La FDA Aprueba el Medicamento para la Enfermedad de Cushing de Novartis
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La FDA Aprueba el Medicamento para la Enfermedad de Cushing de Novartis

Por Danielle Bradshaw de In the Cloud Copy La compañía farmacéutica nacida en Suiza, Novartis, ha recibido permiso de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para comenzar a distribuir…

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El Virus del Ébola es Efectivo en la Lucha Contra los Tumores Cerebrales Letales
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El Virus del Ébola es Efectivo en la Lucha Contra los Tumores Cerebrales Letales

Por Jodee Redmond de In the Cloud Copy Los glioblastomas son tumores que son particularmente difíciles de tratar. Comienzan a formarse en las células gliales del cerebro y la médula…

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Lanadelumab Se Muestra para Reducir los Ataques de Angioedema Hereditario
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Lanadelumab Se Muestra para Reducir los Ataques de Angioedema Hereditario

por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy El angioedema hereditario (AEH) es una afección poco frecuente en la que una persona presenta hinchazón debajo de la piel (que puede…

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La Princesa Guerrera: Luchando Contra una Enfermedad Rara en Circunstancias sin Precedentes, Primera Parte

Por Payel Bhattacharya, viviendo con el síndrome de von Hippel-Lindau Yo, Señorita Payel Bhattacharya, era una niña inusual. Nunca me preocuparon las cosas mezquinas, las trivialidades, las heces en la…

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Los Pacientes de Edad Avanzada con Síndromes Mielodisplásicos Pueden Tener Trasplantes Exitosos
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Los Pacientes de Edad Avanzada con Síndromes Mielodisplásicos Pueden Tener Trasplantes Exitosos

Por Rachel Whetstone de In The Cloud Copy Muchos pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) son ancianos cuando se les diagnostica la enfermedad. Aunque a menudo se piensa que los trasplantes…

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Cuatro Consejos para Hacer Frente a Una Enfermedad Crónica
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Cuatro Consejos para Hacer Frente a Una Enfermedad Crónica

Por Jodee Redmond de In The Cloud Copy Vivir con una enfermedad crónica es una situación muy estresante. Afecta a una persona física, mental, emocional y espiritualmente. Las enfermedades crónicas…

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Una Revisión Honesta de la Terapia En Línea para el Distanciamiento Social
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Una Revisión Honesta de la Terapia En Línea para el Distanciamiento Social

Mientras vivimos la Gran Cuarentena del 2020, la terapia en línea puede despertar su interés. El mundo está en una época de incertidumbre, que es psicológicamente estresante (y aislante), y…

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Mamá en una Misión: Esquiar para Traer Concienciala de PKU
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Mamá en una Misión: Esquiar para Traer Concienciala de PKU

Por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy No hay muchas cosas que una madre no hará por su hijo, y Alison Reynolds es el ejemplo perfecto de la fuerza…

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Muchos Genes Comúnmente Implicados en el Síndrome de QT Largo Pueden no Estar Realmente Relacionados
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Muchos Genes Comúnmente Implicados en el Síndrome de QT Largo Pueden no Estar Realmente Relacionados

El problema con la Identificación de los Genes que Causan un Trastorno Genético de In The Cloud Copy Cuando se trata de trastornos genéticos, puede ser muy difícil determinar exactamente…

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Los Científicos Encuentran que la Rubéola y Ciertos Tipos de Cáncer Tienen los Mismos Mecanismos de Mutación
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Los Científicos Encuentran que la Rubéola y Ciertos Tipos de Cáncer Tienen los Mismos Mecanismos de Mutación

Por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy Los equipos científicos de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), el Instituto Nacional de Ciencias…

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Los Pacientes Masculinos Juveniles con Enfermedad de von Willebrand Tienen Más Probabilidades de Experimentar Complicaciones que las Contrapartes Femeninas
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Los Pacientes Masculinos Juveniles con Enfermedad de von Willebrand Tienen Más Probabilidades de Experimentar Complicaciones que las Contrapartes Femeninas

  El trastorno hemorrágico hereditario más común, la enfermedad de von Willebrand, parece tener más probabilidades de causar problemas a los hombres jóvenes que viven con la enfermedad que a…

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4 Cosas que Aprendí Desde que Obtuve MdDS
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4 Cosas que Aprendí Desde que Obtuve MdDS

  "El futuro está aquí, simplemente no se distribuye de manera muy uniforme" William Gibson En estos días, hay mucha más literatura sobre el síndrome de mal de debarquement (MdDS)…

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Conferencia de la Sociedad para la Medicina Participativa: La Perspectiva de un Estudiante Universitario
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Conferencia de la Sociedad para la Medicina Participativa: La Perspectiva de un Estudiante Universitario

Como estudiante de pre-medicina de segundo año en la Northeastern University, mi deseo de convertirme en un profesional de la salud florece todos los días. Una ventaja de ser un…

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Una Historia Rara Después del Día de Concientización de HPS

Nunca olvidará el día en que se le diga que su hijo tiene uno en un millón de desórdenes raros: el miedo abrumador al aislamiento, el miedo a lo que…

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Deseando la Independencia Cuando Tienes una Enfermedad Rara

Mientras que la mayoría de nosotros tiene problemas para aceptar nuestras limitaciones, puede ser especialmente difícil para las personas cuyas limitaciones se deben a una enfermedad rara. Al reunirme y…

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Historia de la Disautonomía de Jasmine: ¡El Turquesa es mi Color Favorito!

Mi nombre es Jasmine Taylor y tengo 12 años. Octubre es uno de mis meses favoritos (Julio es el otro, ¡es mi mes de cumpleaños!) ... Déjame decirte por qué.…

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La Realidad de la Vida con una Condición de Salud Crónica: Un Mensaje para Aquellos Que No Entienden

¿Alguna vez has sido juzgado por otros por las cosas que haces o la forma en que vives tu vida? Sé que esta es una pregunta retórica porque todos hemos…

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Opinión: Los Adultos son el 50% de los Pacientes con Enfermedades Raras: Comencemos a Actuar de Esa Manera

Tenemos que hablar de pacientes adultos con enfermedades raras. Los adultos que tienen un diagnóstico de enfermedad rara se enfrentan a un problema grave: estoy hablando de un gran número…

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El Impacto que el Estrés y las Emociones Tienen en Nuestra Salud

Cuando tenía 30 años, desarrollé un doloroso trastorno del movimiento neurológico llamado distonía. Cambió totalmente mi vida al pasar de ser completamente funcional y muy activa, a estar casi 100%…

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Viviendo con Blefaroespasmo. Validando su Sentido de Propósito.

Adaptarse a una condición de salud a largo plazo, no es un camino fácil para seguir. Hay muchas fases que atravesamos durante nuestro viaje desde la negación hasta la aceptación.…

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Mi Batalla, Mi Victoria: Una Historia de HAE

Loukisha comparte su viaje con la angioedma hereditaria (HAE por sus siglas en inglés). Vivir con una enfermedad rara experimentará altibajos. Desafortunadamente los momentos de lucha son inevitables; todo lo…

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Una Introducción al Instituto Coriell para la Investigación Médica: Preguntas Frecuentes Sobre Biobancos

Saber que usted o un ser querido tiene una enfermedad genética rara puede ser aterrador. Los médicos a menudo no están muy versados en este tipo de trastornos y pueden…

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