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Une Étude chinoise révèle un risque plus élevé de rechute et de résistance à la thérapie chez les patients atteints de VAA présentant des troubles pulmonaires
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Une Étude chinoise révèle un risque plus élevé de rechute et de résistance à la thérapie chez les patients atteints de VAA présentant des troubles pulmonaires

Un article récent dans ANCA Vasculitis News a mis en évidence une étude chinoise sur les vascularites associées aux ANCA (VAA), un groupe de maladies auto-immunes. Une étude chinoise antérieure…

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De Nouvelles recherches révèlent que la chimiothérapie après une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit les risques de rechute
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De Nouvelles recherches révèlent que la chimiothérapie après une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit les risques de rechute

  Une étude récente a révélé que subir une chimiothérapie après avoir subi une chirurgie contre un cancer du rein rare réduit de 50% le risque de rechute du cancer.…

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Comment une patiente atteinte de cancer du poumon non à petites cellules ALK + est devenue une défenseur
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Comment une patiente atteinte de cancer du poumon non à petites cellules ALK + est devenue une défenseur

Gina Hollenbeck n'a jamais pensé qu'elle pourrait avoir un cancer du poumon. Elle ne faisait partie d'aucune catégorie qui l'exposerait à un risque plus élevé de cancer ; elle ne…

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Une Étude évalue les traitements contre des maladies rares pour les enfants de 2010 à 2018
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Une Étude évalue les traitements contre des maladies rares pour les enfants de 2010 à 2018

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une nouvelle étude met en évidence les progrès réalisés au cours de la dernière décennie pour le traitement des maladies rares qui touchent les…

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Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception
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Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception

Selon un article de businesswire.com, la société Bristol Myers Squibb a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 3. Cet essai étudiait un traitement de combinaison composé…

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Les Patients atteints de maladies rares devraient prendre en compte ces trois conseils pour se préparer à la COVID-19
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Les Patients atteints de maladies rares devraient prendre en compte ces trois conseils pour se préparer à la COVID-19

Selon un article de Healing Hugs Haven, la diffusion rapide de COVID-19 dans le monde a fait l'objet de beaucoup de temps d'antenne dans les actualités récemment, et à juste…

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Un Homme reçoit des traitements contre son cancer bronchique non à petites cellules EGFR-muté

Un Homme reçoit des traitements contre son cancer bronchique non à petites cellules EGFR-muté

Comme indiqué initialement dans Targeted Oncologie, un homme a reçu un diagnostic de cancer bronchique non à petites cellules EGFR-muté, également appelé EGFR-NSCLC. L'homme de 60 ans avait des antécédents…

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Dans une étude, on examine les différences neurologiques chez les patients atteints de cystinose
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Dans une étude, on examine les différences neurologiques chez les patients atteints de cystinose

Dans une étude publiée récemment dans la revue Orphanet Journal of Rare Diseases, une équipe de chercheurs a identifié des variations distinctes dans les phénotypes neuroanatomiques et neuropsychiatriques des patients…

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Une Avancée pour la technologie CRISPR : l’édition d’un gène dans les cellules rétiniennes d’un patient atteint d’amaurose congénitale de Leber

Une Avancée pour la technologie CRISPR : l’édition d’un gène dans les cellules rétiniennes d’un patient atteint d’amaurose congénitale de Leber

  NPR News a récemment publié un article annonçant que des scientifiques du Casey Eye Institute de Portland ont tenté d’utiliser la technologie CRISPR pour modifier un gène avec l’ADN…

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L’Histoire d’Alayna : la greffe de moelle osseuse comme remède contre l’anémie aplasique grave
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L’Histoire d’Alayna : la greffe de moelle osseuse comme remède contre l’anémie aplasique grave

Ashley et Chris Numbers sont les parents d'Alayna et Michael. Peu de temps après leur mariage, ils ont remarqué qu'Alayna était couverte de bleus, ce qui les a incités à…

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Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares
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Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares

Pourquoi les maladies rares sont-elles si difficiles à étudier ? Est-ce juste en raison de leur rareté ? Ou s'agit-il également de défis industriels ? Malheureusement, l'industrie a beaucoup à…

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On a refusé à un patient atteint d’un cancer de l’appendice une place dans cinq essais cliniques
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On a refusé à un patient atteint d’un cancer de l’appendice une place dans cinq essais cliniques

  Todd Mercer, un résident de Michigan âgé de cinquante-deux ans et père de deux enfants, a récemment appelé le podcast de STAT, The Readout LOUD, pour discuter de la difficulté…

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La Médecine ethnobotanique s’est avérée être un traitement efficace contre la maladie de Lyme
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La Médecine ethnobotanique s’est avérée être un traitement efficace contre la maladie de Lyme

La maladie de Lyme est la maladie à transmission vectorielle la plus courante, et elle est devenue plus fréquente en raison du changement climatique et des développements urbains qui se…

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Comment les immunothérapies sont utilisées pour le traitement contre les lymphomes des cellules du manteau
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Comment les immunothérapies sont utilisées pour le traitement contre les lymphomes des cellules du manteau

Le lymphome des cellules du manteau est un cancer qui répond souvent bien au traitement initial. Pour cette raison, les médecins recommandent souvent un traitement intense peu de temps après…

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Les Maladies neurodégénératives et neuromusculaires et le traitement de dégagement des voies respiratoires
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Les Maladies neurodégénératives et neuromusculaires et le traitement de dégagement des voies respiratoires

  Grace aux progrès dans le domaine de la médecine, il y a une survie globale plus longue chez les patients atteints de maladies neurodégénératives et neuromusculaires. Selon un récent…

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Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares
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Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares

Au cours des années 90, les chercheurs rêvaient que d'ici à 2020, chaque individu aurait accès à son propre génome. Cela faciliterait leur diagnostic et leur traitement dès qu'ils commenceraient…

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Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.

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