Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie
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Un Traitement unique à base de cellules souches pourrait aider à traiter la gastroparésie

Selon un article de BioPorfolio, une étude récente publiée dans STEM CELLS Translational Medicine décrit une intervention unique à base de cellules souches qui a le potentiel d'être une avancée…

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Conseils aux patients atteints d’adrénoleucodystrophie pendant la pandémie de COVID-19

Vivre avec une maladie rare pendant cette pandémie est effrayant. Il y a d'autres préoccupations, risques et inquiétudes qui doivent être pris en compte. Les personnes touchées par l'adrénoleucodystrophie doivent…

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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique
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Un Médicament appelé avapritinib montre son potentiel en tant que traitement contre la mastocytose systémique

Selon un article de mdmag.com, un essai de phase 2 analysant le médicament appelé avapritinib comme traitement contre la mastocytose systémique est actuellement en cours. Jusqu'à présent, les résultats suggèrent…

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La Maladie de Gaucher et la thérapie génique : des approches et du progrès des recherches
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La Maladie de Gaucher et la thérapie génique : des approches et du progrès des recherches

Selon un article de la Fondation américaine de la maladie de Gaucher, l'utilisation de la thérapie génique pour traiter la maladie de Gaucher a longtemps été considérée dans la théorie…

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« Elle est un bébé heureux depuis notre retour chez nous » : ce bébé né avec un nanisme thanatophore est enfin rentré à la maison

  Comme indiqué initialement dans Live 99.9 ; quand Melissa et Chris Courson ont découvert que leur bébé prévu dans quelques mois allait naître avec le nanisme thanatophore, une maladie…

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Spondylarthrite ankylosante : la plupart de patients ne changent pas d’inhibiteur du TNF, même s’il ne fonctionne plus
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Spondylarthrite ankylosante : la plupart de patients ne changent pas d’inhibiteur du TNF, même s’il ne fonctionne plus

Selon un article de Healio, une étude récente publiée dans la revue scientifique BMC Rheumatology a révélé qu'il était rare que les patients atteints de spondylarthrite ankylosante passent d’un inhibiteur…

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Utiliser l’intelligence artificielle pour étudier la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson

L'identification de biomarqueurs peut être une meilleure méthode de classification de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson. Comme indiqué dans un récent article couvert par Parkinson's News…

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Des Chercheurs découvrent qu’un médicament d’immunothérapie peut traiter les patients atteints de phéochromocytome

Les personnes ayant reçu un diagnostic de paragangliome-phéochromocytome, un carcinome épidermoïde cutané (CEC), un carcinome corticosurrénalien (CCS) et un cancer de primitif inconnu (CPI) pourraient bientôt avoir une option supplémentaire…

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L’Efficacité de la chirurgie fœtale contre le spina bifida améliore les résultats pour les bébés atteints de myéloméningocèle
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L’Efficacité de la chirurgie fœtale contre le spina bifida améliore les résultats pour les bébés atteints de myéloméningocèle

Par Natalie Homan du site In The Cloud Copy Le spina bifida est une maladie qui se présente lorsque le tube neural d'un bébé en développement ne se ferme pas…

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Des Neuroscientifiques utilisent une analyse génétique pour identifier les cibles des médicaments contre la maladie de Huntington
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Des Neuroscientifiques utilisent une analyse génétique pour identifier les cibles des médicaments contre la maladie de Huntington

Par Jodee Redmond du site In The Cloud Copy Des chercheurs de l’Institut de technologie du Massachusetts (MIT) ont récemment annoncé qu'ils avaient identifié des centaines de gènes nécessaires à…

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Les Défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression sans relâche en faveur de nouvelles politiques
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Les Défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression sans relâche en faveur de nouvelles politiques

Les défenseurs des patients atteints de maladies rares en Inde font pression pour que le ministère de la Santé crée un nouveau fonds pour les maladies rares. De plus, ils…

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De Nombreux gènes généralement associés au syndrome du QT long peuvent ne pas être vraiment liés
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De Nombreux gènes généralement associés au syndrome du QT long peuvent ne pas être vraiment liés

Le problème de l'identification des gènes qui causent un trouble génétique Du site In Cloud Copy En ce qui concerne les troubles génétiques, il peut être très difficile de déterminer…

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Comment la COVID-19 pourrait avoir un impact sur les patients atteints de sclérose en plaques
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Comment la COVID-19 pourrait avoir un impact sur les patients atteints de sclérose en plaques

Selon un article de NeurologyLive, les patients qui reçoivent des traitements contre des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP) ou la myasthénie pourraient présenter un risque accru…

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Les Patients atteints de mucoviscidose vivent plus longtemps grâce à de meilleures thérapies et pratiques cliniques
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Les Patients atteints de mucoviscidose vivent plus longtemps grâce à de meilleures thérapies et pratiques cliniques

  Dans My American Nurse, on a récemment publié un article inspirant montrant des changements de plus en plus positifs pour les patients atteints de mucoviscidose (ou fibrose kystique, FK)…

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L’Avenir du traitement contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : un algorithme informatique personnalisé et optimisé
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L’Avenir du traitement contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : un algorithme informatique personnalisé et optimisé

Selon un article de Healio, le Dr Adam Cheifetz a récemment parlé du traitement contre la maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) à la GUILD Conference 2020. Il dit qu'il…

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Les Patients atteints d’insuffisance rénale chronique en phase terminale sont plus à risque s’ils contractent la COVID-19
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Les Patients atteints d’insuffisance rénale chronique en phase terminale sont plus à risque s’ils contractent la COVID-19

Selon un article de Healio, les chercheurs travaillent dur pour déterminer qui pourrait être le plus à risque s’ils contractent la COVID-19 / le coronavirus. Jusqu'à présent, les personnes âgées,…

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L’UE autorise le Givlaari (Givosiran) comme tout premier traitement contre la porphyrie hépatique aiguë

Comme indiqué initialement dans Biospace, il y a de bonnes nouvelles aujourd'hui pour les patients adultes atteints de porphyrie hépatique aiguë en Europe, une maladie génétique qui provoque des douleurs…

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