Patient Worthy Posts in Spanish
No tengo ninguna experiencia que viven con fibrosis quística o entiendo lo que se siente al pasar por el régimen diario. Yo sé lo que se siente al dar atención…
Pastel de calabaza, galletas de jengibre, pan, bastones de caramelo, y chocolates. ¡Oh, qué dulce estación! Hace mis hijos unas cuantas noches y yo pasamos un par de horas agazapados…
Hola Pittsburgh! La Fundación de Fibrosis Quística se une al equipo de New Balance Maratón de Formación en tres días separados mientras se entrenan para el maratón de Pittsburgh. Por…
Uno pensaría que en el mundo actual de la tecnología, estaríamos delante de la curva, especialmente en lo atinente a las pruebas de diagnóstico / pronóstico. Lo que pasa con…
Patient Worthy asistió al foro anual organizada por la Fundación EveryLife este pasado martes en Washington, DC. Fue un taller de día completo acerca de por qué la incorporación de…
El tiempo se acaba! Únase a nosotros antes de septiembre termina de hacer el noveno mes del Mes de Concientización Distonía. Si no lo ha hecho ..... #signtheDAMpetition Blogger invitada: Pamela…
He descubierto que a través de todo esto, mi hijo ha empezado a preguntar, '¿Cómo puedo ayudar? ¿Que puedo hacer?' En cierto modo, esas son las mismas cosas que le…
Estimada Jessica, Te miro y veo determinación. Las cosas son tan difíciles para usted ahora, corriendo de un hospital a otro. Yo sé que usted nunca imaginó que su vida…
A la edad de 31 Andrea habían sido diagnosticados con espondilitis anquilosante (AS), la colitis, la escoliosis, cifosis, y la osteoporosis ya pesar de que estas condiciones han hecho su…
Aaron es un graduado de la universidad de veinticuatro años de edad que vive en Alabama. Él es un empresario que se especializó en gestión de pequeñas empresas. Su padre…
Candace recogió sus cartas, lanzaron "Oceans" en el fondo, y apretó el juego cuando comenzó a grabar un video explicativo de su rara enfermedad con frecuencia mal entendida, de Inmunodeficiencia…
Todo el mundo le encanta un poco de misterio, excepto cuando se trata de tipos ominosos de enfermedades autoinmunes. En un artículo de Rare Connect, un sitio web que conecta…
Welcome to the third of many posts related to Patient Worthy’s Video Series! We had the pleasure of interviewing PW contributor Kathryn Ferguson, a mother and a wife, who has been diagnosed…
Este es mi hijo Oakley, un niño de cinco años de edad con una sonrisa adorable, que ama a las Tortugas Ninja, y usted nunca adivinar lo que hemos pasado.…
Conoce a Melissa, una esposa, madre y abogada. Patient Worthy entrevistó a Melissa sobre su #InvisibleIllness - gastroparesia. Hace casi dos años, no-bienvenida y sin previo aviso, la gastroparesia entró…
Soy María; Soy una esposa y madre, fashionista y un entusiasta de zapato. No todos mis días son malos, pero nadie sabe acerca de los días realmente malos porque me…
"Es chistoso. El día que más temía, el día en que te diste cuenta que no ibas a subir el Monte Everest ha ido y venido, y que no se…
Mi nombre es Lisa. Soy sobreviviente luchadora del cáncer 3 veces, y estoy viviendo con la enfermedad autoinmune rara Miastenia Gravis. Soy una madre, una esposa y un Consultor Integral…
Soy Carla Fairchild. Tengo cuarenta y siete años, y la familia y la moda decir todo para mí; son yo. Ambos son mi amor, mi vida y mi pasión. Ser…
Soy Caroline McCarry. Soy una hija y un amigo; una hermana y un primo; un panadero y un escritor; una animadora y una persona que ha sufrido de TOC y…
Hace 13 años, después de haber sido diagnosticado con una enfermedad crónica, Lisa Copen no podía dormir. Ella estaba tratando de encontrar la manera de manejar su nueva normalidad. Ella…
Ser diagnosticado con una enfermedad neurológica crónica puede ser reivindicación después de años de incontables especialistas visitas, pruebas e investigaciones. Sin embargo, hay todavía un tipo de período de duelo…
Obtener un diagnóstico de cualquier tipo es aterrador. Conseguir un diagnóstico de una rara enfermedad autoinmune, que amenaza la vida que usted nunca ha oído hablar de es aterrador. Pero…
El angioedema hereditario puede ser una enfermedad rara que califica para el estatus de medicamento "huérfano", pero estamos lejos de estar solo. Hay organizaciones de AEH y las instalaciones de…
Newly diagnosed patients and those who have been living with their illness(es) for a long time cope with their situation in very different ways. Some like to read while others…
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