On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante
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On prévoit que la NAFLD et la NASH seront une crise de santé croissante

  Dans un communiqué de presse de Business Wire, le Réseau NASH canadien (CanNASH) a partagé les résultats d'une étude récente prédisant une forte augmentation des cas de stéatose hépatique…

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Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi
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Les Essais des thérapies géniques expérimentales contre la maladie de Fabry et contre la cystinose ont jusqu’à présent réussi

Comme indiqué dans Business Fortnight, la société de thérapie génique de haut niveau AVROBIO a annoncé le succès des essais cliniques de médicaments expérimentaux contre la maladie de Fabry et…

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Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales
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Un Nouveau médicament a été autorisé au Canada pour le traitement contre les tumeurs stromales gastro-intestinales

Selon un article de Biotech 365, la société biopharmaceutique Deciphera Pharmaceuticals a récemment annoncé que son médicament, le ripretinib (commercialisé sous le nom de QINLOCK ™), a été approuvé par…

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Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
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Étude : le Nuplazid démontre son impact chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

  Selon un récent article du Parkinson’s News Today, les résultats d’une étude de prolongation confirment que le Nuplazid (pimavanserine), un traitement autorisé par la FDA, réduit la gravité des…

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Une Version générique du patch Neupro sera bientôt à la disposition des patients atteints de la maladie de Parkinson
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Une Version générique du patch Neupro sera bientôt à la disposition des patients atteints de la maladie de Parkinson

Il y a maintenant une nouvelle version du patch Neupro à venir ! Cette version générique a été créée par Vektor Pharma. Vektor se concentre sur les systèmes transdermiques à…

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Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude
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Une Nouvelle thérapie d’investigation contre la leucémie aiguë myéloïde et contre les syndromes myélodysplasiques est à l’étude

La thérapie par lymphocytes T spécifique à l'antigène est une option de traitement innovante qui utilise des cellules immunitaires pour combattre les cellules cancéreuses. AdventHealth est le tout premier au…

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Comment les astrocytes rebelles provoquent la neurodégénérescence
GerryShaw / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Comment les astrocytes rebelles provoquent la neurodégénérescence

  Vous avez un certain nombre de cellules différentes dans votre corps qui remplissent toutes différentes fonctions ou fournissent de la structure. Un type extrêmement intéressant sont les astrocytes, des…

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Une Étude sur un traitement d’association contre l’amylose AL a réussi
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Une Étude sur un traitement d’association contre l’amylose AL a réussi

Selon un article d'ajmc.com, une étude récente a révélé qu'un nouveau traitement d’association contre l'amylose systémique à chaîne légère d’immunoglobuline (AL) est plus efficace que le traitement standard actuel. L’association…

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Un Nouvel essai de phase 2 commence pour un traitement expérimental contre la stéatohépatite non alcoolique
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Un Nouvel essai de phase 2 commence pour un traitement expérimental contre la stéatohépatite non alcoolique

Selon un article de globenewswire.com, la société de biotechnologie CytoDyn Inc. a récemment annoncé le début d'un essai clinique de phase 2. Cet essai clinique testera le traitement expérimental de…

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Un Nouveau traitement contre le cancer bronchique à petites cellules a obtenu une autorisation accélérée
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Un Nouveau traitement contre le cancer bronchique à petites cellules a obtenu une autorisation accélérée

Selon un article de Medpage Today, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a autorisé le médicament lurbinectédine (commercialisé sous le nom…

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Des Patients atteints d’angio-œdème héréditaire expliquent comment un traitement par voie orale pourrait changer leurs vies
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Des Patients atteints d’angio-œdème héréditaire expliquent comment un traitement par voie orale pourrait changer leurs vies

En 2018 et en 2019, BioCryst Pharmaceuticals a mené deux enquêtes pour mieux comprendre les besoins et les attentes des patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH). Dans l'ensemble, ils ont constaté…

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On a peut-être enfin trouvé un médicament qui peut réduire le risque de décès dans les cas graves de COVID-19 grâce à cet essai
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On a peut-être enfin trouvé un médicament qui peut réduire le risque de décès dans les cas graves de COVID-19 grâce à cet essai

Selon un article de Buzzfeed News, les résultats d'un récent essai qui a eu lieu au Royaume-Uni pourraient avoir finalement révélé un médicament qui peut avoir un impact positif majeur…

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Un Médicament expérimental contre le cancer s’est avéré prometteur comme traitement du syndrome de Rett
source: pixabay.com

Un Médicament expérimental contre le cancer s’est avéré prometteur comme traitement du syndrome de Rett

Récemment, une équipe de chercheurs de l’Université Yale a voulu comprendre comment les mutations génétiques chez les patients atteints du syndrome de Rett ont entraîné des problèmes neurologiques. En utilisant…

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Étude : le Nuplazid comme traitement contre la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
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Étude : le Nuplazid comme traitement contre la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Acadia Pharmaceuticals a récemment publié les résultats de son essai de phase 3 sur le Nuplazid, un traitement contre la psychose que vivent les patients atteints de la maladie de…

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L’Analyse du langage expressif peut provoquer la création de nouvelles options de traitement contre le syndrome de l’X fragile
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L’Analyse du langage expressif peut provoquer la création de nouvelles options de traitement contre le syndrome de l’X fragile

Par Danielle Bradshaw du site In The Cloud Copy L'analyse du langage expressif, ou ELS (pour l’anglais, expressive language sampling), pourrait potentiellement aider les chercheurs à mieux mesurer l'efficacité des…

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Les Autorités portugaises ont autorisé un traitement contre la polyneuropathie amyloïde familiale
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Les Autorités portugaises ont autorisé un traitement contre la polyneuropathie amyloïde familiale

Selon un article de PR Newswire, Akcea Therapeutics, Inc. a récemment annoncé que l'Agence portugaise de régulation de la santé (INFARMED) a annoncé son autorisation du remboursement de l'inotersen (commercialisé…

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Arabel a passé le confinement avec sa mère et avec ses peintures : l’histoire d’une patiente atteinte d’AOH
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Arabel a passé le confinement avec sa mère et avec ses peintures : l’histoire d’une patiente atteinte d’AOH

Arabel Standingbear esquisse des figures avec des crayons et peint des scènes réalistes avec des acryliques. Son poème a été accepté par un musée. Elle a remporté des concours d'art…

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Un Traitement expérimental contre le neuroblastome obtient la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement expérimental contre le neuroblastome obtient la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société radiopharmaceutique Clarity Pharmaceuticals a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) avait…

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Un Traitement potentiel contre le cancer de l’estomac a obtenu la désignation de médicament orphelin
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Un Traitement potentiel contre le cancer de l’estomac a obtenu la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique MacroGenics, Inc. vient d'annoncer que l’Agence américaine des prodiuts alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a accordé…

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La FDA a autorisé un nouveau traitement contre la spondylarthrite axiale non radiographique
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La FDA a autorisé un nouveau traitement contre la spondylarthrite axiale non radiographique

Dans un communiqué de presse d'Eli Lilly and Company, la société a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaire et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA)…

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Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien
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Les Patients atteints de syndrome de Lesch-Nyhan ont une altération biochimique de la peau, de l’urine et du liquide céphalo-rachidien

Selon News Medical, une récente étude internationale conçue pour comprendre le syndrome de Lesch-Nyhan et ses traitements potentiels a révélé quelque chose de fascinant : des changements biochimiques de la…

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