Un Nouveau médicament contre la fibrose kystique fait l’objet d’une évaluation prioritaire

Comme indiqué dans Cystic Fibrosis News Today, une nouvelle combinaison de médicaments créée pour traiter la fibrose kystique, un mélange de l'elexacaftor, du tezacaftor et du Kalydeco de Vertex, a…

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À l’âge de 6 ans, un garçon découvre enfin sa maladie : il est le tout premier à en avoir reçu le diagnostic
PNH causes the immune system to destroy red blood cells. Source: pixabay.com

À l’âge de 6 ans, un garçon découvre enfin sa maladie : il est le tout premier à en avoir reçu le diagnostic

Initialement rapporté dans People Magazine, une famille luttait depuis des années pour comprendre ce qui arrivait à son fils, Cohen Bramlee, qui recevait ses nutriments d'un système intraveineux central et…

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Pourquoi cet événement indésirable lié au rituximab est-il plus courant dans les maladies auto-immunes ?

Selon un article du Rheumatologist, une complication rare liée au médicament d'anticorps monoclonal (rituximab) appelé maladie du sérum provoquée par le rituximab (MSPR) apparaît lorsque des patients utilisant ce médicament…

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MISE À JOUR : L’Administration Trump revoit sa position d’expulser des migrants recevant un traitement vital

Nous avons mis en avant un article du New York Times sur la façon dont, sous la nouvelle politique d’immigration de l’administration Trump, six migrants subissant des traitements vitaux seraient…

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L’Histoire de deux sœurs atteintes de fibrose kystique souligne les obstacles à l’accès au traitement qui restent

Selon un article du Sunday Post, les sœurs Shona et Kirsty Young, âgées respectivement de 24 et 29 ans, sont nées avec la fibrose kystique, une maladie rare et dévastatrice.…

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Des Groupes de défense des droits des patients demandent au ministère de la Santé indien de mettre en œuvre une politique de soins provisoires pour les patients atteints de maladies rares
Pexels / Pixabay

Des Groupes de défense des droits des patients demandent au ministère de la Santé indien de mettre en œuvre une politique de soins provisoires pour les patients atteints de maladies rares

Selon une récente publication de Moneycontrol, des groupes de défense des droits des patients en Inde appellent le ministre de la Santé et de la Famille, Harsh Vardhan, à mettre…

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Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome
Source: Pixabay

Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome

Selon une publication du Korea Times, le centre de génomique Eone Diagnomics d'Incheon, en Corée du Sud, s'emploie à améliorer l'accès des patients à leur propre séquence génétique. Les chercheurs…

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Les Exosquelettes motorisés pourraient être l’avenir de la thérapie des lésions de la moelle épinière
source: pixabay.com

Les Exosquelettes motorisés pourraient être l’avenir de la thérapie des lésions de la moelle épinière

Selon une publication de The Inside Press, des chercheurs de l'institut neurologique Burke à White Plains, dans l'État de New York, ont récemment mené un essai clinique portant sur l'utilisation…

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Une Découverte récente pourrait rendre les traitements contre le cancer plus efficaces

Selon un article de news-medical.net, des scientifiques ont pet-être fait une découverte importante qui pourrait rendre le traitement contre le cancer plus efficace. La découverte implique une nouvelle méthode qui…

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La FDA amorce la revue prioritaire du Xtandi, un candidat médicament contre le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

Selon un communiqué de presse de du géant pharmaceutique américain, Pfizer, Inc., la FDA a récemment accepté d'examiner une nouvelle demande de nouveau médicament pour le Xtandi. Le Xtandi a…

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La FDA attribue une désignation de thérapie avancée en médecine régénérative à une thérapie expérimentale contre le DICS lié au chromosome X

Selon un communiqué de presse de la société américaine de biotechnologie Fortress Biotech, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a…

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Le Bêta-bloquant ne réussit pas à arrêter les saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale
jarmoluk / Pixabay

Le Bêta-bloquant ne réussit pas à arrêter les saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale

Selon une étude récente publiée dans Nature Research, une équipe de scientifiques a étudié l'efficacité du timolol dans le traitement des saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale.…

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NYT : Une Femme qui reçoit un traitement vital contre sa maladie rare fait face à l’expulsion

Selon The New York Times (NYT), à cause de la nouvelle politique d'immigration sous l’administration Trump, six migrants recevant un traitement vital ont reçu des arrêtés d'expulsion ; y compris une…

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De Nouveaux avancements sont en train d’être réalisés contre des maladies tropicales souvent oubliées

Selon un article de New Statesman, plusieurs nouveaux médicaments pourraient avoir un grand impact sur plusieurs maladies tropicales dangereuses telles que la maladie à virus Ebola et la tuberculose. Bien…

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Le Premier essai chez l’homme pour un médicament expérimental contre la sclérodermie et la sclérose en plaques est terminé

Selon un article de Financial Buzz, le développeur de médicaments Emerald Health Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la société avait terminé un essai clinique de phase 1 pour son…

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Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie
jarmoluk / Pixabay

Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente publiée dans Rheumatology International suggère que la majorité de patients atteints de sclérose systémique souffrent de sarcopénie en raison de leur…

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Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CrystalGenomics, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) avait accordé…

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Des Bébés en Espagne développent le « syndrome du loup-garou », une maladie rare, après une contamination

Selon un rapport du journal espagnol El País, l’hypertrichose a récemment été diagnostiquée à plus d'une douzaine d'enfants en Espagne. L’hypertrichose, une affection rare, est aussi appelée syndrome du loup-garou…

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La FDA met enfin en place des règles pour les transplantations fécales – mais quelqu’un a dû mourir avant

Selon un article de NBC News, le décès d'un patient à la suite d'une intervention de transplantation fécale a finalement incité l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais :…

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Un Essai clinique montre que l’intervention POEM est moins invasive et plus efficace pour le traitement de l’achalasie

L’Achalasie L'achalasie est une maladie rare qui endommage les nerfs de l'œsophage. Les patients ont du mal à avaler, des brûlures d'estomac et des douleurs à la poitrine. Beaucoup connaissent…

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Les Résultats de cet essai clinique de phase 3 sur un traitement contre la NAPK constituent une grosse déception

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Retrophin, Inc. a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 3. Cet essai clinique testait le fosmetpantoténate, un médicament…

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Les Attentes pour cet essai clinique étaient de ralentir la progression de la SLA ; cependant, il a inversé les symptômes d’un homme

  Selon un article récent publié dans News NWA, Mark Bedwell, de Fort Smith, dans l’État américain d'Arkansas, aurait appris en 2017 que, compte tenu de la progression rapide de…

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Le Médicament appelé Fasenra a reçu la désignation de médicament orphelin pour traiter l’œsophagite à éosinophiles

Selon un article de Check Orphan, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé que son médicament benralizumab (commercialisé sous le nom de Fasenra) avait obtenu la désignation de médicament orphelin…

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