Michael E. Williams de la Universidad de Virginia acaba de recibir el Premio al Liderazgo en Linfoma de Células del Manto de la Lymphoma Research Foundation. Este premio representa no…
Según un artículo reciente de USA Today, la visión de décadas de la terapia génica se ha convertido en una realidad para una pareja danesa. Thomas Felborg, su esposa Daria…
Una nueva investigación ha demostrado la importancia de comprender los riesgos de hemorragia, problemas cardiovasculares, falta de adherencia (debido a la dosificación dos veces al día), así como EA gastrointestinales…
La EMA acaba de recomendar una terapia combinada para pacientes con mesotelioma pleural maligno (MPM) que se considera irresecable. El régimen de tratamiento incluye nivolumab en combinación con ipilimumab. Esta…
Julie Anding puede recordar el momento exacto de aparición de sus síntomas de mal de debarquement (MdDS, por sus siglas en Inglés). Era el 27 de Diciembre de 2017. Ella…
Hay muchas enfermedades raras que aún no se comprenden completamente, y la enfermedad de Parkinson es una de ellas. Los profesionales médicos han descubierto mucho sobre las causas subyacentes de…
CureGRIN está investigando un nuevo síntoma de los trastornos GRIN, un grupo de enfermedades genéticas raras que causan una amplia variedad de síntomas físicos e intelectuales. Este nuevo síntoma, denominado…
Un artículo reciente en Cancer Network anunció que motixafortide alcanzó su criterio de valoración principal en el ensayo GENESIS para pacientes con mieloma múltiple que estaban programados para un trasplante…
Los músicos profesionales generalmente practican varias horas al día, pero eso no es cierto para Reece Jacob, de 29 años, de Manchester. El Daily Mail del Reino Unido publicó recientemente…
¡Feliz Viernes! Esta semana tenemos una conmovedora historia de una paciente sobre cómo el embarazo de una madre llevó a un diagnóstico de acromegalia. Además, ¿ha oído hablar de la…
Hace apenas un mes, la compañía farmacéutica Secura Bio, Inc. ("Secura") compartió que la compañía completó la inscripción para el ensayo clínico PRIMO Fase 2. En total, 101 pacientes…
En cierto sentido, la histiocitosis de células de Langerhans (HCL) siempre ha sido un misterio para los médicos. Como trastorno multisistémico poco común, el HCL puede afectar la piel, los…
Recientemente, ha habido varios informes de mucormicosis, una infección fúngica rara pero a veces mortal, que se propaga por los hospitales de la India. Según MSN, la enfermedad fúngica se…
Según Medical XPress, los investigadores ahora han asociado una nueva causa genética a la AME: las mutaciones GEMIN5. Consulte loshallazgos completos del estudio publicados en Nature Communications. GEMIN5 Durante su…
No mucha gente espera un diagnóstico de enfermedad rara de la nada. Para muchos, habían estado buscando el diagnóstico correcto durante años antes de que finalmente se les diera el…
Los ensayos clínicos pueden proporcionar una inmensa información sobre las posibles opciones de tratamiento y los resultados de los pacientes. Actualmente, la compañía biofarmacéutica Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist") está…
Bienvenido al Estudio de la Semana de Patient Worthy. En este segmento, seleccionamos un estudio sobre el que publicamos la semana anterior que creemos que es de particular interés o…
Los gemelos siempre han sido algo que ha desconcertado al mundo, intrigado a la gente y definitivamente una curiosidad. Fraternales, idénticos y todo lo demás: los nacimientos múltiples son una…
La hiperfagia, o un hambre o un deseo de comer anormalmente más fuerte, es una de las características del síndrome de Prader-Willi (SPW), un trastorno genético poco común. Debido a…
Al nacer, a Don Smith le diagnosticaron hemofilia A, un trastorno hemorrágico. En ese momento, las opciones de tratamiento para la enfermedad eran limitadas. No se esperaba que la mayoría…
Según lo informado por CNN; Tabitha Haly todavía se las arregla para hacer tiempo para su oficio de toda la vida como cantautora e intérprete en vivo mientras actúa como…
El 16 de Mayo se reconoce cada año como el Día AEH, un día dedicado a concienciar al público en general y a la comunidad médica sobre el angioedema hereditario…
Según un artículo reciente en Parkinson's News Today, el Dr. Per Borghammer, profesor de investigación de la Universidad de Aarhus de Dinamarca, propuso un nuevo modelo que tiene el potencial…
¿Cuándo es la pérdida auditiva algo bueno para descubrir en un niño? Suena como el comienzo de una "broma de papá". La respuesta y las consecuencias son reales y, en…
De acuerdo a una historia de Renal and Neurology News, un estudio reciente ha revelado que la nefritis lúpica, una enfermedad renal rara asociada con el lupus, puede reaparecer repentinamente…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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