De acuerdo a una El equipo de investigación coreano es pionero en el método que podría personalizar el tratamiento del glioblastoma han desarrollado un enfoque que utiliza tecnología de impresión…
Una donación reciente y generosa de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF) ayudará a desarrollar una nueva tecnología que podría acelerar la investigación de nuevas…
A medida que el campo de la medicina ha avanzado continuamente, más y más niños (ahora aproximadamente el 80%) sobreviven a los diagnósticos de cáncer. Es asombroso. También significa que…
Recientemente se informaron tres casos de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una enfermedad genética rara. Estadísticas problema de salud. La Historia de Wendy Wendy Weldon era una niña valiente de nueve…
La FDA anunció previamente su plan de contratar a 50 nuevos empleados específicamente para administrar la afluencia de aplicaciones de terapia génica. Actualmente, tienen aproximadamente 800 solicitudes en espera de…
"La simple idea de un solo gen que conduce a una sola enfermedad es más probable que sea una excepción que una regla". Encontrar los Genes que Causan Enfermedades Las…
Zachary e Imogen Jones son hermano y hermana con fibrosis quística (FQ). Mientras Imogen es mayor, recibió su diagnóstico de FQ después de su hermano. En realidad, fue a través…
Según un artículo reciente de EurekAlert!, los investigadores utilizaron datos del Registro Sueco de Gemelos y descubrieron que la mayoría de las 7 enfermedades que estaban estudiando eran heredadas.…
Según una historia de Globe Newswire, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que estaba probando su producto experimental candidato…
Ha habido mejoras extremas en la ingeniería genética en los últimos cincuenta años desde que fue pionera en la década de los 70. Se ha utilizado para el tratamiento…
De acuerdo a una historia de EurekAlert!, un estudio colaborativo dirigido por investigadores de la Universidad de Yale ha fomentado la comprensión de los mecanismos y la progresión de la…
De acuerdo a una historia de pharmaphorum.com, La compañía farmacéutica Genfit ha publicado recientemente datos de un estudio que estaba probando la efectividad de un nuevo enfoque para el diagnóstico…
Los científicos han estado estudiando animales para comprender mejor ciertas enfermedades durante años. De hecho, un trastorno genético que causa ceguera llamado amaurosis congénita de Leber se encontró en…
Según una historia de news-medical.net, un equipo de investigadores ha desarrollado un nuevo tratamiento potencial para la enfermedad renal poliquística (PKD), un trastorno raro que finalmente causa insuficiencia orgánica. El…
Un artículo reciente publicado en la red CANCER NETWORK informa sobre hallazgos que indican que los niños que han sobrevivido al Linfoma de Hodgkin (LH) pueden desarrollar tumores sólidos en…
Según una historia de Gaucher Disease News, un estudio de un caso publicado recientemente sugiere que los casos de aneurisma de la arteria esplénica no se reportan en pacientes con…
Según una historia de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA), la organización junto con la Asociación Charot-Marie-Tooth (CMTA) ha otorgado una subvención por un total de $ 276,430 a un…
SOJIA SOJIA significa Artritis Idiopática Juvenil de Inicio Sistémico (JIV, por sus siglas en inglés). Es una forma muy grave de AIJ que causa dolor en las articulaciones, inflamación, fiebres…
Según una historia de EurekAlert !, un equipo de científicos ha descubierto una variación genética que puede causar esclerosis lateral amiotrófica. Esta variante actúa sobre una vía biológica que nunca…
Un Esfuerzo Colaborativo Un equipo internacional de investigadores acaba de descubrir la causa genética de una forma ultra-rara de leucoencefalopatía. La leucoencefalopatía se refiere a una familia de condiciones que…
Según una historia de Ottawa Citizen, el Instituto de Investigación CHEO ha iniciado recientemente operaciones en su Centro de Innovación Genómica. Gran parte de las operaciones del centro se centrarán…
Cada año, el Día de las Enfermedades Raras (28 de febrero) incita a las personas y organizaciones a investigar y reformar sus esfuerzos de enfermedades raras. Este año, la Comisión…
Gracias a una subvención de Worldwide Cancer Research, así como al apoyo de otras organizaciones, los investigadores de UCLA descubrieron recientemente una forma nueva, más rápida, más fácil y más…
Según una historia de Hemophilia News Today, el desarrollador de medicamentos Spark Therapeutics, Inc., ha lanzado recientemente varias actualizaciones con respecto a varias de sus terapias genéticas experimentales que se…
Según una historia de PR Newswire, la compañía farmacéutica especializada Mallinckrodt plc anunció recientemente el lanzamiento de datos provisionales del ensayo clínico de Fase 3 de la compañía. Este ensayo…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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