Nuevo Ensayo Clínico de Fase 1 para una Posible Medicación Oral para Infecciones Micobacterianas No Tuberculosas (MNT)

Las infecciones por micobacterias no tuberculosas (MNT) son causadas por bacterias que se encuentran en el medio ambiente. En individuos sanos, estas bacterias normalmente no causan daño. Sin embargo, para…

Continuar leyendo Nuevo Ensayo Clínico de Fase 1 para una Posible Medicación Oral para Infecciones Micobacterianas No Tuberculosas (MNT)

Los Resultados del Ensayo de Fase II/III Traen Esperanza para la Aprobación de la FDA para el Tratamiento de la Nueva Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosomal genética. Los lípidos se acumulan en los lisosomas de las células, causando síntomas debilitantes. Hay tres formas de la enfermedad:…

Continuar leyendo Los Resultados del Ensayo de Fase II/III Traen Esperanza para la Aprobación de la FDA para el Tratamiento de la Nueva Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

Investigadores de la Universidad de Tel Aviv Descubrieron que la Levadura es un Modelo Eficaz para Examinar Trastornos Metabólicos como la Homocistinuria.

Existe una gran necesidad médica no satisfecha para los pacientes que viven con trastornos metabólicos. Hay pocos tratamientos aprobados para estas condiciones y muchos son fatales. Estas enfermedades incluyen fenilcetonuria,…

Continuar leyendo Investigadores de la Universidad de Tel Aviv Descubrieron que la Levadura es un Modelo Eficaz para Examinar Trastornos Metabólicos como la Homocistinuria.

Se Descubrió que una Mutación Genética Específica Causa Artritis Idiopática Juvenil en Niños Pequeños Gemelos

Si bien la artritis idiopática juvenil sigue siendo la enfermedad reumática más común en los niños, por tiempo los investigadores han quedado perplejos por su causa. La mejor predicción fue…

Continuar leyendo Se Descubrió que una Mutación Genética Específica Causa Artritis Idiopática Juvenil en Niños Pequeños Gemelos
Primero en la Industria: Con Fines de Lucro, Dona los Derechos de un Posible Nuevo Medicamento para la Leucemia Pediátrica a Organizaciones Sin Fines de Lucro
source: pixabay.com

Primero en la Industria: Con Fines de Lucro, Dona los Derechos de un Posible Nuevo Medicamento para la Leucemia Pediátrica a Organizaciones Sin Fines de Lucro

Notable Labs Notable Labs se creó después de que el fundador, Matt De Silva, sintiera que lo dejaron en un punto indefenso, luego de un año de investigación sobre las…

Continuar leyendo Primero en la Industria: Con Fines de Lucro, Dona los Derechos de un Posible Nuevo Medicamento para la Leucemia Pediátrica a Organizaciones Sin Fines de Lucro

Un Nuevo Estudio Identifica Una Posible Causa de Enfermedad Similar a la Polio, Mielitis Flácida Aguda

De acuerdo a una historia de Science Daily, un equipo de científicos del Instituto de Investigación de Genómica Traslacional (TGen) identificó la causa probable de un brote reciente de una…

Continuar leyendo Un Nuevo Estudio Identifica Una Posible Causa de Enfermedad Similar a la Polio, Mielitis Flácida Aguda

Resultados Positivos del Ensayo de Fase 2 para la Hepatitis Autoinmune

La hepatitis autoinmune (AIH, por sus siglas en inglés) es una condición rara que causa inflamación en el hígado. Puede conducir a cirrosis y en última instancia, insuficiencia hepática. El…

Continuar leyendo Resultados Positivos del Ensayo de Fase 2 para la Hepatitis Autoinmune

El Fármaco Contra el Cáncer LARTRUVO No Cumple el Objetivo Principal en un Ensayo Clínico de Sarcoma de Tejido Blando

De acuerdo a una historia de PR Newswire, el desarrollador internacional de medicamentos Eli Lilly and Company anunció recientemente los resultados de un ensayo clínico de Fase 3 que probó…

Continuar leyendo El Fármaco Contra el Cáncer LARTRUVO No Cumple el Objetivo Principal en un Ensayo Clínico de Sarcoma de Tejido Blando

Solicitud de IND para un Medicamento Experimental Para la Deficiencia de PGM1 Aceptado

De acuerdo con un comunicado de prensa de la compañía biofarmacéutica Cerecor, Inc., la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aceptó…

Continuar leyendo Solicitud de IND para un Medicamento Experimental Para la Deficiencia de PGM1 Aceptado

1 Millón para Financiar Software que Podría Mejorar los Planes de Tratamiento para Pacientes con Mieloma Múltiple

Hemos avanzado mucho en la investigación del cáncer en los últimos años. Se han desarrollado muchas terapias novedosas para enfermedades que antes se consideraban intratables. Sin embargo, a medida que…

Continuar leyendo 1 Millón para Financiar Software que Podría Mejorar los Planes de Tratamiento para Pacientes con Mieloma Múltiple
El Informe Muestra que las Tasas de Cáncer en General Han Disminuido, Pero No Todas Son Buenas Noticias
Source: Pixabay

El Informe Muestra que las Tasas de Cáncer en General Han Disminuido, Pero No Todas Son Buenas Noticias

El Estado del Cáncer en los Estados Unidos Un informe reciente publicado por la Sociedad Americana del Cáncer ha indicado que las tasas de cáncer en los Estados Unidos han…

