La Thérapie génique est efficace chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale
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La Thérapie génique est efficace chez les enfants atteints d’amyotrophie spinale

Ces dernières années, la thérapie génique a atteint des sommets énormes. Cette technique expérimentale permet aux scientifiques d'ajouter, de supprimer, de modifier ou d'utiliser autrement des gènes pour traiter les…

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Le Premier patient a reçu sa dose dans un essai pour le traitement de la maladie de Danon
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Le Premier patient a reçu sa dose dans un essai pour le traitement de la maladie de Danon

Rocket Pharmaceuticals a récemment administré le premier dose à un patient dans son essai de RP-A501, un traitement contre la maladie de Danon. Selon BioSpace, cet essai testera l'innocuité, la…

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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG
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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG

Santé Canada a récemment accordé une autorisation de mise sur le marché à Hoffman La-Roche à responsabilité limitée pour son traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique, ENSPRYNG.…

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Des Recherches supplémentaires sont nécessaires pour aider les femmes ménopausées qui courent le risque de développer une stéatose hépatique non alcoolique
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Des Recherches supplémentaires sont nécessaires pour aider les femmes ménopausées qui courent le risque de développer une stéatose hépatique non alcoolique

par Natalie Homan dut site In The Cloud Copy Un article de synthèse publié dans Endocrinology en août de cette année souligne le fait que le risque pour une femme…

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Onureg a été autorisé pour le traitement continu de la LAM
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Onureg a été autorisé pour le traitement continu de la LAM

La FDA vient d’autoriser l'azacitidine par voie orale (Onureg) pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Selon l'ASCO Post, Onureg traite continuellement des patients adultes qui sont déjà…

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La Découverte de structures des protéines pourrait mener à des traitements de la maladie de Parkinson

Selon un article paru dans Newswire, des professionnels de santé du Royaume-Uni ont découvert un certain nombre de structures des protéines associées à la maladie de Parkinson. On espère que…

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Des Chercheurs étudient l’utilisation du THC pour le traitement du SDRA causé par la COVID-19

Selon un article récent dans Genetic Engineering & Biotechnology News, des chercheurs de l'Université de la Caroline du Sud ont présenté des données indiquant que le composé de tétrahydrocannabinol (THC)…

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Les Néo-Zélandais atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin demandent de meilleures options de traitement

La Nouvelle-Zélande a le troisième taux le plus élevé de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) au monde, mais seuls deux médicaments sont actuellement financés pour la traiter. Comme tous…

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente suggère que les trois composantes de la thérapie expérimentale PXT3003 fonctionnent en synergie pour améliorer l'état des patients atteints de la…

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Une Société a obtenu un brevet pour leur traitement d’association contre le carcinome hépatocellulaire
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Une Société a obtenu un brevet pour leur traitement d’association contre le carcinome hépatocellulaire

Selon un article de BioSpace, la société de biotechnologie Tiziana Life Sciences plc a récemment obtenu un brevet du Bureau américain des brevets et des marques de commerce (USPTO) pour…

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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?
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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque lentement la dégradation des cellules nerveuses du cerveau, entraînant divers troubles…

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Le Rappel d’un médicament contre les troubles de la coagulation laisse les patients sans réponse
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Le Rappel d’un médicament contre les troubles de la coagulation laisse les patients sans réponse

Selon un article de hemophilia.org, la société pharmaceutique Ferring Pharmaceuticals a rappelé son médicament en vaporisateur nasal desmopressine (commercialisé sous le nom de Stimate) le 21 juillet 2020. Ce produit…

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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS
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Le Traitement contre la fibrose kystique le plus efficace à ce jour sera disponible avec la NHS

Selon un article du site england.nhs.uk, un accord récent conclu entre la NHS britannique et Vertex Pharmaceuticals annoncera une amélioration majeure pour les nombreux patients atteints de fibrose kystique du…

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La FDA a approuvé Chiasma, un traitement administré par voie orale contre l’acromégalie
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La FDA a approuvé Chiasma, un traitement administré par voie orale contre l’acromégalie

Tel que rapporté dans Crwe World ; la société biopharmaceutique Chiasma a pour objectif de créer des thérapies administrées par voie orale afin de fournir aux patients atteints d'acromégalie qui…

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L’Édition des ARN a des avantages par rapport à la technologie CRISPR

En 2012, une nouvelle technologie médicale a apparu : CRISPR-Cas9, qui rendait possible l'édition de gènes. LabBiotech explique que l'édition génique pourrait bénéficier aux patients atteints de troubles génétiques en…

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Le Bemcentinib a atteint le critère d’efficacité pour les SMD à haut risque et pour la LAM
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Le Bemcentinib a atteint le critère d’efficacité pour les SMD à haut risque et pour la LAM

Récemment, la société biopharmaceutique BerGenBio ASA («BerGenBio») a annoncé que son candidat médicament, le bemcentinib, avait atteint son principal critère d'efficacité dans un essai clinique de phase 2. Le médicament…

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