Según un artículo publicado en Medscape, las pautas para el tratamiento de la enfermedad valvular cardíaca han cambiado. El Colegio Estadounidense de Cardiología (ACC), junto con la Asociación Estadounidense del…
Recientemente, la empresa de biotecnología en etapa clínica Prilenia Therapeutics B.V. ("Prilenia") anunció que el primer paciente ha sido inscrito en un ensayo clínico de Fase 2/3 que evalúa…
En algunos casos, la combinación de diferentes terapias puede proporcionar mejores resultados generales para los pacientes. Sin embargo, en un ensayo clínico de Fase 2 que evaluó bevacizumab junto…
Según un artículo reciente de Statnews, los proveedores deben obtener autorización previa de una aseguradora por varias razones; Para empezar, la aseguradora a menudo requiere que los médicos justifiquen…
Los ciudadanos Turcos están presionando a su gobierno con respecto al acceso a tratamientos de enfermedades raras, específicamente a las terapias de atrofia muscular espinal (AME). Actualmente hay dos medicamentos…
De acuerdo a una historia de dernieresactus.fr, la compañía biofarmacéutica Inventiva ha anunciado recientemente planes para su próximo ensayo clínico de fase III. Este ensayo investigará a su candidato principal,…
Una lucha clave para el manejo de enfermedades raras u otras condiciones de salud es encontrar la opción de tratamiento adecuada. Si bien la bronquiectasia generalmente se trata con…
Según BioSpace, una investigación reciente ha demostrado que la edición del gen CRISPR podría ser la respuesta al tratamiento de la progeria o síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. El Broad…
Si bien han surgido rápidamente nuevos tratamientos en la escena de los medicamentos, las nuevas opciones de tratamiento para el cáncer de páncreas se han quedado atrás. Pero ahora, según…
Los padres de niños que han recibido un diagnóstico de síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) pueden sentirse aliviados al saber que las cápsulas Zokinvy aprobadas recientemente por la…
Durante el proceso de desarrollo de medicamentos, los fabricantes de medicamentos deben buscar una solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND), que permite que el tratamiento se transporte a…
Según un informe reciente de Cancer Network, los resultados de CARTITUDE-1 fueron bien recibidos. CARTITUDE-1 es un ensayo clínico de fase 1b/2 del tratamiento de células T con CAR, Cilta-Cel,…
Según GlobeNewswire, Health Canada ha aprobado un biosimilar, Hyrimoz, para tratar la espondilitis anquilosante y otras ocho afecciones raras. Sandoz Canada está entusiasmado con esta aprobación, ya que amplía aún…
La FDA aprobó recientemente el tratamiento de GlaxoSmithKline (GSK) para la nefritis lúpica (NL), BENLYSTA. Esta terapia es la primera de su tipo, destinada a tratar el lupus sistémico y…
Muchos pacientes con enfermedades raras comprenden la carga económica de vivir con una enfermedad rara. Como las terapias solo brindan apoyo a un pequeño número de pacientes, el precio suele…
A Alina Citovic le diagnosticaron atrofia muscular espinal a los cinco años, hace apenas tres años. En el momento de su diagnóstico, Spinraza ya estaba aprobada por la FDA. While…
Kura Oncology, una compañía biofarmacéutica de San Diego, apareció recientemente en un artículo de Globe Newswire, anunciando que su primer aumento de dosis en humanos de KO-539 se evalúa en…
Del 13 al 16 de Noviembre, investigadores, médicos y otras personas participaron en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense para el Estudio de Enfermedades Hepáticas (AASLD, por sus…
Takeda Pharmaceuticals ha otorgado recientemente a XOMA Corporation de $2 millones por alcanzar el siguiente hito en el desarrollo de mezagitamab, un tratamiento para la miastenia gravis (MG). Según Biospace,…
A finales de Noviembre, la compañía terapéutica RNAi Alnylam Pharmaceuticals ("Alnylam") anunció que su terapia OXLUMO (Lumasiran) recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para pacientes pediátricos y…
Cuando la empresa de terapia genética Asklepios BioPharmaceutical, Inc. ("AskBio") y la empresa de biotecnología Selecta Biosciences ("Selecta") unieron fuerzas para combatir los trastornos genéticos, cada empresa aportó su…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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