Comment la COVID-19 pourrait avoir un impact sur les patients atteints de sclérose en plaques
source: pixabay.com

Comment la COVID-19 pourrait avoir un impact sur les patients atteints de sclérose en plaques

Selon un article de NeurologyLive, les patients qui reçoivent des traitements contre des maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques (SEP) ou la myasthénie pourraient présenter un risque accru…

Continuer la lecture Comment la COVID-19 pourrait avoir un impact sur les patients atteints de sclérose en plaques
Les Patients atteints d’insuffisance rénale chronique en phase terminale sont plus à risque s’ils contractent la COVID-19
source: pixabay.com

Les Patients atteints d’insuffisance rénale chronique en phase terminale sont plus à risque s’ils contractent la COVID-19

Selon un article de Healio, les chercheurs travaillent dur pour déterminer qui pourrait être le plus à risque s’ils contractent la COVID-19 / le coronavirus. Jusqu'à présent, les personnes âgées,…

Continuer la lecture Les Patients atteints d’insuffisance rénale chronique en phase terminale sont plus à risque s’ils contractent la COVID-19

L’UE autorise le Givlaari (Givosiran) comme tout premier traitement contre la porphyrie hépatique aiguë

Comme indiqué initialement dans Biospace, il y a de bonnes nouvelles aujourd'hui pour les patients adultes atteints de porphyrie hépatique aiguë en Europe, une maladie génétique qui provoque des douleurs…

Continuer la lecture L’UE autorise le Givlaari (Givosiran) comme tout premier traitement contre la porphyrie hépatique aiguë
Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception
source: pixabay.com

Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception

Selon un article de businesswire.com, la société Bristol Myers Squibb a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 3. Cet essai étudiait un traitement de combinaison composé…

Continuer la lecture Un Essai sur un traitement de combinaison contre le myélome non traité se termine par une déception
Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares
source: pixabay.com

Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares

Pourquoi les maladies rares sont-elles si difficiles à étudier ? Est-ce juste en raison de leur rareté ? Ou s'agit-il également de défis industriels ? Malheureusement, l'industrie a beaucoup à…

Continuer la lecture Pourquoi il est si difficile d’obtenir du financement pour les essais cliniques sur les maladies rares
Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares
source: pixabay.com

Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares

Au cours des années 90, les chercheurs rêvaient que d'ici à 2020, chaque individu aurait accès à son propre génome. Cela faciliterait leur diagnostic et leur traitement dès qu'ils commenceraient…

Continuer la lecture Après un début orageux pour la thérapie génique, elle est toujours prometteuse pour le traitement des maladies rares
Les Chercheurs sont maintenant capables de faire un zoom sur les mutations causant les maladies auto-immunes
source: pixabay.com

Les Chercheurs sont maintenant capables de faire un zoom sur les mutations causant les maladies auto-immunes

Sans comprendre la cause de la maladie, il est difficile de comprendre comment soigner le plus efficacement les patients. Au lieu de s'occuper de la cause sous-jacente de la maladie,…

Continuer la lecture Les Chercheurs sont maintenant capables de faire un zoom sur les mutations causant les maladies auto-immunes
Privigen a été accordé la désignation de médicament orphelin pour le traitement contre la sclérodermie systémique
source: pixabay.com

Privigen a été accordé la désignation de médicament orphelin pour le traitement contre la sclérodermie systémique

CSL Behring a récemment reçu la désignation de médicament orphelin pour Privigen, leur traitement contre la sclérodermie systémique. Privigen a également obtenu la désignation « voie rapide ». Cette thérapie a…

Continuer la lecture Privigen a été accordé la désignation de médicament orphelin pour le traitement contre la sclérodermie systémique
La Mort d’un nourrisson n’a pas été liée à la thérapie génique contre l’amyotrophie spinale
source: pixabay.com

La Mort d’un nourrisson n’a pas été liée à la thérapie génique contre l’amyotrophie spinale

