2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros
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2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros

Según una historia de curetoday.com, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) anunció recientemente su Avance del año 2018. Para el 2018, la organización eligió…

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El Tratamiento Potencial para el Cáncer Pancreático Mutado BRCA se Desempeña Bien en un Ensayo

Según una historia de BioPortfolio, AstraZeneca y Merck anunciaron recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 3 que analiza olaparib (comercializado como LYNPARZA®) como tratamiento para el cáncer…

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Paciente con Malformación de Chiari no ha Permitido que 6 Cirugías Cerebrales o un Derrame Cerebral le Impidan Continuar la Escuela de Medicina

El Comienzo del Viaje Claudia Martínez es una estudiante de medicina en la Escuela de Medicina UTHealth McGovern. Su sueño es, y siempre ha sido, ser médico. Pero un diagnóstico…

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El Tratamiento Experimental para la Ataxia Espinocerebelosa Obtiene la Designación de Fármaco Huérfano de la FDA

De acuerdo con una historia de Business Wire, el desarrollador de medicamentos Cadent Therapeutics anunció recientemente que su medicamento en investigación CAD-1883 ha sido galardonado con la Designación de medicamento…

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«Soy Mi Propio Mejor Activo»: Aprender a Ser Su Propio Defensor Cuando se Vive con una Enfermedad Rara o una Enfermedad Crónica

El Peligro de los Estereotipos Todavía hay un gran estereotipo de que las mujeres son propensas a la "histeria". Esto conduce a una desconfianza general en los síntomas autoinformados de…

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Opinión: Los Adultos son el 50% de los Pacientes con Enfermedades Raras: Comencemos a Actuar de Esa Manera

Tenemos que hablar de pacientes adultos con enfermedades raras. Los adultos que tienen un diagnóstico de enfermedad rara se enfrentan a un problema grave: estoy hablando de un gran número…

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Las Mujeres con Riesgo de Cáncer de Mama Deben Sopesar lo Desconocido de las Resonancias Magnéticas frecuentes

El riesgo de cáncer de mama de Meredith Resnick es del 42%. Este riesgo se compone de su mayor densidad de los senos (los senos más densos se asocian con…

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Investigadores Descubren un Nuevo Enfoque para la Terapia con Células Madre que Podría tratar con Eficacia la Esclerosis Múltiple

Terapias con Células Madre Si bien las terapias con células madre son muy prometedoras para muchas enfermedades raras, todavía hay muchas cosas que no entendemos. Las terapias experimentales con células…

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La Revisión Independiente de Datos Da un Paso Adelante para el Ensayo Clínico del Síndrome de Rett

Según una historia de Financial Buzz, la compañía biofarmacéutica Anavex Life Sciences Corp. ha anunciado recientemente que la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos Independientes (DSMB) ha completado su…

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Vamos Farma: No es Un Gran Sacrificio Estudiar una Enfermedad Rara Pro-Bono

En el corazón de los tratamientos de enfermedades raras está la investigación. Actualmente, el 95% de todas las enfermedades raras todavía no tienen terapias aprobadas. Aunque ha habido un mayor…

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Un Tratamiento Potencial para el Síndrome de Quilomicronemia Familiar Funciona Bien en los Ensayos

Según una historia de EurekAlert!, los resultados de un ensayo clínico reciente deberían llamar la atención de pacientes en los EE. UU. Con el síndrome de quilomicronemia familiar con un…

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Inmunodeficiencia Primaria en Niños: La Intervención Temprana es Importante

Según una historia de The Indian Express, el tratamiento temprano y el diagnóstico de inmunodeficiencias primarias hacen que el manejo de este grupo de enfermedades sea mucho más simple en…

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Un Tratamiento Experimental para la Obesidad por Deficiencia de POMC y LEPR Parece Efectivo

Según una historia de sectorpublishingintelligence.co.uk, la compañía biofarmacéutica Rhythm Pharmaceuticals, Inc., ha anunciado recientemente los resultados de dos ensayos clínicos de fase 3. Estos ensayos probaron el setmelanotide de drogas…

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La FDA Aprueba Inrebic para Algunos Pacientes con Mielofibrosis
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La FDA Aprueba Inrebic para Algunos Pacientes con Mielofibrosis

Según una publicación de BioSpace, la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente el Inrebic (fedratinib) para el tratamiento de ciertos pacientes con mielofibrosis. Sobre Mielofibrosis La mielofibrosis…

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Una Niña de 12 Años con Púrpura Trombocitopénica Idiopática Crea una Organización sin Fines de Lucro para Facilitar las Transfusiones a los Niños
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Una Niña de 12 Años con Púrpura Trombocitopénica Idiopática Crea una Organización sin Fines de Lucro para Facilitar las Transfusiones a los Niños

Ella Casano es una niña de 12 años que vive con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) y tuvo una idea brillante de cómo podría ayudar a otros niños que viven con…

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¡LEGO Presentará Ladrillos en Braille para Niños Ciegos! Llegando a las Tiendas en 2020

La Importancia de Braille Para cualquier niño con una enfermedad rara que lleve a la ceguera o discapacidad visual como la Enfermedad de Stargardt, el Síndrome de Usher, el Síndrome…

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Profesora Jubilada con Atrofia de Sistema Múltiple Desea una Muerte Asistida Médicamente

Según una historia de Southwest Journal, la profesora retirada Karen Warren fue diagnosticada por primera vez en el 2015 con atrofia de múltiples sistemas, un trastorno neurodegenerativo letal. La enfermedad…

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Consejos de un Paciente con Síndromes Mielodisplásicos Sobre Cómo Navegar por Internet al Investigar Su Enfermedad Rara

Jane Biehl Jane Biehl ha trabajado como profesora, consejera de rehabilitación y bibliotecaria. Tiene tres títulos diferentes y difunde sus conocimientos a través de la escritura independiente. También tiene un…

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Un Estudio Confirma la Superioridad del Rituximab (Rituxan) en el Tratamiento del Pénfigo Vulgar

Según una historia de marketscreener.com, la compañía de biotecnología Roche anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico patrocinado por la compañía en la fase 3 que comparó la seguridad…

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Opciones de Tratamiento para la Macroglobulinemia de Waldenstrom
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Opciones de Tratamiento para la Macroglobulinemia de Waldenstrom

Anita Lawson visitaba al médico para su chequeo anual en 2003 cuando le dijeron algo que la sorprendió: tenía anemia. Tuvo algunos problemas con el sangrado en el pasado, por…

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A Pesar de un Inicio Rocoso, un Posible Medicamento Contra el Síndrome de Angelman Ingresa en un Ensayo en Etapa Tardía

De acuerdo con una historia de The Boston Globe, el desarrollador de medicamentos Ovid Therapeutics planea seguir adelante con un ensayo clínico en etapa avanzada que pondrá a prueba el…

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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC
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Boston Children’s Hospital Estudia el Potencial de la Terapia Génica para Tratar la Arritmia por TVPC

Según una publicación de Fierce Biotech, los investigadores del Boston Children's Hospital han creado una nueva técnica de terapia génica que creen que podría proporcionar beneficios a los pacientes con…

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