Les Résultats d’une étude suggèrent que la concentration de cellules immunitaires pourrait aider à prédire la sclérose systémique

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente suggère que les concentrations sanguines de certaines cellules immunitaires pourraient être corrélées à la gravité des cas de sclérose systémique. À…

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Une Société publie des données issues d’un essai clinique ouvert sur le traitement expérimental contre le syndrome de l’X fragile

Selon un article de globenewswire.com, la société pharmaceutique Zynerba Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la publication officielle des données de son essai ouvert de phase 2. Cet essai clinique testait le…

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Des Chercheurs découvrent des cellules uniques du système immunitaire possédant des propriétés uniques dans la sclérose en plaques

Selon un article de BioPortfolio, une équipe de scientifiques associée à l'Université de Zurich et d'autres ont fait une découverte remarquable qui pourrait révéler de nouvelles informations sur le mécanisme…

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Quand les derniers traitements sont inaccessibles, les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale souffrent

Selon un article de FHM Pakistan, une étude récente a révélé que les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale courent un plus grand risque d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque et d'autres…

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Le Premier patient est inscrit à l’essai clinique de phase 3 sur l’atrophie multisystématisée

Selon un article de PR Newswire, la société biopharmaceutique Biohaven Pharmaceutical Holding Company, Ltd. a annoncé que le premier patient s’était inscrit à l’essai clinique de phase 3 de la…

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Immunocore et Pulse Infoframe soutiennent le registre international des patients atteints de mélanome de l’uvée
Source: Pixabay

Immunocore et Pulse Infoframe soutiennent le registre international des patients atteints de mélanome de l’uvée

Selon un communiqué de presse de la société britannique de biotechnologie Immunocore, la société s'est associée à Pulse Infoframe (une société canadienne d'analyse de données) pour soutenir le développement d'une…

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Des Additions d’informations sur l’essai de phase 3 sur le syndrome de Prader-Wili indiquent jusqu’à présent des résultats positifs

Selon un article de Financial Buzz, la société biopharmaceutique Soleno Therapeutics a récemment fourni une mise à jour sur les progrès de l’essai clinique de phase 3 de la société.…

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L’Inscription est devenue remplie en avance pour l’essai de phase 3 d’Arimoclomol, candidat au traitement contre la SLA

Selon un communiqué de presse de la société biopharmaceutique danoise Orphazyme, la société a atteint son objectif d’inscription pour son étude clinique de phase 3 sur l'arimoclomol chez des patients…

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Une Étude révèle que la chirurgie transsphénoïdale répétée est efficace dans le traitement contre la maladie de Cushing

Selon un article paru dans Cushing's Disease News, une étude récente a confirmé qu'une chirurgie transsphénoïdale répétée pouvait être efficace dans le traitement contre la maladie de Cushing chez des…

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Une Étude révèle que, malgré les anomalies du sperme, la fertilité masculine n’est pas affectée par la maladie de Fabry

Selon un article de Fabry Disease News, une étude récente a révélé que, malgré les modifications apportées aux spermatozoïdes, la fertilité des hommes atteints de la maladie de Fabry n'est…

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L’Agence européenne des médicaments accorde la désignation de médicament orphelin à un médicament expérimental contre la fibrose kystique
source: pixabay.com

L’Agence européenne des médicaments accorde la désignation de médicament orphelin à un médicament expérimental contre la fibrose kystique

Selon un communiqué de presse d’Aridis Pharmaceuticals, la société a reçu la désignation de médicament orphelin de l’Agence européenne des médicaments pour son traitement expérimental AR-501 contre des infections pulmonaires…

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Le Syndrome de Christianson : les symptômes sont connus mais les options thérapeutiques sont inconnues

  Des chercheurs de l'Université de McGill ont célébré une « première » en créant un modèle murin dans une boîte afin de démontrer l'effet des mutations du gène SLC9A6…

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Un essai de prolongation révèle que l’Orenitram améliore la distance de marche pour les personnes atteintes d’hypertension artérielle pulmonaire

