Une Étude identifie un plus large éventail de présentations cliniques pour la maladie mitochondriale

Selon un article de Wellcome Center Mitochondrial Research, une étude collaborative multicentrique impliquant des chercheurs de différents sites du Royaume-Uni a permis de mieux comprendre les mutations affectant le gène…

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La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique
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La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Selon une publication de Markets Insider, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a récemment autorisé Soliris (éculizumab) en tant que traitement contre le trouble du spectre de la…

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Un Patient de 80 ans atteint de fibrose pulmonaire démontre que certaines personnes âgées sont capables de subir une transplantation
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Un Patient de 80 ans atteint de fibrose pulmonaire démontre que certaines personnes âgées sont capables de subir une transplantation

Selon une publication de l'Oklahoma Nursing Times, Kenneth Wyatt a célébré son 80e anniversaire le 4 juin dernier. Cette heureuse occasion a également marqué presque cinq mois exactement depuis que…

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De Nouvelles idées à l’Hôpital pour enfants du Colorado facilitent une vie plus facile pour les personnes atteintes d’œsophagite à éosinophiles

Selon une publication de WCAX, les fournisseurs de soins de l’Hôpital pour enfants du Colorado élaborent de nouvelles méthodes pour rendre la vie plus facile pour les personnes souffrantes de…

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Les Familles de patients japonais atteints de la maladie de Hansen recevront des indemnités grâce à une décision de justice

Selon un article de Japan Today, une récente décision d'un tribunal japonais a ordonné au gouvernement de ce pays de verser 370 millions de yens de dommages et intérêts aux…

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Une Étude récente indique que le Lyso-Gb1 est un biomarqueur extrêmement efficace pour surveiller les enfants atteints de la maladie de Gaucher

La maladie de Gaucher (GD) est un trouble rare de surcharge lysosomale. Elle est causée par un déficit enzymatique en glucocérébrosidase. En juin, une nouvelle étude a été publiée dans…

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Des Sociétés de biotechnologie s’associent pour lancer MapKure, une nouvelle entreprise commune visant à développer un médicament anticancéreux à petite molécule

Selon un communiqué de presse de BeiGene, la société, et SpringWorks Therapeutics ont lancé MapKure, LLC, une nouvelle entreprise co-exploitée par les deux partenaires. MapKure a été fondée pour développer…

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L’Avenir s’annonce plus radieux pour les bébés prématurés grâce à la recherche sur les cellules souches et aux intestins issus de l’ingénierie tissulaire

  La Dre Tracy Grikscheit est une éminente chirurgienne dans le domaine du l'ingénierie tissulaire. La Dre Grikscheit et ses collègues du Children’s Hospital de Los Angeles ont co-écrit un…

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Une famille qui a perdu un nouveau-né de la trisomie 18 organise une collecte de fonds pour redonner à un centre de soins palliatifs qui les a soutenus
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Une famille qui a perdu un nouveau-né de la trisomie 18 organise une collecte de fonds pour redonner à un centre de soins palliatifs qui les a soutenus

Selon une publication de la Basingstoke Gazette, une famille de Basingstoke collecte des fonds pour le centre de soins palliatifs pour enfants qui les a aidés pendant la perte d’un…

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Des Infections majeures jouent un rôle clé dans le pronostic des patients atteints de vascularite ANCA
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Des Infections majeures jouent un rôle clé dans le pronostic des patients atteints de vascularite ANCA

Selon une publication de ANCA Vasculitis News, une étude espagnole récente portant sur plus de 100 personnes chez lesquelles une vascularite ANCA a été diagnostiquée a révélé que les infections…

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Des Chercheurs observent les premiers cas de déficit congénital en leptine au continent américain

Selon un communiqué de presse du Texas Biomedical Research Institute (Texas Biomed), des chercheurs de l’Institut ont identifié une autre nouvelle mutation génétique qui, à leur avis, pourrait provoquer de…

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Une Étude canadienne indique que les pratiques de prescription de l’infliximab pour la colite ulcéreuse devraient être modifiées

Les Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) est le terme qui désigne à la fois la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Au…

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Des Chercheurs du Children’s National Health System reçoivent des subventions pour développer des aides au diagnostic high-tech
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Des Chercheurs du Children’s National Health System reçoivent des subventions pour développer des aides au diagnostic high-tech

Selon un communiqué de presse du Children’s National Health System (un hôpital pour enfants à Washington aux États-Unis), deux scientifiques de l'institution ont été sélectionnés pour recevoir des subventions fédérales…

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Une Société lance un essai de phase finale évaluant un traitement expérimental contre le syndrome WHIM

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique X4 Pharmaceuticals, Inc. a récemment lancé un essai clinique de phase 3 qui teste actuellement son principal produit candidat, mavorixafor. Ce médicament…

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Le Sort des essais cliniques en double aveugle est maintenant entre les mains des réseaux sociaux

  La première indication de l'influence que des personnes peuvent avoir dans les essais cliniques lorsqu'elles travaillent ensemble s'est peut-être produite dans les années 1980. Comme récemment rapporté dans Viral…

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Un Jeune garçon de Pennsylvanie aux États-Unis a récolté des milliers de dollars pour le traitement contre la maladie de Kawasaki

Josh Shorb, un garçon de Pennsylvanie âgé de 10 ans, a travaillé dur pour collecter des fonds - et pour sensibiliser le public - à une maladie très rare dont…

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Un Médicament contre le cancer du pancréas est prometteur dans le traitement contre le cancer avancé des voies biliaires
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Un Médicament contre le cancer du pancréas est prometteur dans le traitement contre le cancer avancé des voies biliaires

Selon une publication de l'Arizona BioIndustry Association, le Dr Rachna Shroff et une équipe de chercheurs de l'Arizona Cancer Center étudient actuellement l'utilisation du nab-paclitaxel (un médicament contre le cancer…

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Des Scientifiques découvrent une nouvelle méthode pour classer les patients atteints de colite ulcéreuse

Selon un article de news-medical.net, une équipe de scientifiques affiliée au Karolinska Institutet suédois a développé une nouvelle méthode de catégorisation des patients atteints de colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire…

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Les Recherches menées par le King’s College suggèrent que les niveaux de sérotonine pourraient prédire la présence de la maladie de Parkinson des années précédant l’apparition des symptômes
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Les Recherches menées par le King’s College suggèrent que les niveaux de sérotonine pourraient prédire la présence de la maladie de Parkinson des années précédant l’apparition des symptômes

Selon une publication de la BBC, des chercheurs du King's College London estiment avoir identifié des biomarqueurs précoces de la maladie de Parkinson susceptibles d'aider les médecins à prédire qui…

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Des données préliminaires sont publiées lors d’un essai de phase 1B sur le traitement génique contre la myopathie de Duchenne
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Des données préliminaires sont publiées lors d’un essai de phase 1B sur le traitement génique contre la myopathie de Duchenne

Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique Pfizer a récemment présenté les données de son essai clinique de phase 1b portant sur la thérapie génique expérimentale PF-06939926 de la…

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Malgré un début difficile, un médicament potentiel contre le syndrome d’Angelman entre dans une phase finale d’essai

Selon un article paru dans le Boston Globe, le développeur de médicaments Ovid Therapeutics envisage d’avancer dans un essai clinique en phase finale qui testera le médicament expérimental de la…

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