Avril est connu comme le mois de sensibilisation à la maladie de Fabry par la communauté de patients atteints de la maladie de Fabry aux États-Unis et dans plusieurs autres…
Selon un article de Biospace, la société de thérapie ARNi Alnylam Pharmaceuticals Inc. a récemment annoncé que son produit candidat expérimental, le vutrisiran, a obtenu la désignation accélérée (Fast Track)…
Comme indiqué dans le blog de CCAKids, la contagion de 2020 provoqué l’imposition d’un étrange nouvel ensemble de règles et de précautions. La dernière recommandation du CDC (Centres pour le…
« Une pomme chaque matin éloigne le médecin ». En grandissant, mes parents citaient toujours ce refrain pour me faire manger des fruits et des légumes. Mais il s'avère que ce bon…
Un communiqué de presse de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé l'autorisation du médicament selumetinib (commercialisé sous le…
Selon un article de Porphyria News, Lucia Monaco, docteur, est la présidente du Consortium international de recherche sur les maladies rares (en anglais : International Rare Diseases Research Consortium ou IRDiRC).…
Selon Healio, une étude récente a révélé que les patientes avec des ovaires souffrant d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) courent un risque plus élevé de développer une polyarthrite…
Selon un article du Science Daily, le professeur David Nicewicz et une équipe de chercheurs du Département de chimie de l'UNC ont découvert une méthode de création de traceurs…
Le Health Medicine Network a publié un article sur le fait que les chercheurs ont trouvé un biomarqueur précoce potentiel qui pourrait aider à suivre le développement de la stéatose…
Comme indiqué dans Biospace, une nouvelle thérapie génique a fait des progrès notables vers la guérison de la rétinite pigmentaire liée à au chromosome X, une maladie responsable de la…
Les résultats de l’une des études les plus grandes et les plus importantes d'une décennie, l'étude internationale de l'efficacité comparative de la santé avec les approches médicales et invasives…
Selon un communiqué publié sur Biospace, la Commission européenne (CE) a autorisé ALUNBRIG (brigatinib) de Takeda Pharmaceutical comme traitement pour les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites…
Selon un article de Biospace, la société d'IA Emedgene, basée à Palo Alto en Californie, prévoit de se plonger dans une nouvelle initiative sur les maladies rares pour aider les…
Les maladies neurologiques rares n'ont souvent pas de traitements viables. La maladie de Gaucher et la maladie de Parkinson en sont deux exemples. Pour ces maladies, les professionnels de la…
Personne n'a suit de formation pour gérer un confinement, surtout pas avec les enfants. Voici quelques suggestions pour vous aider à faire face à ces moment unique, tout en divertir…
Selon BioSpace, un médicament expérimental conçu pour traiter le cancer et le VIH pourrait également être un traitement pour les patients atteints de COVID-19. Le médicament, appelé leronlimab, a…
Selon un article de People's Pharmacy, une liste écrasante de conseils liés à la réduction de la propagation du coronavirus / COVID-19 nous a inondé au cours des dernières semaines…
Comme indiqué dans QZ, les essais de nouveaux médicaments sont notoirement fastidieux. Les patients atteints de maladies rares savent bien que les obstacles à la réponse aux conditions d'entrée d'un…
Selon une étude publiée dans la revue Neurology, un système de mesure appelée la fraction de graisse du muscle vaste latéral s'est révélée utile pour prédire l'âge auquel un patient…
Des chercheurs de l'université Columbia ont découvert un nouveau gène, TBK1, qui est lié à la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Un manque de compréhension d'une maladie rare…
Selon un article de pharmaphorum.com, Jim Kuhn a eu une carrière accomplie dans les affaires pendant plus de 30 ans, mais tout a changé il y a une décennie lorsqu'on…
Comme indiqué à l'origine dans Fabry Disease News, la maladie de Fabry, un trouble génétique potentiellement mortel, peut être diagnostiqué plus efficacement pendant la petite enfance par des programmes de…
Selon un article de Pulmonary Hypertension News, les résultats d'un récent essai clinique de phase 3 ont déterminé que les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du…
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Le Zolgensma est une thérapie génique développée par AveXis pour le traitement de l'amyotrophie spinale. Il a été autorisé par la FDA en mai 2019 et a ensuite été autorisé…
Selon un article de People's Pharmacy, Jerome Adams, le chef du ministre américain de la Santé, a récemment déclaré dans un tweet que les citoyens devraient cesser d'acheter des masques…
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