Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente suggère que les concentrations sanguines de certaines cellules immunitaires pourraient être corrélées à la gravité des cas de sclérose systémique. À…

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Une Neurologue de l’Université Duke reçoit une subvention pour étudier les origines de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
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Une Neurologue de l’Université Duke reçoit une subvention pour étudier les origines de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique

Selon une publication de l’Université Duke, la Dre Karissa Gable, neurologue à l'université, a reçu une subvention de recherche d'un an de la Fondation internationale SGB | PIDC pour étudier…

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Un Médicament contre le cancer de la vessie qui a reçu une autorisation accélérée montre des résultats encore plus solides dans une étude ultérieure

Selon une publication de Medscape, le tout premier médicament ciblant le cancer de la vessie a montré des résultats encore plus impressionnants dans une étude post-autorisation. L’Erdafitinib a été autorisé…

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La FDA accorde une désignation de thérapie avancée de médecine régénérative à un médicament expérimental contre le syndrome de Wiskott-Aldrich
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La FDA accorde une désignation de thérapie avancée de médecine régénérative à un médicament expérimental contre le syndrome de Wiskott-Aldrich

Selon un communiqué de presse de la société biopharmaceutique britannique et américain Orchard Therapeutics, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a attribué à OTL-103, qui est le médicament…

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Immunocore et Pulse Infoframe soutiennent le registre international des patients atteints de mélanome de l’uvée
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Immunocore et Pulse Infoframe soutiennent le registre international des patients atteints de mélanome de l’uvée

Selon un communiqué de presse de la société britannique de biotechnologie Immunocore, la société s'est associée à Pulse Infoframe (une société canadienne d'analyse de données) pour soutenir le développement d'une…

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L’Inscription est devenue remplie en avance pour l’essai de phase 3 d’Arimoclomol, candidat au traitement contre la SLA

Selon un communiqué de presse de la société biopharmaceutique danoise Orphazyme, la société a atteint son objectif d’inscription pour son étude clinique de phase 3 sur l'arimoclomol chez des patients…

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Le Boston Children’s Hospital étudie le potentiel de la thérapie génique dans le traitement contre l’arythmie TVPC
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Le Boston Children’s Hospital étudie le potentiel de la thérapie génique dans le traitement contre l’arythmie TVPC

Selon une publication de Fierce Biotech, des chercheurs du Boston Children's Hospital ont créé une nouvelle technique de thérapie génique qui, selon eux, pourrait être bénéfique pour les patients présentant…

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L’Échec d’un médicament d’investigation prometteur contre le lupus pousse la discussion pour améliorer les essais cliniques

Selon une publication de The Rheumatologist, l'échec récent d'un traitement contre le lupus apparemment prometteur dans une étude de phase 2 a donné lieu à une discussion dans tout le…

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L’Agence européenne des médicaments accorde la désignation de médicament orphelin à un médicament expérimental contre la fibrose kystique
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L’Agence européenne des médicaments accorde la désignation de médicament orphelin à un médicament expérimental contre la fibrose kystique

Selon un communiqué de presse d’Aridis Pharmaceuticals, la société a reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence européenne des médicaments pour son traitement expérimental AR-501 contre des infections pulmonaires…

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Apellis Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine, lance un programme d’étude sur le potentiel de l’APL-9 dans la prévention de la résistance aux AAV en thérapie génique
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Apellis Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine, lance un programme d’étude sur le potentiel de l’APL-9 dans la prévention de la résistance aux AAV en thérapie génique

Selon un communiqué de presse publié par « Apellis Pharmaceuticals », qui est basé à l’État de Kentucky, la société a lancé un programme visant à étudier l'utilisation de l’APL-9, un médicament…

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Une Étude suggère que les femmes atteintes d’un cancer ont de meilleurs résultats après le traitement et ressentent de plus graves effets secondaires
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Une Étude suggère que les femmes atteintes d’un cancer ont de meilleurs résultats après le traitement et ressentent de plus graves effets secondaires

Selon une publication d'EurekAlert, une étude récente menée par la « Royal Marsden NHS Foundation Trust » suggère que les patientes atteintes de cancer ont tendance à vivre un peu plus longtemps…

