de NPC, Según un Estudio

Según Newswise, los datos de un ensayo clínico reciente que evaluó IB1001 en pacientes con enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC) muestran que la terapia es eficaz, segura y bien…

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Translate Bio anuncia presentaciones relacionadas con la fibrosis quística en la 34a edición anual de la NACFC

A finales de esta semana, del 21 al 23 de octubre, los presentadores y asistentes estarán presentes en la 34ª Conferencia Anual de Fibrosis Quística de América del Norte (NACFC).…

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El Ensayo de Fase 3 SIDEROS para el Fármaco Idebenona para la DMD Fracasa
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El Ensayo de Fase 3 SIDEROS para el Fármaco Idebenona para la DMD Fracasa

Si bien muchas empresas farmacéuticas presentan solicitudes de aprobación y comercialización, no todas tienen éxito. Según Fierce Biotech, una subsidiaria de Questex, Santhera Pharmaceuticals ("Santhera"), es una de las empresas…

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EMA recomienda Olumiant para la Dermatitis Atópica Grave
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EMA recomienda Olumiant para la Dermatitis Atópica Grave

  Recientemente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó Olumiant (baricitinib) para el tratamiento de pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave. Actualmente, Olumiant está aprobado para el…

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Congreso ESC 2020: Discusión de la Carga de la Pericarditis Recurrente
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Congreso ESC 2020: Discusión de la Carga de la Pericarditis Recurrente

El mes pasado, el Congreso anual de la ESC, encabezado por la Sociedad Europea de Cardiología, discutió innumerables tratamientos y avances en el campo de la cardiología. Durante la conferencia,…

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Primer Paciente Dosificado en el Ensayo Clínico EO2401 para Tumores Suprarrenales
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Primer Paciente Dosificado en el Ensayo Clínico EO2401 para Tumores Suprarrenales

A principios de esta semana, la compañía biofarmacéutica en etapa clínica Enterome anunció que el primer paciente recibió una dosis en un ensayo clínico de Fase 1/2. El ensayo SPENCER…

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¿Puede Nomacopan Tratar la Neumonía Relacionada con COVID? Akari Therapeutics Busca Averiguarlo
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¿Puede Nomacopan Tratar la Neumonía Relacionada con COVID? Akari Therapeutics Busca Averiguarlo

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Aunque ya llevamos meses en la pandemia mundial, a diario surge nueva información. Actualmente, COVID-19 es responsable de más de 29 millones de casos en todo el mundo, con 926,000…

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Revisión de los Ensayos Clínicos Actuales Sobre la Enfermedad de Parkinson

Actualmente existe una necesidad médica insatisfecha de terapias e investigación para la enfermedad de Parkinson, y la incidencia aumenta drásticamente. De hecho, se espera que el número de casos en…

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Aprobado por Onureg para el Tratamiento Continuo de la Leucemia Mieloide Aguda
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Aprobado por Onureg para el Tratamiento Continuo de la Leucemia Mieloide Aguda

A principios de esta semana, la FDA aprobó la azacitidina oral (Onureg) para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA). Según el ASCO Post, Onureg trata continuamente a pacientes adultos que…

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Estudio: El Tratamiento de la Enfermedad Renal Crónica Llega a la Marca

Según BioSpace, un ensayo de Fase III de Farxiga ha producido resultados muy positivos. Este tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) pudo prolongar drásticamente la supervivencia en aquellos con…

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CUTX-101 Muestra Promesa para la Enfermedad de Menkes
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CUTX-101 Muestra Promesa para la Enfermedad de Menkes

Recientemente, la compañía biofarmacéutica Fortress Biotech anunció resultados clínicos positivos para CUTX-101 (histidinato de cobre). Los datos destacan la eficacia de CUTX-101 para pacientes con enfermedad de Menkes. Como actualmente…

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Rigosertib No Cumple con el Criterio de Valoración de Ensayos Clínicos para SMD-AR
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Rigosertib No Cumple con el Criterio de Valoración de Ensayos Clínicos para SMD-AR

Como se informó en OncLive, el rigosertib administrado por vía intravenosa no alcanzó el criterio de valoración principal dentro del ensayo clínico de Fase 3 INSPIRE. En última instancia, el…

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MJFF Apoya el Primer Estudio de Anle138b para el Parkinson
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MJFF Apoya el Primer Estudio de Anle138b para el Parkinson

  Recientemente, la Fundación Michael J. Fox (MJFF)otorgó $1.4 millones en fondos para Modag, un desarrollador de medicamentos cuyas soluciones tratan a pacientes con enfermedades neurodegenerativas. De hecho, dice Parkinson's…

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Comienza la Dosificación en un Ensayo de Tratamiento de la Fibrosis Quística

Arrowhead Pharmaceuticals ha comenzado a administrar dosis a los pacientes en su ensayo AROENaC1001, que evalúa ARO-ENaC como tratamiento para la fibrosis quística. 54 pacientes serán tratados con esta terapia…

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Estudio: Verdiperstat como Tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
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Estudio: Verdiperstat como Tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

El Ensayo de la Plataforma HEALY ALS, que lleva a cabo Biohaven Pharma, ha comenzado a inscribir pacientes. Este estudio está destinado a probar la eficacia de tres tratamientos en…

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ICYMI: Primer Paciente con Dosis en el Ensayo de Tasquinimod para Mieloma Múltiple
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ICYMI: Primer Paciente con Dosis en el Ensayo de Tasquinimod para Mieloma Múltiple

  En un comunicado de prensa reciente, la empresa sueca de biotecnología Active Biotech anunció que el primer paciente de su ensayo clínico de Fase 1b/2a recibió una dosis de…

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