Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome
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Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome

Selon une publication du Korea Times, le centre de génomique Eone Diagnomics d'Incheon, en Corée du Sud, s'emploie à améliorer l'accès des patients à leur propre séquence génétique. Les chercheurs…

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La FDA attribue une désignation de thérapie avancée en médecine régénérative à une thérapie expérimentale contre le DICS lié au chromosome X

Selon un communiqué de presse de la société américaine de biotechnologie Fortress Biotech, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a…

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De Nouveaux avancements sont en train d’être réalisés contre des maladies tropicales souvent oubliées

Selon un article de New Statesman, plusieurs nouveaux médicaments pourraient avoir un grand impact sur plusieurs maladies tropicales dangereuses telles que la maladie à virus Ebola et la tuberculose. Bien…

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Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CrystalGenomics, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) avait accordé…

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Des Bébés en Espagne développent le « syndrome du loup-garou », une maladie rare, après une contamination

Selon un rapport du journal espagnol El País, l’hypertrichose a récemment été diagnostiquée à plus d'une douzaine d'enfants en Espagne. L’hypertrichose, une affection rare, est aussi appelée syndrome du loup-garou…

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Un Essai clinique montre que l’intervention POEM est moins invasive et plus efficace pour le traitement de l’achalasie

L’Achalasie L'achalasie est une maladie rare qui endommage les nerfs de l'œsophage. Les patients ont du mal à avaler, des brûlures d'estomac et des douleurs à la poitrine. Beaucoup connaissent…

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Le Médicament appelé Fasenra a reçu la désignation de médicament orphelin pour traiter l’œsophagite à éosinophiles

Selon un article de Check Orphan, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé que son médicament benralizumab (commercialisé sous le nom de Fasenra) avait obtenu la désignation de médicament orphelin…

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Une Histoire sur l’angio-œdème héréditaire : est-ce que j’ai le droit de rire et sourire ?

Au fur et à mesure que mes enfants grandissent, ils semblent créer des histoires élaborées sur les raisons pour lesquelles ils n’ont pas rangé leur chambre ni complété aucune autre…

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La FDA donne une autorisation accélérée aux médicaments qui ciblent les cancers mutés de types NTRK et ROS1

Selon une publication de CURE Today, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé le Rozlytrek (le nom générique…

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Un Traitement expérimental contre la thrombocytopénie immunitaire commence ses essais en Chine

Selon un article de uk.finance.yahoo.com, la société Hutchison China MediTech Limited (« Chi-Med ») a récemment lancé un essai clinique de phase 1. Cet essai teste le médicament expérimental candidat…

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Un Nouveau médicament a été autorisé par la FDA pour traiter la spondylarthrite ankylosante

Selon un article de Markets Insider, Eli Lilly and Company a récemment annoncé que l’Agence des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) avait autorisé…

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Une Étude révèle que le denosumab peut augmenter la densité osseuse dans les cas de cholangite biliaire primitive et d’hépatite auto-immune

Selon un article de Healio, une étude récente a montré que le médicament dénosumab peut améliorer la densité osseuse des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et d'hépatite auto-immune…

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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020
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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020

Selon un communiqué de presse publié par Synlogic Therapeutics, la société a récemment interrompu le développement de son traitement expérimental contre l'hyperammoniémie, le SYNB1020, après un essai clinique de phase…

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Un Traitement combiné contre la leucémie lymphoïde chronique va bientôt être couvert par le NHS en Écosse

Selon un article de Cancer Research UK, un traitement combiné comprenant le venetoclax  (une thérapie ciblée contre le cancer, commercialisé sous le nom de Venclyxto) et l'anticorps monoclonal rituximab sera…

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Les Tests de dépistage standards d’insuffisance rénale chronique ne sont pas précis pour les personnes d’ascendance africaine et nous devons en faire mieux

Voici un fait choquant pour vous - les individus ne sont pas conformes toujours aux moyennes. Malgré cela, on utilise des moyennes pour analyser beaucoup de choses. Comme il documente…

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Le Premier patient est inscrit dans un essai clinique sur le syndrome de Gilles de La Tourette chez l’enfant

Selon un article de BioPortfolio, la société biopharmaceutique Emalex Biosciences, Inc., a récemment annoncé que le tout premier patient avait été inscrit à l'essai clinique de phase 2b de la…

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La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose
source: pixabay.com

La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose

Selon une publication de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a récemment autorisé l’Inrebic (fedratinib) pour le traitement de certains patients…

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Malgré les nouvelles règles, les hôpitaux reculent face à des coûts extrêmement élevés pour offrir les traitements les plus récents et les plus efficaces

Selon un article de statnews.com, de nouvelles formes de traitement révolutionnaires, telles que la thérapie génique et la thérapie cellulaire CAR-T, offrent aux patients atteints de troubles génétiques rares et…

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La FDA autorise un traitement expérimental contre diverses hémopathies malignes du sang pour des essais cliniques

Selon un article de First World Pharma, la société biopharmaceutique Mustang Bio, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) des États-Unis avait autorisé leur…

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Marquer l’histoire : le premier traitement contre les TCGGS obtient l’autorisation de la FDA

Selon un article de fda.gov, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé l'usage du pexidartinib (commercialisé sous le nom de Turalio) en tant que traitement contre les…

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