GlaxoSmithKline (GSK) a récemment terminé et publié les résultats de la phase 3 de son étude sur le benlysta. Ce médicament est conçu pour le traitement de la néphropathie…
Par Paul Pavao La chose la plus importante que je puisse vous dire est que la leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC) peut être battue. À partir de 2019,…
Selon un courrier des lecteurs récemment publié dans l'Orphanet Journal of Rare Diseases, le Dr Gaetani et ses associés à la Fondazione Policlinico Universitario à Rome mènent une étude analysant la…
David Fajgenbaum a reçu le diagnostic de la maladie de Castleman alors qu'il était étudiant en médecine. Il était en parfaite santé, mais en quelques jours, ses organes étaient défaillants.…
Marinus Pharmaceuticals est une société pharmaceutique qui travaille à créer des traitements pour l'épilepsie et d'autres troubles neuropsychiatriques. Ils sont en train de mener des essais cliniques pour évaluer l'innocuité…
Selon un article de Targeted Oncology, les résultats d'un récent essai clinique ont rendu les développeurs de médicaments Kite et Gilead assez assurés pour procéder à l'approbation réglementaire de l'Agence…
Prevail Therapeutics a récemment soumis une demande de nouveau médicament expérimental pour leur thérapie génique appelée PR001. La FDA les a récemment informés que cette demande est active, ce qui…
Le mois de janvier a été désigné comme un moment de sensibilisation à l'hémiplégie alternante du nourrisson ! L'hémiplégie alternante du nourrisson est extrêmement rare, avec environ 1 cas sur…
Selon un article d'EurekAlert! une étude récente publiée dans le Journal of Huntington's Disease a conclu que bien que cette communauté de patients atteints de maladies rares soit enthousiasmée par…
La Médecine personnalisée Vous avez peut-être entendu parler de médecine personnalisée. Il s'agit d'une nouvelle vague de services de santé qui vise à fournir un traitement individualisé aux patients en…
Selon un article de mHealth Intelligence, l'Université d'Alabama a réussi à utiliser la télésanté pour vérifier que tout se passe bien avec des patients atteints d'une maladie rénale qui sont…
Mustang Bio, une société biopharmaceutique, a travaillé avec St. Jude Children’s Research Hospital pour développer le MB-107, une thérapie génique lentivirale pour traiter le déficit immunitaire combiné sévère lié…
Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une étude récente a déterminé que les tests d'effort peuvent être une méthode efficace pour aider à identifier les patients atteints de sclérodermie…
Oncternal Therapeutics travaille sur le TK216, un médicament qui est le premier de sa catégorie à traiter le sarcome d'Ewing. Ils ont récemment ouvert l'inscription à la phase 1b…
Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy. Les équipes scientifiques des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (en anglais : Centers for Disease Control and Prevention…
Selon un article de globenewswire.com, la société de médecine génétique Homology Medicines, Inc. a récemment publié les données prometteuses de son essai clinique de phase 1/2. Cet essai clinique teste…
De nouveaux développements dans la médecine et la technologie ont considérablement amélioré le traitement de diverses maladies, dont l'une est la maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Ces développements ont…
Un grand pas en avant pour les personnes atteintes d’amylose ! L’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé à Pfizer une recommandation positive pour l'autorisation de son traitement contre l'amylose, une…
Selon un article de prnewswire.com, la société biopharmaceutique InMed Pharmaceuticals, Inc. a récemment annoncé que la demande d'essai clinique de cette société avait été approuvée aux Pays-Bas. Cette approbation permettra…
Les parents s’inquiètent souvent pour la santé de leurs enfants ; ils ne veulent pas que quelque chose de mal arrive à leurs enfants. Ils recherchent constamment les signes…
Selon un article de Medical Xpress, une étude récente a confirmé le statut de la pustulose palmo-plantaire en tant que maladie orpheline. Une étude récente de patients atteints de la…
Selon un article de crweworld.com, la société biopharmaceutique BeiGene, Ltd. a récemment publié les résultats d'un essai clinique de phase 3. L'objectif de cet essai était de comparer le médicament…
Gareth Crabb est un garçon de six ans prévenant et attentionné de la ville de Swansea, au Royaume-Uni. Il passe son deuxième Noël à l'hôpital cette année, car il…
Selon un article de BioPortfolio, le développeur de médicaments Rocket Pharmaceuticals a récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans l'essai clinique de phase 2 de la…
Selon un article de globenewswire.com, le développeur de médicaments Agios Pharmaceuticals, Inc. a récemment publié une analyse préliminaire des résultats des essais de phase 2 qui ont servi à établir…
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