Inmunodeficiencia Primaria y Disautonomía - Vivir con una enfermedad raraIlana Jacqueline se parece a una mujer joven perfectamente sana, pero las apariencias pueden ser engañosas. Tardó 19 años para que…
La enfermedad crónica puede ser difícil de explicar a su hijo. La rareza y la persistencia de la condición, así como las limitaciones que se les imponen, pueden ser difíciles…
You all remember the ALS Ice Bucket Challenge don't you? Well, according to the NY Daily News, researchers at The University of Massachusetts Medical School have discovered the gene that is responsible for…
Un equipo de investigadores de todo el mundo han descubierto una inmunodeficiencia genética previamente desconocida mediante el análisis de cinco familias en el Hospital Infantil de Boston. La condición está…
Tu salud es importante, muy importante, por lo cual, naturalmente, usted quiere tomar las mejores decisiones para su cuerpo. Sin embargo, a veces, que se vuelve delicado, especialmente…
I love my mom. She's on Facebook, obviously. Since I got sick, she's always sharing the latest Lyme news (obviously). She's the best and incredibly supportive of a disease that some…
1. Las enfermedades raras tienden a venir con nombres largos y difíciles. Para las muchas personas que no están familiarizados con ellos, pueden ser un bocado y puede que tenga…
Welcome to this week's Editor's Choice! Dysautonomia is misunderstood and neglected. This week we have two posts that could help you deal with this condition. We also have a heartwarming…
2015 Conferencia Nacional de la FDI se acerca rápidamente! Durante 3 días, Louisiana dará la bienvenida a las FDI y todos sus componentes y colaboradores. A partir del jueves, de…
Franklin Gutiérrez está de vuelta! Después de tratar con el largo camino de la recuperación de su diagnóstico de la espondilitis anquilosante, que detallamos aquí, Gutiérrez hizo su primera MLB…
Julia Domenick ha pasado casi cinco años cuidando a su marido Andrew "dibujó" después de que de repente se enfermó. "Dibujó simplemente hubiera cumplido 50 años en rehabilitación! Nunca pensamos…
Les dijimos por qué la conferencia de este año iba a ser muy emocionante en nuestro anterior post, 2 razones por las que la Conferencia Nacional 2015 IDF es aún…
Conozca a TZ la cebra del FDI! #namethezebra Os contamos la conferencia de este año iba a ser muy emocionante en nuestro anterior post, 2 razones por las que la…
Welcome to this week's Editor's Choice! If you're currently in the US, then we know it's hot outside-- but we still wanted you to get out there and raise awareness…
Tahnie tenia 16 meses de edad cuando fue diagnosticada con la enfermedad rara de cistinosis. Sus padres fueron informados que muy probablemente no viviría más allá de la edad de…
Netflix recently released an original dark comedy that features a young boy from the UK with Duchenne Muscular Dystrophy whose caregiver (played by Paul Rudd) is new at his job and…
Erin no se puede recuperar una vez en su vida cuando ella no estaba enfermo. Desde la edad de cuatro años, ella ha tenido una sucesión interminable de infecciones, sinusitis,…
The Ice Bucket Challenge was a huge success for raising awareness and funding for ALS research. But this year, there is a new fundraising effort for the debilitating, neurodegenerative disease called…
Press release - 10th July 2016 PW Partner: Breathe With Me, Strawfie Challenge When Danielle Cartwright filmed her daughter Talia May taking her medication and proudly posted the video online,…
Having chronic Lyme pretty much means I am chronically fatigued, choking down so much food to try and gain energy from it, to no avail. But, I have gotten to…
Usted sabe que esos anuncios, "¿Qué haría usted para una barra de Klondike?" Piense acerca de eso, pero en vez de conseguir el helado se llega a jugar béisbol. ¿Qué…
A lot of us fight Lyme the only ways that are available to us, be it antibiotics, homepathy or other alternative routes. However, when a kid has chronic Lyme, he…
Mamá cualquiera entrega el don extraordinario de la Vida Brookwater, Australia. Corinne Heapy, es una dedicada madre de dos hijos, sabe de primera mano, lo que es dar el…
En el mundo de hoy, hay 30 millones de estadounidenses afectados por 7.000 formas diferentes de enfermedades raras, todos con necesidad de tratamiento. Pero debido a que las enfermedades son…
Welcome to this week's Editor's Choice Patient Worthians! This week, we want to spread some info on what it feels like to actually live with rare disease. Not just about…
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