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Des Chercheurs propose qu’il y ait un lien génétique à la vulnérabilité des Hmong à la blastomycose
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Des Chercheurs propose qu’il y ait un lien génétique à la vulnérabilité des Hmong à la blastomycose

Selon une publication de l'Université de Wisconsin-Madison, l'analyse d'une grande épidémie de blastomycose dans le comté de Marathon, dans le Wisconsin, en 2009, a révélé que les personnes d'origine asiatique…

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Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA
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Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA

Selon un communiqué de presse de LifeMax Laboratories, Inc., l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a attribué au médicament expérimental LM-030  (sous…

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L’Institut du diabète de l’Alberta étudiera l’utilisation d’un médicament anti-obésité chez les patients atteints du syndrome d’Alström et du syndrome de Bardet-Biedl

Selon une publication d'EurekAlert, un essai clinique portant sur le setmelanotide, un médicament expérimental anti-obésité, devrait bientôt commencer à l' L'Institut du diabète de l'Alberta (de l'Université de l'Alberta). Le…

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Minovia démarre un essai de phase I / II sur un traitement expérimental contre le syndrome de Pearson
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Minovia démarre un essai de phase I / II sur un traitement expérimental contre le syndrome de Pearson

Selon une publication de Business Wire, la société de biotechnologie israélienne Minovia Therapeutics a récemment fini de doser le premier participant à une étude clinique de phase I / II…

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La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique
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La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Selon une publication de Markets Insider, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a récemment autorisé Soliris (éculizumab) en tant que traitement contre le trouble du spectre de la…

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Un Patient de 80 ans atteint de fibrose pulmonaire démontre que certaines personnes âgées sont capables de subir une transplantation
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Un Patient de 80 ans atteint de fibrose pulmonaire démontre que certaines personnes âgées sont capables de subir une transplantation

Selon une publication de l'Oklahoma Nursing Times, Kenneth Wyatt a célébré son 80e anniversaire le 4 juin dernier. Cette heureuse occasion a également marqué presque cinq mois exactement depuis que…

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De Nouvelles idées à l’Hôpital pour enfants du Colorado facilitent une vie plus facile pour les personnes atteintes d’œsophagite à éosinophiles

Selon une publication de WCAX, les fournisseurs de soins de l’Hôpital pour enfants du Colorado élaborent de nouvelles méthodes pour rendre la vie plus facile pour les personnes souffrantes de…

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Des Sociétés de biotechnologie s’associent pour lancer MapKure, une nouvelle entreprise commune visant à développer un médicament anticancéreux à petite molécule

Selon un communiqué de presse de BeiGene, la société, et SpringWorks Therapeutics ont lancé MapKure, LLC, une nouvelle entreprise co-exploitée par les deux partenaires. MapKure a été fondée pour développer…

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Une famille qui a perdu un nouveau-né de la trisomie 18 organise une collecte de fonds pour redonner à un centre de soins palliatifs qui les a soutenus
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Une famille qui a perdu un nouveau-né de la trisomie 18 organise une collecte de fonds pour redonner à un centre de soins palliatifs qui les a soutenus

Selon une publication de la Basingstoke Gazette, une famille de Basingstoke collecte des fonds pour le centre de soins palliatifs pour enfants qui les a aidés pendant la perte d’un…

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Des Infections majeures jouent un rôle clé dans le pronostic des patients atteints de vascularite ANCA
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Des Infections majeures jouent un rôle clé dans le pronostic des patients atteints de vascularite ANCA

Selon une publication de ANCA Vasculitis News, une étude espagnole récente portant sur plus de 100 personnes chez lesquelles une vascularite ANCA a été diagnostiquée a révélé que les infections…

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Des Chercheurs observent les premiers cas de déficit congénital en leptine au continent américain

Selon un communiqué de presse du Texas Biomedical Research Institute (Texas Biomed), des chercheurs de l’Institut ont identifié une autre nouvelle mutation génétique qui, à leur avis, pourrait provoquer de…

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Des Chercheurs du Children’s National Health System reçoivent des subventions pour développer des aides au diagnostic high-tech
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Des Chercheurs du Children’s National Health System reçoivent des subventions pour développer des aides au diagnostic high-tech

Selon un communiqué de presse du Children’s National Health System (un hôpital pour enfants à Washington aux États-Unis), deux scientifiques de l'institution ont été sélectionnés pour recevoir des subventions fédérales…

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