Selon un article paru dans Pulmonary Artter Hypertension News, les données d'un essai de prolongation ouvert du médicament Orenitram en tant que traitement contre l'hypertension artérielle pulmonaire ont montré que…

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Une Étude suggère que les femmes atteintes d’un cancer ont de meilleurs résultats après le traitement et ressentent de plus graves effets secondaires
DarkoStojanovic / Pixabay

Une Étude suggère que les femmes atteintes d’un cancer ont de meilleurs résultats après le traitement et ressentent de plus graves effets secondaires

Selon une publication d'EurekAlert, une étude récente menée par la « Royal Marsden NHS Foundation Trust » suggère que les patientes atteintes de cancer ont tendance à vivre un peu plus longtemps…

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Aux Pay-Bas, le modèle « pas de guérison, pas de facture » signifie que les patients ne paient pas si leur traitement ne fonctionne pas

Pas de guérison, pas de facture Emile Voest, oncologue aux Pays-Bas, a conçu l'idée du modèle « pas de guérison, pas de facture ». Après avoir constaté le coût exorbitant des médicaments,…

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Une Étude révèle un parallèle génétique entre l’ostéosarcome chez l’homme et chez le chien

Selon un article de Science Daily, une étude récente a montré que l'ostéosarcome, une forme de cancer des os, présente des caractéristiques génétiques similaires, tant chez l'homme que chez le…

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Selon une étude, être sexuellement actif peut ralentir la progression de la maladie de Parkinson chez les hommes

Selon un article de Medical Daily, une étude récente a révélé que les patients masculins atteints de la maladie de Parkinson et sexuellement actifs avaient tendance à présenter des symptômes…

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Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le syndrome de Netherton reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA

Selon un communiqué de presse de LifeMax Laboratories, Inc., l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a attribué au médicament expérimental LM-030  (sous…

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Un Biologiste russe propose un plan pour modifier le gène porteur du VIH utilisant le CRISPR
source: pixabay.com

Un Biologiste russe propose un plan pour modifier le gène porteur du VIH utilisant le CRISPR

  Comme rapporté dans RadioFreeEurope, le biologiste russe Denis Rebrikov conteste actuellement la norme de prudence en matière de modification des gènes dans le monde scientifique, en s'efforçant d'obtenir de…

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L’Équipe de recherche du laboratoire Huntsman découvre que le selinexor pourrait être bénéfique pour les patients atteints de myélofibrose qui n’ont pas d’autre option thérapeutique

  La myélofibrose (MF) est classée dans la catégorie cancer rare. Un article récent paru dans Newswise, Université de l'Utah, décrit cette maladie comme l'incapacité de la moelle osseuse à…

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On a découvert une nouvelle forme d’immunodéficience qui est due à une mutation d’un seul gène

Des chercheurs du campus médical Anschutz de l'Université du Colorado ont découvert une maladie d'immunodéficience jamais découverte auparavant. Comment ça s'est passé Cela a commencé avec un garçon nouveau-né qui…

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Une Étude récente révèle que les données d’innocuité attendues des inhibiteurs du TNF dans la spondylarthrite ankylosante sont meilleures que prévu

Selon un article d'Ankylosing Spondylitis News, une étude récente a montré que la classe de médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (FNT) pourrait en réalité…

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Une Étude révèle de nouveaux facteurs de risque pour les lésions organiques à cause de la sclérodermie

Selon un article paru dans Scleroderma News, une étude récente a identifié une foule de facteurs de risque pouvant augmenter la probabilité que le patient présente des dommages progressifs aux…

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Minovia démarre un essai de phase I / II sur un traitement expérimental contre le syndrome de Pearson
source: pixabay.com

Minovia démarre un essai de phase I / II sur un traitement expérimental contre le syndrome de Pearson

Selon une publication de Business Wire, la société de biotechnologie israélienne Minovia Therapeutics a récemment fini de doser le premier participant à une étude clinique de phase I / II…

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