La thérapie génique Zolgensma a récemment été autorisée pour mise sur le marché l'été dernier en 2019 pour être utilisée chez les nourrissons atteints d'amyotrophie spinale. La société AveXis, qui…

Continuer la lecture La Mort d’un nourrisson n’a pas été liée à la thérapie génique contre l’amyotrophie spinale
Cancer du pancréas : les chercheurs considèrent la réponse des patients à ce traitement comme étant « sans précédent »
source: pixabay.com

Cancer du pancréas : les chercheurs considèrent la réponse des patients à ce traitement comme étant « sans précédent »

  L’ASCO Post a récemment signalé des taux de réponse élevés et une survie améliorée grâce à la combinaison de cisplatine à base de platine et de gemcitabine (chimiothérapie) dans…

Continuer la lecture Cancer du pancréas : les chercheurs considèrent la réponse des patients à ce traitement comme étant « sans précédent »
Biogen va relancer son médicament contre la maladie d’Alzheimer avec l’autorisation de la FDA dans une nouvelle étude
source: pixabay.com

Biogen va relancer son médicament contre la maladie d’Alzheimer avec l’autorisation de la FDA dans une nouvelle étude

  Selon un article de la publication au sujet de la maladie d’Alzheimer, Being Patient, les participants qui avaient été inscrits aux essais de phase trois interrompus sur l'aducanumab commenceront…

Continuer la lecture Biogen va relancer son médicament contre la maladie d’Alzheimer avec l’autorisation de la FDA dans une nouvelle étude
Les Innovations dans le laboratoire peuvent aider les recherches sur la dystrophie musculaire
source: pixabay.com

Les Innovations dans le laboratoire peuvent aider les recherches sur la dystrophie musculaire

Il y a plus de 20 ans, des chercheurs de l'Université Harvard, dirigés par le professeur Oliver Pourquié, ont découvert comment les vertèbres des poulets se forment au début. Essentiellement,…

Continuer la lecture Les Innovations dans le laboratoire peuvent aider les recherches sur la dystrophie musculaire
Comment le travail d’une équipe médical international a sauvé un patient avec un déficit en USP18 pour qui il ne restait que quelques semaines à vivre
source: pixabay.com

Comment le travail d’une équipe médical international a sauvé un patient avec un déficit en USP18 pour qui il ne restait que quelques semaines à vivre

Pendant une grande partie de l'histoire humaine, on a pensé que de nombreux troubles génétiques ont été incurables, leur apparition rapide a ôté la vie des patients avant qu'ils n'aient…

Continuer la lecture Comment le travail d’une équipe médical international a sauvé un patient avec un déficit en USP18 pour qui il ne restait que quelques semaines à vivre
Une Femme atteinte de polykystose rénale a trouvé le donneur parfait : son mari de 51 ans
source: pixabay.com

Une Femme atteinte de polykystose rénale a trouvé le donneur parfait : son mari de 51 ans

Par Rachel Whetstone de la publication In The Cloud Copy. Peggy Nipper se battait contre une polykystose rénale (PKD). Ses reins commençaient à cesser de fonctionner après avoir développé de…

Continuer la lecture Une Femme atteinte de polykystose rénale a trouvé le donneur parfait : son mari de 51 ans
La FDA autorise un nouveau traitement contre les tumeurs stromales digestives pour mise sur le marché
source: pixabay.com

La FDA autorise un nouveau traitement contre les tumeurs stromales digestives pour mise sur le marché

Selon un article de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment approuvé l'avapritinib (commercialisé sous le nom d'AYVAKIT)…

Continuer la lecture La FDA autorise un nouveau traitement contre les tumeurs stromales digestives pour mise sur le marché
Des Essais de phase 3 sur un médicament biosimilaire pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante commencent
source: pixabay.com

Des Essais de phase 3 sur un médicament biosimilaire pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante commencent

Selon un article d'Acrofan, la société de biotechnologie Clover Pharmaceuticals Inc. a récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans son étude clinique de phase 3. Cette…

Continuer la lecture Des Essais de phase 3 sur un médicament biosimilaire pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante commencent