Continuar leyendo El Informe Muestra que las Tasas de Cáncer en General Han Disminuido, Pero No Todas Son Buenas Noticias
La Simulación por Computadora Muestra que la Cirugía Está Recetada en Exceso para los Pacientes con Cáncer de Riñón
source: pixabay.com

La Simulación por Computadora Muestra que la Cirugía Está Recetada en Exceso para los Pacientes con Cáncer de Riñón

El tratamiento más común para alguien que se descubre que tiene cáncer de riñón en etapa temprana es la cirugía. Los tumores del paciente y una parte de sus riñones…

Continuar leyendo La Simulación por Computadora Muestra que la Cirugía Está Recetada en Exceso para los Pacientes con Cáncer de Riñón

Nuevo Tratamiento Potencial para la Sarcoidosis Pulmonar Entra en el Ensayo de Fase 1b/2a

La sarcoidosis es una condición rara que causa la acumulación de células inflamatorias en diversos órganos en todo el cuerpo. Para el 90% de las personas con diagnóstico de sarcoidosis,…

Continuar leyendo Nuevo Tratamiento Potencial para la Sarcoidosis Pulmonar Entra en el Ensayo de Fase 1b/2a

Un Resumen del 2018: Número Récord de Medicamentos Aprobados por la FDA para Enfermedades Raras

Cada año, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba docenas de terapias nuevas para cumplir las necesidades no satisfechas de varias poblaciones de pacientes. Acaba de publicarse que en 2018…

Continuar leyendo Un Resumen del 2018: Número Récord de Medicamentos Aprobados por la FDA para Enfermedades Raras

National Geographic Presenta Investigación Innovadora Que Avanzará en la Medicina de Precisión

Quizás lo más difícil de la investigación de enfermedades raras es que las condiciones no solo afectan a una pequeña porción de la población, sino que, como todo diagnóstico, afectan…

Continuar leyendo National Geographic Presenta Investigación Innovadora Que Avanzará en la Medicina de Precisión

¿Una Nueva Tecnología Puede Diagnosticar Enfermedades Raras Como el Síndrome de Noonan Con una Fotografía?

FDNA ha creado un nuevo tipo de algoritmo que puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas raras como el Síndrome de Noonanmediante una simple imagen de la cara de una persona.…

Continuar leyendo ¿Una Nueva Tecnología Puede Diagnosticar Enfermedades Raras Como el Síndrome de Noonan Con una Fotografía?

Nueva Tecnología para Diagnosticar Enfermedades Raras por Fotografía ¿Puede Fomentar la Discriminación en el Empleo?

Como se discutió en un artículo reciente en PatientWorthy, el FDNA ha desarrollado recientemente un nuevo tipo de algoritmo que puede diagnosticar enfermedades genéticas raras como el síndrome de Angelman,…

Continuar leyendo Nueva Tecnología para Diagnosticar Enfermedades Raras por Fotografía ¿Puede Fomentar la Discriminación en el Empleo?

Fondos Recaudados Para Investigar la Mucopolisacaridosis y Otras Enfermedades Raras

Xconomy.com acaba de publicar que se han recaudado fondos para una variedad de empresas que investigan terapias para enfermedades raras. Desafortunadamente, las nuevas terapias e invenciones cuestan millones de dólares…

Continuar leyendo Fondos Recaudados Para Investigar la Mucopolisacaridosis y Otras Enfermedades Raras

¡Un Nuevo Ensayo de Fase II para Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Lieloide Aguda Está en Marcha!

Síndromes mielodisplásicos (MDS,por sus siglas en inglés) es el nombre que se usa para describir un grupo de trastornos de células madre en los que el cuerpo no puede producir…

Continuar leyendo ¡Un Nuevo Ensayo de Fase II para Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Lieloide Aguda Está en Marcha!

Un Estudio Mide la Adherencia para Mejorar los Resultados de los Pacientes con Enfermedad Renal Crónica

"Queremos tener mejores maneras de descubrir quién no está adherido para poder enfocar mejor nuestros esfuerzos en aquellos pacientes que pueden necesitar más asistencia o recursos específicos para mejorar la…

Continuar leyendo Un Estudio Mide la Adherencia para Mejorar los Resultados de los Pacientes con Enfermedad Renal Crónica

Prueba Exitosa de la Fase 1 para un Nuevo Tratamiento Potencial de la Distonía Cervical

Las neurotoxinas de Bontulinum (BoNT, por sus siglas en inglés) son una proteína que se usa para tratar una amplia gama de condiciones, como la distonía cervical, el blefaroespasmo, la…

Continuar leyendo Prueba Exitosa de la Fase 1 para un Nuevo Tratamiento Potencial de la Distonía Cervical

ICYMI: La FDA Aprueba la Solicitud de un Nuevo Medicamento y Otorga una Revisión Prioritaria de un Medicamento para el Síndrome de Ehlers-Danlos

De acuerdo a una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Acer Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aceptado la…

Continuar leyendo ICYMI: La FDA Aprueba la Solicitud de un Nuevo Medicamento y Otorga una Revisión Prioritaria de un Medicamento para el Síndrome de Ehlers-Danlos

Efecto del Cierre del Gobierno en la Investigación de Enfermedades Raras

El cierre del gobierno aún no ha tenido ningún efecto sorprendente en la investigación de enfermedades raras, pero los desarrolladores de medicamentos han expresado su preocupación de que pronto podría…

Continuar leyendo Efecto del Cierre del Gobierno en la Investigación de Enfermedades Raras