Archives annuelles : 2019

Les Tests de dépistage standards d’insuffisance rénale chronique ne sont pas précis pour les personnes d’ascendance africaine et nous devons en faire mieux

Les Tests de dépistage standards d’insuffisance rénale chronique ne sont pas précis pour les personnes d’ascendance africaine et nous devons en faire mieux

Voici un fait choquant pour vous - les individus ne sont pas conformes toujours aux moyennes. Malgré cela, on utilise des moyennes pour analyser beaucoup de choses. Comme il documente…

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Des Chercheurs étudient l’activation des cellules immunitaires susceptibles de réduire les symptômes de la SEP

Des Chercheurs étudient l’activation des cellules immunitaires susceptibles de réduire les symptômes de la SEP

Des scientifiques ont découvert une cellule de suppression immunitaire pour lutter contre les symptômes de la sclérose en plaques. Dans une nouvelle étude sur des souris, les chercheurs ont découvert…

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Une Nouvelle étude révèle que l’instabilité génétique dans les cellules du cerveau est le principal déclencheur de la maladie de Huntington

Une Nouvelle étude révèle que l’instabilité génétique dans les cellules du cerveau est le principal déclencheur de la maladie de Huntington

Selon un article de Medical Xpress, une étude récente a montré que l'apparition des symptômes de la maladie de Huntington est déclenchée par une instabilité génétique dans une séquence spécifique…

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Un Traitement expérimental combiné améliore la survie pour les patients atteints d’un cancer du pancréas

Un Traitement expérimental combiné améliore la survie pour les patients atteints d’un cancer du pancréas

Selon un article de Medpage Today, une étude récente et à petite échelle portant sur des patients atteints d'un cancer du pancréas local mais avancé a révélé qu'un traitement expérimental…

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Cette Patiente atteinte de sclérose en plaques prend en charge son diagnostic en travaillant dans son centre de traitement

Cette Patiente atteinte de sclérose en plaques prend en charge son diagnostic en travaillant dans son centre de traitement

Selon un article du Nursing Times de l’État d’Oklahoma, Chrissy Brady aurait été surprise un jour quand elle a commencé à perdre toute sensation de jambe gauche. Puis, pendant le…

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Une Étude suit la tendance de la maladie de Lyme en Angleterre et au Pays de Galles au fil du temps

Une Étude suit la tendance de la maladie de Lyme en Angleterre et au Pays de Galles au fil du temps

Selon un article d'EurekAlert !, les résultats d'une étude récente ont rassemblé des données précieuses sur la maladie de Lyme, basées sur des données fournies par des hôpitaux d'Angleterre et…

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Le Premier patient est inscrit dans un essai clinique sur le syndrome de Gilles de La Tourette chez l’enfant

Le Premier patient est inscrit dans un essai clinique sur le syndrome de Gilles de La Tourette chez l’enfant

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique Emalex Biosciences, Inc., a récemment annoncé que le tout premier patient avait été inscrit à l'essai clinique de phase 2b de la…

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La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose
source: pixabay.com

La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose

Selon une publication de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a récemment autorisé l’Inrebic (fedratinib) pour le traitement de certains patients…

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La Première modification d’ADN chez l’homme utilisant la CRISPR sera utilisée pour traiter l’amaurose congénitale de Leber

La Première modification d’ADN chez l’homme utilisant la CRISPR sera utilisée pour traiter l’amaurose congénitale de Leber

Allergan plc, une éminente société pharmaceutique, et son partenaire, Editas Medicine, Inc., ont reçu le feu vert pour un essai clinique destiné à traiter les patients souffrant de troubles sanguins…

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Dans une course contre la montre, une famille essaie de récolter 4 millions de dollars pour leur petit garçon atteint d’une maladie génétique rare
source: pixabay.com

Dans une course contre la montre, une famille essaie de récolter 4 millions de dollars pour leur petit garçon atteint d’une maladie génétique rare

  Quand Amber Freed et son mari Mark ont eu recours à la fécondation in vitro (FIV), ils ont été ravis d'apprendre que Amber était enceinte de deux nouveaux bébés,…

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Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces

Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces

Selon un article de statnews.com, de nouvelles formes de traitement révolutionnaires, telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire CAR-T, offrent aux patients atteints de troubles génétiques rares et…

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L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes

L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes

Selon un communiqué de presse publié par Allakos, le candidat médicament AK002, un médicament expérimental destiné à traiter la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérites à éosinophiles, a atteint tous…

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Un Traitement expérimental contre l’obésité par carence en POMC et en LEPR semble efficace

Un Traitement expérimental contre l’obésité par carence en POMC et en LEPR semble efficace

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, la société biopharmaceutique Rhythm Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé les résultats de deux essais cliniques de phase III. Ces essais testaient le médicament expérimental Setmelanotide…

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La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale
source: pixabay.com

La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie californienne Retrotrope, Inc., la société a finalisé le recrutement de son étude de phase 2/3 à venir sur le RT001,…

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Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris

Après la modification des bactéries intestinales, on a vu une réduction de cancer colorectal chez la souris

Selon un article publié par EurekAlert !, une équipe de chercheurs affiliés à UT Southwestern a réussi à réduire le cancer colorectal associé à l'inflammation chez la souris en modifiant…

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Un Traitement potentiel contre le syndrome de chylomicronémie familiale donne de bons résultats dans les essais

Un Traitement potentiel contre le syndrome de chylomicronémie familiale donne de bons résultats dans les essais

Selon un article d'EurekAlert !, les résultats d'un récent essai clinique devraient attirer l'attention des patients américains atteints de syndrome de chylomicronémie familiale, une maladie rare. Le médicament volansorsen a…

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Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique

Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente suggère que les concentrations sanguines de certaines cellules immunitaires pourraient être corrélées à la gravité des cas de sclérose systémique. À…

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La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques

La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques

Selon un article de First World Pharma, la société biopharmaceutique Mustang Bio, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) des États-Unis avait autorisé leur…

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Des Chercheurs travaillent à réparer une petite étape dans une voie impliquée dans les maladies neurodégénératives

Des Chercheurs travaillent à réparer une petite étape dans une voie impliquée dans les maladies neurodégénératives

Les chercheurs qui étudient des maladies appelées protéinopathies toxiques savent que cette multitude de troubles résulte de protéines mal repliées qui résident dans les cellules. Certaines protéines ne se replient…

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