L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée
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L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a récemment annoncé la fin du processus d'inscription des patients participant à son prochain essai clinique de phase 2.…

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Une Étude montre comment un gène PMP22 supplémentaire chez les patients atteints de CMT1A peut provoquer une toxicité cellulaire

Selon Charcot-Marie-Tooth News, les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) ont un gène PMP22 supplémentaire. Cependant, de nouvelles recherches montrent que cet excès de gène…

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Des Scientifiques développent une nouvelle approche qui réduit le taux d’échec dans le développement de médicaments

Comme indiqué dans Science Daily, des chercheurs de l’unité d’épidémiologie MRC de l’Université de Bristol travaillant avec des sociétés pharmaceutiques ont mis au point une approche pour réduire le taux…

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Une Étude a révélé qu’une nouvelle thérapie est efficace chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde qui ne répondent pas au méthotrexate

Une nouvelle étude publiée dans la revue Rheumatology and Therapy a examiné l'effet du baricitinib sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) dont le traitement par le méthotrexate était…

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Les Analyses génétiques non invasives du kératocône aident à identifier les personnes à risque

Une nouvelle analyse génétique du kératocône ainsi que d'autres types de dystrophie de la cornée a été publié à la fin de l'année dernière. L’analyse a été créée par Avellino…

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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG
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Les Canadiens atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique ont maintenant accès à ENSPRYNG

Santé Canada a récemment accordé une autorisation de mise sur le marché à Hoffman La-Roche à responsabilité limitée pour son traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique, ENSPRYNG.…

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Des Recherches supplémentaires sont nécessaires pour aider les femmes ménopausées qui courent le risque de développer une stéatose hépatique non alcoolique
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Des Recherches supplémentaires sont nécessaires pour aider les femmes ménopausées qui courent le risque de développer une stéatose hépatique non alcoolique

par Natalie Homan dut site In The Cloud Copy Un article de synthèse publié dans Endocrinology en août de cette année souligne le fait que le risque pour une femme…

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La Découverte de structures des protéines pourrait mener à des traitements de la maladie de Parkinson

Selon un article paru dans Newswire, des professionnels de santé du Royaume-Uni ont découvert un certain nombre de structures des protéines associées à la maladie de Parkinson. On espère que…

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel
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Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : la thérapie expérimentale en trois parties montre un potentiel

Selon un article de Charcot-Marie-Tooth News, une étude récente suggère que les trois composantes de la thérapie expérimentale PXT3003 fonctionnent en synergie pour améliorer l'état des patients atteints de la…

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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?
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Les Antihistaminiques peuvent-ils ralentir l’évolution de la maladie de Huntington ?

par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque lentement la dégradation des cellules nerveuses du cerveau, entraînant divers troubles…

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Une Découverte moléculaire mènera à une meilleure compréhension des maladies génétiques liées au chromosome X comme le syndrome de Rett
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Une Découverte moléculaire mènera à une meilleure compréhension des maladies génétiques liées au chromosome X comme le syndrome de Rett

Les mammifères féminines ont des chromosomes XX et les mâles ont les chromosomes XY. Mais les scientifiques n'ont jamais compris comment les femmes décident lequel de leurs deux X devrait…

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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin à une thérapie expérimentale de l’achondroplasie
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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin à une thérapie expérimentale de l’achondroplasie

Ascendis Pharma vient d'annoncer que son traitement expérimental de l'achondroplasie appelé TransCon CNP vient de recevoir la désignation de médicament orphelin de la Commission européenne. Cette même désignation a déjà…

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L’Activité de la polyarthrite rhumatoïde et le risque de mortalité avec la pneumonie
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L’Activité de la polyarthrite rhumatoïde et le risque de mortalité avec la pneumonie

Par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie inflammatoire auto-immune qui provoque une inflammation de la muqueuse des articulations tout en endommageant…

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Les Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : l’inflammation chronique peut provoquer une évolution divergente des cellules du côlon
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Les Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : l’inflammation chronique peut provoquer une évolution divergente des cellules du côlon

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy Des cellules du côlon saines et malades ont été amassées et comparées les unes aux autres dans une étude récente pour…

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Le Selexipag contre l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant : ça marche ?
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Le Selexipag contre l’hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant : ça marche ?

Par Lauren Taylor du site In The Cloud Copy L'hypertension artérielle pulmonaire de l’enfant est une maladie qui est caractérisée par une résistance ou par une pression accrue du flux…

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La Corrélation entre le syndrome de Marfan et les dissections artérielles liées à la grossesse
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La Corrélation entre le syndrome de Marfan et les dissections artérielles liées à la grossesse

La Dissection artérielle Les dissections artérielles font référence à le clivage de la paroi interne d'une artère. La grossesse crée un stress sur les vaisseaux sanguins du corps et dans…

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Une Enquête auprès des patients atteints de la maladie de Parkinson évalue comment reprendre les essais cliniques en toute sécurité pendant la pandémie de COVID-19
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Une Enquête auprès des patients atteints de la maladie de Parkinson évalue comment reprendre les essais cliniques en toute sécurité pendant la pandémie de COVID-19

Parkinson’s UK est une organisation à but non lucratif qui s’efforce d’aider les recherches sur la maladie de Parkinson à continuer pendant cette pandémie. Leur objectif est de remettre la…

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Des Scientifiques font passer des tests de dépistage du cancer du pancréas à l’aide de l’intelligence artificielle
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Des Scientifiques font passer des tests de dépistage du cancer du pancréas à l’aide de l’intelligence artificielle

  News-Medical Life Sciences a récemment interviewé la Dr Ananya Malhotra, chercheuse à l’École d’hygiène de London, au sujet de ses recherches les plus récentes sur le cancer du pancréas.…

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Des Scientifiques de l’Université de Birmingham recherchent des méthodes pour inverser les maladies auto-immunes
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Des Scientifiques de l’Université de Birmingham recherchent des méthodes pour inverser les maladies auto-immunes

  Selon un article de Science Alert publié pour la première fois dans la revue The Conversation, des chercheurs de l’Université de Birmingham ont montré qu’il était possible de prévenir…

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La Désignation de maladie pédiatrique rare a été accordée au traitement expérimental de la malformation lymphatique
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La Désignation de maladie pédiatrique rare a été accordée au traitement expérimental de la malformation lymphatique

La désignation de maladie pédiatrique rare vient d'être accordée par la FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) à une thérapie expérimentale de la malformation lymphatique (ML). Cette thérapie…

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