Un Essai démontre l’efficacité de Haegarda dans le traitement des crises d’angio-œdème héréditaire

Selon un article d’Angioedema News, une étude récente a démontré l’efficacité du médicament Haegarda dans la réduction du nombre de crises de gonflement subies par les patients souffrant d’angio- œdème…

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La FDA a donné son autorisation de mise sur le marché pour un médicament contre la myopathie de Duchenne malgré des désaccords internes

  L’autorisation accélérée accordée par la FDA pour le médicament contre la myopathie de Duchenne, l’eteplirsen, mise au point par Sarepta Therapeutics, n’a été accordée qu’après la résolution des désaccords…

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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons
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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons

Une récente publication de BMC Pediatrics décrit une étude de cas de la maladie de Kawasaki chez un groupe de nourrissons en Italie. La maladie de Kawasaki étant une maladie…

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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA
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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA

Selon un communiqué du groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment élargi l’autorisation du traitement de l’asthme…

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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques
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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques

Selon une publication de BioSpace, des chercheurs de l'Institut des neurosciences et de la sclérose en plaques du Memorial Healthcare, au Michigan, profitent bien des avancées technologiques récentes en matière…

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Les Recherches désespérées pour des solutions : des parents ont eux-mêmes créé une thérapie pour traiter leur enfant

Comme indiqué à l’origine dans le Washington Post : de nombreux parents d’enfants atteints de maladies rares connaissent bien l’angoisse du mystère entourant les problèmes médicaux de leurs enfants. La…

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Le NHS revient sur sa politique de presque deux ans contre l’offre de la cerliponase alfa aux patients atteints de la maladie de Batten
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Le NHS revient sur sa politique de presque deux ans contre l’offre de la cerliponase alfa aux patients atteints de la maladie de Batten

Selon une récente publication d'Express Digest, le National Health Service (NHS) d'Angleterre a revient sur sa décision antérieure concernant un médicament contre une maladie rare après un long débat public,…

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Biogen publie les derniers résultats de recherche portant sur ses médicaments contre la sclérose en plaques

Selon un article de sectorpublishingintelligence.co.uk, des études utilisant des données recueillies dans un contexte de traitement réel soulignent les caractéristiques de deux traitements différents contre la sclérose en plaques (SEP)…

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La FDA autorise un programme pour un accès étendu au traitement de la maladie de Niemann-Pick type C

Selon un article publié sur ir.stockpr.com, la société de biotechnologie CTD Holdings, Inc., a récemment annoncé que l’Agence américaines des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration…

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Les Géants dans le domaine de maladies mitochondriales travaillent ensemble pour le syndrome de Leigh

Comme indiqué dans Scimex dans un communiqué de presse publié par la Fondation MITO, les cinq principaux groupes de défense des droits des patients atteints de maladies mitochondriales se sont…

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Selon une étude, les patients atteints d’œsophagite à éosinophiles présentent un risque élevé de rechute après l’arrêt du traitement

Selon un article de Healio, les résultats d'un essai randomisé suggèrent que les patients présentant une œsophagite à éosinophiles risquent de connaître une rechute rapide s'ils arrêtent le traitement. Cela…

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On a traité avec succès un enfant atteint de leucémie myélomonocytaire juvénile avec un médicament contre le cancer du foie

Selon un article de Science Daily, les hôpitaux pour enfants Benioff de l'Université de Californie à San Francisco ont traité avec succès un nourrisson atteint de leucémie myélomonocytaire juvénile. Le…

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En 2018, il y avait de grandes améliorations dans le traitement contre des cancers rares
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En 2018, il y avait de grandes améliorations dans le traitement contre des cancers rares

Selon un article de curetoday.com, la Société américaine d'oncologie clinique (en anglais : American Society of Clinical Oncology ou ASCO) a récemment annoncé son « avancée » de l'année 2018.…

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De Nouvelles recherches sur l’amyloïdose hATTR ont été présentées lors d’une récente réunion de l’UE

Selon un article de BioPortfolio, la société pharmaceutique Alnylam Pharmaceuticals a récemment présenté les résultats de ses recherches relatives à l'amyloïdose hATTR, une maladie rare. L'étude a été présentée à…

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Dans un monde marqué par le changement climatique, on verra de nouvelles maladies dans de nouveaux endroits

Lorsque les gens pensent aux effets du changement climatique, ils pensent généralement de la façon dont il affecte notre monde extérieur, provoquant des tempêtes, des inondations, de la chaleur et…

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Votre vie est-elle entre les mains de votre médecin ou de votre compagnie d’assurance ?

Selon un article de biotech-now.org, le comportement des compagnies d’assurance maladie aux États-Unis n’est que l’un des nombreux problèmes qui minent ce système de santé. Alors que les Américains paient…

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Les Premiers patients ont été recrutés pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy

Selon un article de Benzinga, la société biopharmaceutique Inventiva a récemment annoncé avoir recruté les premiers patients pour une étude sur les biomarqueurs de la maladie de Maroteaux-Lamy. L'étude inclura…

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