Un Traitement précoce mène à des taux de rémission élevés de la polyarthrite rhumatoïde
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Un Traitement précoce mène à des taux de rémission élevés de la polyarthrite rhumatoïde

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy Dans un essai clinique de six mois sur la polyarthrite rhumatoïde précoce - appelé NORD-STAR - des chercheurs ont rapporté lors…

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La Compréhension du mal repliement des protéines peut-elle être la solution à la maladie de Parkinson ?
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La Compréhension du mal repliement des protéines peut-elle être la solution à la maladie de Parkinson ?

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy Une équipe de recherche a trouvé un lien qui lie les protéines alpha-synucléine associées à la maladie et leur tendance à…

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Une Thérapie génique expérimentale de la rétinite pigmentaire liée à l’X semble prometteuse
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Une Thérapie génique expérimentale de la rétinite pigmentaire liée à l’X semble prometteuse

Janssen Pharmaceuticals mène actuellement un essai clinique de phase 1/2 sur la rétinite pigmentaire liée à l'X (RPLX), une maladie familiale de la rétine. Ils étudient une thérapie génique adéno-associée…

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Qu’y a-t-il derrière une migraine ? Des chercheurs ont découvert quelque chose de nouveau
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Qu’y a-t-il derrière une migraine ? Des chercheurs ont découvert quelque chose de nouveau

Dans un nouvel article de la revue Science Advances, les neuroscientifiques ont découvert un mécanisme spécifique responsable des migraines familiales. On a découvert qu'un type de cellule cérébrale appelée astrocytes…

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Son double diagnostic : le SHUa et les thyroïdites auto-immunes peuvent être liés
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Son double diagnostic : le SHUa et les thyroïdites auto-immunes peuvent être liés

  Dans une étude publiée dans BMC Pediatrics, les chercheurs ont découvert que le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) et les thyroïdites auto-immunes peuvent non seulement être une paire…

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Les Données provisoires de cet essai sur le lymphome cutané à cellules T semblent prometteuses
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Les Données provisoires de cet essai sur le lymphome cutané à cellules T semblent prometteuses

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Bioniz Therapeutics, Inc., a récemment annoncé la publication des résultats provisoires de son essai clinique de phase 1/2. Cet essai étudie son…

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Une Intervention précoce est nécessaire pour relever le défi que des événements indésirables d’origine immunologique provoquent
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Une Intervention précoce est nécessaire pour relever le défi que des événements indésirables d’origine immunologique provoquent

  Selon la American Cancer Society, environ 1,7 million de personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de cancer chaque année. Environ quarante pour cent de ces cas ont de droit…

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La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à Oncternal Therapeutics pour leur traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau
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La FDA a accordé la désignation de médicament orphelin à Oncternal Therapeutics pour leur traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau

  La désignation de médicament orphelin est accordée par la FDA aux médicaments et aux produits biologiques développés pour le traitement des maladies rares. Selon un récent article de Biospace,…

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L’Inscription au projet National Bio de mégadonnées sur les maladies rares commence en Corée du Sud
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L’Inscription au projet National Bio de mégadonnées sur les maladies rares commence en Corée du Sud

Selon un article de Korea Biomedical Review, l’Hôpital universitaire national de Séoul (SNUH) en Corée du Sud vient d'annoncer récemment que le processus d’inscription des patients pour le projet National…

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Des Niveaux élevés de protéines ROBO2 chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique indiquent une nouvelle cible thérapeutique

  Selon un récent article dans EurekaAlert, des chercheurs de l'Université de Boston ont récemment publié leur nouvelle étude sur la ROBO2. La voie de signalisation ROBO2 est devenue une…

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Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation
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Des Chercheurs ont découvert un biomarqueur pour évaluer la neuromyopathie de réanimation

  BioMed Central a récemment présenté une étude pilote menée par une équipe du département de soins intensifs et de médecine d'urgence du centre hospitalier d'Hitachi au Japon. Leur étude…

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Une étude utilisant l’expérimentation animale évaluera le SLS-007 comme traitement contre la maladie de Parkinson

Des chercheurs de Seelos Therapeutics organisent une étude animale pour évaluer le SLS-007, un traitement de la maladie de Parkinson. Selon un article de Parkinson's News Today, cette étude est…

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Une Nouvelle étude a révélé un moyen de rendre le traitement à base de cellules souches plus efficace contre l’ischémie

Une nouvelle étude publiée par ACS Nano et menée par des scientifiques de l'Université de l'Illinois à Urbana-Champaign a découvert une nouvelle façon de modifier les cellules souches. Cette étude…

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L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie
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L’Insuffisance rénale chronique : l’allopurinol ne réussit pas à ralentir la progression de la maladie

Selon un article du Physician's Weekly, une étude récente a conclu que le médicament allopurinol n'est pas capable de ralentir la progression de l’insuffisance rénale chronique. Les recherches, dirigées par…

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La Plus grande étude génétique du monde sur le syndrome de fatigue chronique est sur le point d’être lancée

Selon un récent article du Guardian, le financement du NIHR et du Medical Research Council faciliteront le lancement de la plus grande étude génétique sur le syndrome de fatigue chronique…

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Des Scientifiques ont découvert une nouvelle voie menant à moins d’inflammation dans l’asthme et dans d’autres maladies allergiques

Pourquoi la plupart de gens peuvent-ils tolérer les poils de chat alors que certaines personnes ont des réactions sévères aux acariens omniprésents et pratiquement invisibles ? Un récent article du…

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Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
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Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi

Comme indiqué dans Business Fortnight, la société de thérapie génique de haut niveau AVROBIO a annoncé le succès des essais cliniques de médicaments expérimentaux contre la maladie de Fabry et…

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Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
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Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

  Selon un récent article du Parkinson’s News Today, les résultats d’une étude de prolongation confirment que le Nuplazid (pimavanserine), un traitement autorisé par la FDA, réduit la gravité des…

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