Vivir con una enfermedad invisible puede ser increíblemente difícil. Los que te rodean no comprenden la lucha e incluso pueden descartar tu enfermedad. Women's Health habló con tres mujeres que…
De acuerdo a una historia de GlobeNewswire, la compañía biofarmacéutica Immunomedics, Inc. ha anunciado recientemente que su medicamento sacituzumab govitecan-hziy (comercializado como Trodelvy) ha obtenido recientemente la designación de fármaco…
Según una historia de Pharma Advancement, Bristol Myers Squibb anunció recientemente hallazgos alentadores de un ensayo clínico de fase 3. Este estudio estaba probando su fármaco ozanimod (comercializado como Zeposia)…
De acuerdo a una historia de GlobeNewswire, la compañía biofarmacéutica X4 Pharmaceuticals, Inc. acaba de anunciar que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado…
Los investigadores acaban de descubrir 30 genes nuevos que pueden causar la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Estos genes se descubrieron mediante análisis informáticos de datos biológicos, un proceso llamado bioinformática.…
Un estudio reciente publicado en BMC Rheumatology ha descubierto que una terapia combinada podría tener un beneficio para las personas diagnosticadas con diabetes y espondilitis anquilosante (EA), artritis psoriásica (PsA)…
Hace aproximadamente un mes, la Fundación HealthWell anunció el inicio del Fondo para la insuficiencia suprarrenal. Diseñado para ayudar a los pacientes con insuficiencia suprarrenal, el fondo otorgará asistencia…
El 25 de Septiembre, la empresa de biotecnología Vertex Pharmaceuticals Incorporated ("Vertex") anunció la aprobación por la FDA de KALYDECO (ivacaftor) para pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ). Específicamente,…
Recientemente, la empresa de investigación y desarrollo (I + D) Neurophth Therapeutics anunció que la FDA otorgó la designación de Medicamento Huérfano a su terapia NR082. También conocido como…
Según un comunicado de prensa reciente, Japón acaba de aprobar ULTOMIRIS (ravulizumab) para pacientes con síndrome urémico hemolítico atípico (SHUa). Desarrollado por la compañía biofarmacéutica Alexion Pharmaceuticals ("Alexion"), ULTOMIRIS…
Descargo de responsabilidad: esta publicación de blog se ha vuelto a publicar con el permiso del autor. Para visitar el sitio del blog original, haga clic aquí. Escrito por Tamara…
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por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy Fulcrum Therapeutics, una compañía que se enfoca en biofármacos en etapa clínica para mejorar la calidad de vida de los pacientes que…
por Lauren Taylor de In The Cloud Copy La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que afecta los sistemas nerviosos central y periférico, así como el movimiento…
BioMarin lleva 15 años trabajando para desarrollar tratamientos para la fenilcetonuria y es una causa con la que están muy comprometidos. Es por eso que están tan emocionados de comenzar…
Lupus Canada y Lupus Foundation of America se han unido para otorgar el Premio Catalizador Lupus Canadá 2020. Esta subvención está destinada a financiar un año de investigación que mejorará…
Cuando los niños tienen problemas en la escuela, a menudo están relacionados con algo más importante que sucede en otro aspecto de su vida, ya sea en casa o con…
Durante muchos años, los investigadores relacionaron la obesidad con otras afecciones de salud. Ahora, los investigadores Taiwaneses identifican un nuevo motivo de preocupación: el empeoramiento de los resultados de…
Recientemente, los investigadores buscaron comprender mejor la historia natural y la progresión natural de la atrofia muscular espinal (AME) tipo III. Según el AJMC, este estudio ofrece más información…
Jazz Pharmaceuticals ha lanzado un programa educativo llamado Find the Right Fit, que tiene como objetivo difundir la conciencia y ayudar a los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) y leucemia…
Bienvenido a Rare Classroom, una nueva serie de Patient Worthy. Rare Classroom está diseñado para el lector curioso que desea informarse sobre algunas de las enfermedades y afecciones más raras…
La tirosinemia es un trastorno metabólico que impide que el cuerpo procese el aminoácido tirosina.. Sin tratamiento, el trastorno puede ser letal. Hay tres tipos diferentes de tirosinemia y cada…
Hace varias décadas, la terapia génica parecía tener el objetivo de tratar una enfermedad simplemente reemplazando un gen defectuoso por uno sano. Un artículo reciente republicado en APNews de The…
Los pacientes con enfermedad renal crónica a menudo desarrollan estenosis aórtica, que requiere un procedimiento de reemplazo de válvula aórtica transcatéter (TAVR, por sus siglas en Inglés) para su tratamiento.…
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La Dra. Joan T. Merrill es profesora de medicina en la Universidad de Oklahoma que presentó sobre el lupus en el Congreso de Reumatología Clínica 2020 - Este. Habló sobre…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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