La Découverte de structures des protéines pourrait mener à des traitements de la maladie de Parkinson

Selon un article paru dans Newswire, des professionnels de santé du Royaume-Uni ont découvert un certain nombre de structures des protéines associées à la maladie de Parkinson. On espère que…

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Des Chercheurs étudient l’utilisation du THC pour le traitement du SDRA causé par la COVID-19

Selon un article récent dans Genetic Engineering & Biotechnology News, des chercheurs de l'Université de la Caroline du Sud ont présenté des données indiquant que le composé de tétrahydrocannabinol (THC)…

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Les Néo-Zélandais atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin demandent de meilleures options de traitement

La Nouvelle-Zélande a le troisième taux le plus élevé de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) au monde, mais seuls deux médicaments sont actuellement financés pour la traiter. Comme tous…

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente suggère que les trois composantes de la thérapie expérimentale PXT3003 fonctionnent en synergie pour améliorer l'état des patients atteints de la…

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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?
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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque lentement la dégradation des cellules nerveuses du cerveau, entraînant divers troubles…

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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS
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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS

Selon un article du site england.nhs.uk, un accord récent conclu entre la NHS britannique et Vertex Pharmaceuticals annoncera une amélioration majeure pour les nombreux patients atteints de fibrose kystique du…

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La FDA a approuvé Chiasma, un traitement administré par voie orale contre l’acromégalie
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La FDA a approuvé Chiasma, un traitement administré par voie orale contre l’acromégalie

Tel que rapporté dans Crwe World ; la société biopharmaceutique Chiasma a pour objectif de créer des thérapies administrées par voie orale afin de fournir aux patients atteints d'acromégalie qui…

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L’Édition des ARN a des avantages par rapport à la technologie CRISPR

En 2012, une nouvelle technologie médicale a apparu : CRISPR-Cas9, qui rendait possible l'édition de gènes. LabBiotech explique que l'édition génique pourrait bénéficier aux patients atteints de troubles génétiques en…

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Une Découverte moléculaire mènera à une meilleure compréhension des maladies génétiques liées au chromosome X comme le syndrome de Rett
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Une Découverte moléculaire mènera à une meilleure compréhension des maladies génétiques liées au chromosome X comme le syndrome de Rett

Les mammifères féminines ont des chromosomes XX et les mâles ont les chromosomes XY. Mais les scientifiques n'ont jamais compris comment les femmes décident lequel de leurs deux X devrait…

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Des Organes artificiels ont été utilisés pour personnaliser la chimiothérapie contre les tumeurs du côlon et de l’appendice
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Des Organes artificiels ont été utilisés pour personnaliser la chimiothérapie contre les tumeurs du côlon et de l’appendice

  Dans un article de News Medical Life Sciences, les chercheurs qui tentent de traiter des maladies rares se trouvent souvent face à un dilemme - bien qu'il n'y ait…

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Le Firdapse n’est pas parvenu à atteindre les critères d’évaluation dans l’essai clinique MuSK-MG

  Parfois, des chercheurs trouvent des médicaments bénéfiques pendant les essais cliniques. D'autres fois, la thérapie échoue tout simplement. Selon Myasthenia Gravis News, cette dernière option est vrai pour le…

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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin à une thérapie expérimentale de l’achondroplasie
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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin à une thérapie expérimentale de l’achondroplasie

Ascendis Pharma vient d'annoncer que son traitement expérimental de l'achondroplasie appelé TransCon CNP vient de recevoir la désignation de médicament orphelin de la Commission européenne. Cette même désignation a déjà…

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Le Selexipag contre l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant : ça marche ?
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Le Selexipag contre l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant : ça marche ?

Par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy L'hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant est une maladie qui est caractérisée par une résistance ou par une pression accrue du flux…

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La Corrélation entre le syndrome de Marfan et les dissections artérielles liées à la grossesse
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La Corrélation entre le syndrome de Marfan et les dissections artérielles liées à la grossesse

La Dissection artérielle Les dissections artérielles font référence à le clivage de la paroi interne d'une artère. La grossesse crée un stress sur les vaisseaux sanguins du corps et dans…

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Des Scientifiques font passer des tests de dépistage du cancer du pancréas à l’aide de l’intelligence artificielle
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Des Scientifiques font passer des tests de dépistage du cancer du pancréas à l’aide de l’intelligence artificielle

  News-Medical Life Sciences a récemment interviewé la Dr Ananya Malhotra, chercheuse à l’École d’hygiène de London, au sujet de ses recherches les plus récentes sur le cancer du pancréas.…

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Elle pensait qu’elle était juste maladroite. Mais elle avait une maladie de Tay-Sachs de début tardif.

Quand Jessica Kalnas grandissait, sa mère Judy pensait que sa fille était tout simplement maladroite. La plus jeune de six enfants, Jessica tombait toujours : de son vélo, pendant l'entraînement…

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La FDA a autorisé l’Epidiolex, un médicament à base de cannabis, pour traiter les crises de STB
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La FDA a autorisé l’Epidiolex, un médicament à base de cannabis, pour traiter les crises de STB

Selon l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (ou FDA pour l’anglais Food and Drug Administration) ; la FDA vient d'autoriser la première thérapie approuvée par la FDA dérivée du…

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On a administré la première dose à un  patient dans un essai clinique sur le myélome multiple
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On a administré la première dose à un patient dans un essai clinique sur le myélome multiple

Selon un article de GlobeNewswire, le premier patient a reçu sa dose dans un essai clinique récent testant la thérapie expérimentale tasquinimod comme traitement contre le myélome multiple, un type…

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Ce Nouveau traitement contre les lymphomes à cellules du manteau a le potentiel de provoquer des rémissions durables
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Ce Nouveau traitement contre les lymphomes à cellules du manteau a le potentiel de provoquer des rémissions durables

  Un article récent dans l'American Journal of Managed Care (AJMC) annonce l'autorisation d'une troisième thérapie par cellules CAR-T, appelée Tecartus. La thérapie génique cellulaire de Kite Pharma est la…

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